11.氯化亞銅(CuCl)是微溶于水但不溶于乙醇的白色粉末,溶于濃鹽酸會生成HCuCl2,常用作催化劑.實驗室可用廢銅屑、濃鹽酸、食鹽及氧氣制取CuCl.已知KMnO4不與稀鹽酸反應,回答下列問題:
(1)甲組同學擬選擇合適的方法制取氧氣.
①若選擇如圖1所示的裝置,則儀器a、b中應盛放的試劑分別為H2O2溶液、MnO2
②若儀器c中盛放的是高錳酸鉀固體,則制取氧氣的化學方程式為2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑.
(2)乙組同學采用甲組裝置制取氧氣并通過下列裝置和步驟制備氯化亞銅.
步驟1:在三頸燒瓶中加入濃鹽酸、食鹽、銅屑、加熱至60~70℃開動攪拌器,同時緩慢通入氧氣,制得NaCuCl2
步驟2:反應完全后,冷卻,用適量的水稀釋,析出CuCl.
步驟3:過濾,用鹽酸和無水乙醇洗滌固體.
步驟4:在60~70℃干燥固體得到產品.
①步驟1適宜采用的加熱方式為水浴加熱;攪拌的目的是使反應物充分接觸,加快反應速率.
②若乙組同學在步驟2中不慎用稀硝酸進行稀釋,則會導致CuCl的產率降低.
③步驟3用乙醇洗滌的目的是洗去固體表面可溶性雜質,減小溶解導致的損失.
(3)丙組同學擬測定乙組產品中氯化亞銅的質量分數(shù).實驗過程如下:
準確稱取乙組制備的氯化亞銅產品1.600g,將其置于足量的FeCl3溶液中,待樣品全部溶解后,加入適量稀硫酸,用0.2000mol•L-1的KMnO4標準溶液滴定到終點,消耗KMnO4溶液15.00mL,反應中MnO4-被還原為Mn2+
①加入適量稀硫酸的作用是酸化,提高KMnO4的氧化能力.
②產品中氯化亞銅的質量分數(shù)為93.28%.

分析 (1)①圖1中固體與液體在不加熱條件下得到氧氣,可以是過氧化氫在二氧化錳作催化劑條件下分解獲得氧氣;
②高錳酸鉀加熱分解生成錳酸鉀、二氧化錳、氧氣;
(2)①加熱控制溫度60~70℃,低于水的溫度,采取水浴加熱,攪拌可以使反應物充分接觸,加快反應速率;
②硝酸具有強氧化性,可以氧化CuCl;
③CuCl是微溶于水,不溶于乙醇,用乙醇洗滌除去雜質,減小溶解導致的損失;
(3)①加入適量稀硫酸酸化,提高KMnO4的氧化能力;
②由電子轉移守恒計算CuCl的物質的量,進而計算CuCl質量分數(shù).

解答 解:(1)①圖1中固體與液體在不加熱條件下得到氧氣,可以是過氧化氫在二氧化錳作催化劑條件下分解獲得氧氣,則a中盛放H2O2溶液,b為MnO2,
故答案為:H2O2溶液;MnO2;
②高錳酸鉀加熱分解生成錳酸鉀、二氧化錳、氧氣,反應方程式為:2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑,
故答案為:2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑;
(2)①加熱控制溫度60~70℃,低于水的溫度,采取水浴加熱,受熱均勻,便于控制溫度,攪拌可以使反應物充分接觸,加快反應速率,
故答案為:水浴加熱;使反應物充分接觸,加快反應速率;
②硝酸具有強氧化性,可以氧化CuCl,導致CuCl的產率降低,
故答案為:CuCl的產率降低;
③CuCl是微溶于水,不溶于乙醇,用乙醇洗去固體表面可溶性雜質,減小溶解導致的損失,
故答案為:洗去固體表面可溶性雜質,減小溶解導致的損失;
(3)①加入適量稀硫酸,提高KMnO4的氧化能力,
故答案為:酸化,提高KMnO4的氧化能力;
②由電子轉移守恒:n(CuCl)=5n(KMnO4)=5×0.2000mol•L-1×0.015L=0.015mol,CuCl質量分數(shù)為$\frac{0.015mol×99.5g}{1.600g}$×100%=93.28%,
故答案為:93.28%.

點評 本題考查物質制備實驗、氧氣制備、物質含量測定、氧化還原反應滴定等,注意對題目信息的運用,是對學生綜合能力的考查.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.鉻鐵礦的主要成分為FeO•Cr2O3,還含有Al2O3、SiO2等雜質.工業(yè)上以鉻鐵礦為原料制備強氧化劑重鉻酸鈉(Na2Cr2O7•2H2O)的主要工藝流程如圖1所示

查閱資料得知:
①NaBi03不溶于水,有強氧化性;在堿性條件下,能將Cr3+轉化為CrO42-
②Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似,
回答下列問題:
(1)Fe0•Cr2O3和硫酸反應的離子方程式為Fe0•Cr2O3+8H+=Fe2++2Cr3++4H2O.
(2)溶液A中加入過量H2O2的目的為將Fe2+全部氧化為Fe3+,以便除去.
(3)酸化濾液D時,不能選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產生Cl2,導致原料損失.
(4)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)如圖2分析操作a為蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾.
(5)電鍍廠產產的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用如下流程:
①在上述生產過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高.其原因Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O(用離子方程式表示);
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S203溶液的是A (填選項序號);
A.Na2SO3溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液     D.FeSO4溶液
③每消耗0.1mol Na2S203轉移0.8mol e-、則S2O32-的氧化產物為SO42-(填離子符號)
④25℃時.若最終溶液F的pH=6.則溶液F中的c(Cr3+)為6.3×10-7 mol•l-1 (25℃時,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列除去雜質的方法不正確的是(  )
A.除去Na2CO3固體中少量NaHCO3:加熱
B.除去CO2中少量SO2:通過飽和NaHCO3溶液
C.除去氯氣中少量氯化氫:通過氫氧化鈉溶液
D.除去氧化鐵中少量氧化鋁:加入過量的燒堿溶液后,過濾

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.最近報道了一種鋰離子電池,它在放電時有關離子轉化關系如圖所示,下列說法錯誤的是( 。
A.Li+透過膜除允許Li+通過外,還允許H2O分子通過
B.放電時,進入貯罐的液體發(fā)生:S2O32-+2Fe2+=2Fe3++2SO42-
C.充電時,鈦電極與外電源的正極相連
D.充電時,電池內部發(fā)生的總反應為Li++Fe2+=Li+Fe3+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.化合物fingolimod的鹽酸鹽是一種口服免疫抑制劑,可用于治療多發(fā)性硬化癥.其合成的路線流程如下:

(1)A→B的反應類型是取代反應,D的結構簡式CH3CONHCH(COOC2H52
(2)化合物fingolimod中含氧官能團的名稱:羥基.
(3)寫出B→C的化學反應式:
(4)合成過程中,(CH3CH23SiH和LiAlH4的作用都是做還原劑.
(5)B水解產物有多種同分異構體,寫出符合下列條件的B水解產物的一種同分異構體的結構簡式
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ②分子中有4中化學環(huán)境不同的氫原子
③苯環(huán)上一溴代物有2種
(6)已知2RCOOH+SOCl2→2RCOCl+H2O+SO2↑.現(xiàn)以甲苯、苯甲酸和等主要原料,合成醫(yī)藥中間體:(無機原料任選).合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列關于化學鍵的敘述正確的是(  )
A.化學鍵存在于原子之間,也能存在于分子與離子之間
B.兩個原子之間的相互作用叫做化學鍵
C.離子鍵是陰、陽離子之間的吸引力
D.化學鍵通常指的是任意兩個或多個原子之間強烈的相互作用

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列表達方式錯誤的是( 。
A.S2-的結構示意圖:
B.用電子式表示氯化氫分子的形成過程:
C.O-18原子的符號:${\;}_{8}^{18}$O
D.CO2分子的結構式:O=C=O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.化學反應伴隨著能量的變化.下列反應屬于吸熱反應的是(  )
A.天然氣燃燒
B.硫酸與氫氧化鋇溶液反應
C.鐵與鹽酸反應
D.Ba(OH)2•8H2O晶體與NH4Cl晶體的充分反應

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1.關于0.01mol•L-1NaHCO3溶液,下列說法正確的是( 。
A.溶質水解反應:HCO3-+H2O?H3O++CO32-
B.離子濃度關系:c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-
C.微粒濃度關系:c(Na+)═2[c(H2CO3)+c(HCO3-+c(CO32-)]
D.微粒濃度關系:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-

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