1.活性氧化鋅用作橡膠硫化的活性劑、補強劑.以氧化鋅粗品為原料制備活性氧化鋅的生產(chǎn)工藝流程如下:

一些陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Cu(OH)2Zn(OH)2Fe(OH)2
pH3.26.78.09.7
(1)“溶解”前將氧化鋅粗品粉碎成細(xì)顆粒,目的是增大固液接觸面積,加快溶解時的反應(yīng)速率.
(2)“溶解”后得到的酸性溶液中含有Zn2+、SO4 2-,另含有Fe2+、Cu2+等雜質(zhì).先加入Na2CO3(填“Na2CO3”或“H2SO4”)調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4,然后加入適量KMnO4,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,同時KMnO4轉(zhuǎn)化為MnO2.經(jīng)檢測溶液中Fe2+的濃度為0.009mol•L-1,則每升溶液中至少應(yīng)加入0.003mol KMnO4
(3)雜質(zhì)Cu2+可利用置換反應(yīng)除去,應(yīng)選擇的試劑是鋅粉.
(4)“沉淀”得到ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,“煅燒”在450~500℃下進(jìn)行,“煅燒”反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O$\frac{\underline{\;450-500℃\;}}{\;}$3ZnO+CO2↑+3H2O↑.

分析 制備活性氧化鋅流程為:氧化鋅粗品(含鐵的氧化物、CuO和SiO2等雜質(zhì))中加入稀硫酸,氧化鋅、鐵的氧化物、氧化銅與稀硫酸反應(yīng),二氧化硅不反應(yīng),通過過濾操作分離出二氧化硅,濾液中含有鐵離子、亞鐵離子、鋅離子、銅離子,酸化濾液后加入適量碳酸鈉溶液得到沉淀ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,經(jīng)過煅燒得到ZnO,
(1)根據(jù)增大接觸面積可以加快反應(yīng)的速率分析回答;×
(2)根據(jù)溶液酸堿度的變化、化合價的變化分析判斷回答;
(3)根據(jù)鋅能置換出溶液中的銅分析回答;
(4)根據(jù)“煅燒”ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O的反應(yīng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式.

解答 解:(1)“溶解”前將氧化鋅粗品粉碎成細(xì)顆粒,目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率.
故答案為:增大固液接觸面積,加快溶解時的反應(yīng)速率;
(2)“溶解”后得到的酸性溶液中含有Zn2+、SO42-,另含有Fe2+、Cu2+等雜質(zhì).先加入Na2CO3 調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4,使溶液的酸性減弱,然后加入適量KMnO4,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,同時KMnO4轉(zhuǎn)化為MnO2.在KMnO4中錳元素的化合價降低,該反應(yīng)中作為氧化劑.調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4,然后加入適量KMnO4,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,同時KMnO4轉(zhuǎn)化為MnO2.反應(yīng)的離子方程式為:
                MnO4 -+3Fe2++7H2O=MnO2+3Fe(OH)3↓+5H+
        1         3
        n         1L×0.009mol•L-1
n=0.003mol,
故答案為:0.003;
(3)由于制備活性氧化鋅,雜質(zhì)Cu2+可利用置換反應(yīng)除去,應(yīng)選擇的試劑是鋅粉,
故答案為:鋅粉;
(4)“沉淀”得到ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,“煅燒”在450~500℃下進(jìn)行,“煅燒”反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O 3ZnO+CO2↑+3H2O↑.
故答案為:ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O$\frac{\underline{\;450-500℃\;}}{\;}$3ZnO+CO2↑+3H2O↑.

點評 本題考查了物質(zhì)的制備、分離和提純方法的綜合應(yīng)用,難度較大,應(yīng)注意加強基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí)和應(yīng)用知識解決問題的能力的提高.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.低碳經(jīng)濟呼喚新能源和清潔環(huán)保能源.煤化工中常需研究不同溫度下的平衡常數(shù)、投料比及熱值等問題. 已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:
溫度/℃400427700800
平衡常數(shù)9.949b0.64
請回答下列問題:
(1)上述正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
(2)850℃時在體積為10L反應(yīng)器中,通入一定量的CO和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng),CO和H2O(g)濃度變化如圖1,則0~4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.03mol/(L•min)
t1℃時物質(zhì)濃度(mol/L)的變化
時間(min)COH2OCO2H2
00.2000.30000
20.1380.2380.0620.062
3c1c2c3c3[m]
4c1c2c3c3
50.1160.2160.084
60.0960.2660.104
(3)若在850℃進(jìn)行,設(shè)起始時CO和H2O(g)共為5mol,水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為X;平衡時CO轉(zhuǎn)化率為Y,試推導(dǎo)Y隨X變化的函數(shù)關(guān)系式為X=Y
(4)t1(℃高于850)℃時,在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如表.
①表中3min~4min之間反應(yīng)處于平衡狀態(tài);理由是反應(yīng)在3min和4min時的各物質(zhì)濃度相同.
②表中5min~6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是A(單選).
A.增加水蒸氣         B.降低溫度       C.使用催化劑         D.增加氫氣濃度
(5)若在500℃時進(jìn)行,若CO、H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的最大轉(zhuǎn)化率為75%.
(6)若在500℃時該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),此時體系中的v-t圖象如圖2所示,若在t1時給體系適當(dāng)升高溫度,則v-t圖象也會隨之發(fā)生變化,請把v-t圖補充畫全(需標(biāo)明正方向的反應(yīng)速率和逆方向的反應(yīng)速率).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.25℃,相應(yīng)條件下,下列各組離子一定能大量共存的是( 。
A.c(H+)=1×10-13 mol•L-1的溶液中:Na+、Mg2+、I-、SO42-
B.0.1mol•L-1的明礬溶液中:K+、NH4+、Cl-、HCO3-
C.pH=1的溶液中:Na+、NH4+、MnO4-、S2O32-
D.無色透明的溶液中:Na+、Ba2+、Br-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.將下列物質(zhì)進(jìn)行分類:①11H 與13H ②O2 與O3 ③H2O與 D2O ④C60 與C70⑤CH3CH2CH2CH3 與CH3CH2CH3    ⑥乙醇(C2H5OH)與甲醚(CH3-O-CH3
(1)互為同位素的是①(填編號,下同);
(2)互為同素異形體的是②④;
(3)互為同分異構(gòu)體的是⑥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.按Si、P、S、Cl的順序遞減的是( 。
A.單質(zhì)的氧化性B.得電子能力C.氫化物的穩(wěn)定性D.原子半徑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯.有關(guān)物質(zhì)的沸點和相對分子質(zhì)量如表:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點/℃64.7249199.6
相對分子質(zhì)量32122136
在燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g/mL),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)該反應(yīng)中濃硫酸的作用,若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式:C6H5CO18OH+CH3OH催化劑加熱$?_{△}^{催化劑}$H5COOCH3+H218O,甲醇過量的原因該反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇的量,可提高產(chǎn)率.
(2)如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是冷卻后補加.
(3)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了如圖1三套實驗室制取苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).根據(jù)有機物的特點,最好采用裝置乙(填“甲”、“乙”、“丙”).
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用圖2流程圖進(jìn)行精制,請根據(jù)流程圖填入恰當(dāng)操作方法的名稱:操作I為,操作Ⅱ為分液,蒸餾.
(5)如圖2流程圖中加入Na2CO3溶液后,放入分液漏斗中振蕩、靜置,要得到有機層,其具體操作是將分液漏斗上口的玻璃塞打開(或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔),再旋開分液漏斗活塞,用錐形瓶接收下層液體,待下層液體剛好流盡時關(guān)閉活塞,將有機層從分液漏斗上口倒入另一干凈的容器(或燒杯)中.
(6)苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.Na2S2O3俗稱大蘇打(海波)是重要的化工原料.用Na2SO3和硫粉在水溶液中加熱反應(yīng),可以制得Na2S2O3.已知10℃和70℃時,Na2S2O3在100g水中的溶解度分別為60.0g和212g.常溫下,從溶液中析出的晶體是Na2S2O3•5H2O.現(xiàn)實驗室欲制取Na2S2O3•5H2O晶體(Na2S2O3•5H2O的分子量為248)
步驟如下:
①稱取12.6g Na2SO3于燒杯中,溶于80.0mL水.
②另取4.0g硫粉,用少許乙醇潤濕后,加到上述溶液中.
③(如圖所示,部分裝置略去),水浴加熱,微沸,反應(yīng)約1小時后過濾.
④濾液在經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶后析出Na2S2O3•5H2O晶體.
⑤進(jìn)行減壓過濾并干燥.
(1)儀器B的名稱是球形冷凝管.其作用是冷凝回流.加入的硫粉用乙醇潤濕的目的是增加反應(yīng)物接觸面積,提高反應(yīng)速率.
(2)步驟④應(yīng)采取的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(3)濾液中除Na2S2O3和可能未反應(yīng)完全的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質(zhì)是Na2SO4.如果濾液中該雜質(zhì)的含量不很低,其檢測的方法是:取出少許溶液,加稀鹽酸至酸性,靜置后,取上層清液或過濾除去S,再加BaCl2溶液,若出現(xiàn)渾濁則含Na2SO4,反之不含.
(4)為了測產(chǎn)品的純度,稱取7.40g 產(chǎn)品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于錐形瓶中,滴加淀粉溶液作指示劑,再用濃度為0.0500mol/L 的碘水,用酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管來滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定結(jié)果如下:
滴定次數(shù)滴定前讀數(shù)(mL)滴定滴定后讀數(shù)(mL)
第一次0.3031.12
第二次0.3631.56
第三次1.1031.88
則所得產(chǎn)品的純度為103.2%,你認(rèn)為影響純度的主要原因是(不考慮操作引起誤差)含有的Na2SO3也會和I2發(fā)生反應(yīng),從而影響純度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.向含有c(FeCl3)=0.2mol•L-l、c(FeCl2)=0.1mol•L-l的混合溶液中滴加稀NaOH溶液,可得到一種黑色分散系,其中分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物,下列有關(guān)說法中正確的是(  )
A.該分散系的分散質(zhì)為Fe2O3
B.加入NaOH時發(fā)生的反應(yīng)可能為:Fe2++2Fe3++8OH-═Fe3O4+4H2O
C.在電場作用下,陰極附近分散系黑色變深,則說明該分散系帶正電荷
D.可用過濾的方法將黑色金屬氧化物與Na+分離開

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.①在淀粉碘化鉀溶液中,滴加少量稀硝酸溶液,立即會看到溶液變藍(lán)色,反應(yīng)的離子方程式是6I-+2NO3-+8H+═2NO↑+3I2+4H2O.
②在碘和淀粉形成的藍(lán)色溶液中,通入二氧化硫氣體,發(fā)現(xiàn)藍(lán)色逐漸消失,反應(yīng)的離子方程式為I2+SO2+2H2O═2I-+SO42-+4H+
③對比①和②實驗所得的結(jié)果,將I2、NO3-、SO42-按氧化性由強到弱順序排列NO3->I2>SO42-

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