6.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯.有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)和相對(duì)分子質(zhì)量如表:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點(diǎn)/℃64.7249199.6
相對(duì)分子質(zhì)量32122136
在燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g/mL),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)該反應(yīng)中濃硫酸的作用,若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式:C6H5CO18OH+CH3OH催化劑加熱$?_{△}^{催化劑}$H5COOCH3+H218O,甲醇過(guò)量的原因該反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,增加甲醇的量,可提高產(chǎn)率.
(2)如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是冷卻后補(bǔ)加.
(3)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖1三套實(shí)驗(yàn)室制取苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).根據(jù)有機(jī)物的特點(diǎn),最好采用裝置乙(填“甲”、“乙”、“丙”).
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用圖2流程圖進(jìn)行精制,請(qǐng)根據(jù)流程圖填入恰當(dāng)操作方法的名稱:操作I為,操作Ⅱ?yàn)榉忠,蒸餾.
(5)如圖2流程圖中加入Na2CO3溶液后,放入分液漏斗中振蕩、靜置,要得到有機(jī)層,其具體操作是將分液漏斗上口的玻璃塞打開(kāi)(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔),再旋開(kāi)分液漏斗活塞,用錐形瓶接收下層液體,待下層液體剛好流盡時(shí)關(guān)閉活塞,將有機(jī)層從分液漏斗上口倒入另一干凈的容器(或燒杯)中.
(6)苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65%.

分析 (1)根據(jù)酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用進(jìn)行解答;酯化反應(yīng)機(jī)理為酸脫羥基醇脫氫,據(jù)此寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;從甲醇沸點(diǎn)較低、價(jià)格較低反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響方面分析;
(2)如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,需要冷卻后加入;
(3)根據(jù)甲圖、乙圖裝置的圓底燒瓶上沒(méi)有冷凝管及甲醇易揮發(fā)進(jìn)行分析;
(4)分液用于分離兩種不互溶的液體,蒸餾用于互溶但沸點(diǎn)相差較大的兩種(或兩種以上)液體分離;
(5)苯甲酸甲酯的密度小于水溶液,在混合液上層,上層液體從分液漏斗上口倒出,下層液體從分液漏斗下口放出;
(6)產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際量}{理論量}$×100%,根據(jù)反應(yīng)物的物質(zhì)的量判斷過(guò)量,根據(jù)不足量計(jì)算出理論上生成苯甲酸甲酯的物質(zhì)的量,再計(jì)算出其產(chǎn)率.

解答 解:(1)濃硫酸在酯化反應(yīng)中起到了催化劑作用,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水,可以促進(jìn)酯的生成,濃硫酸起到了吸水劑的作用,苯甲酸與甲醇在濃硫酸作用下的酯化反應(yīng)為:苯甲酸脫去羥基,據(jù)此脫去羥基中的氫原子,二者反應(yīng)生成苯甲酸甲酯,所以水中18O原子來(lái)自苯甲酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5CO18OH+CH3OH$?_{△}^{催化劑}$C6H5COOCH3+H218O;由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,增加甲醇的量,可提高苯甲酸甲酯的產(chǎn)率,
故答案為:催化劑和吸水劑;C6H5CO18OH+CH3OH$?_{△}^{催化劑}$C6H5COOCH3+H218O;該反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,增加甲醇的量,可提高產(chǎn)率;
(2)如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是冷卻后加入,防止液體暴沸,
故答案為:冷卻后補(bǔ)加;
(3)由裝置圖可知,乙圖的圓底燒瓶上有冷凝管,充分起到回流作用,甲圖和丙圖則沒(méi)有,而本題中反應(yīng)物甲醇沸點(diǎn)低,苯甲酸、苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于甲醇,若采用甲圖、丙圖,甲醇必定會(huì)大量揮發(fā),不利于合成反應(yīng),所以應(yīng)冷凝回流,減少甲醇的揮發(fā),提高產(chǎn)率,
故答案為:乙;
(4)苯甲酸甲酯不溶于水,操作Ⅰ分離出互不相溶的液體,通常采用分液操作完成;甲醇和苯甲酸甲酯相互溶解,二者沸點(diǎn)不同,可以通過(guò)蒸餾操作分離,
故答案為:分液,蒸餾;
(5)加入Na2CO3溶液后,放入分液漏斗中振蕩、靜置,要得到有機(jī)層,其具體操作方法為:將分液漏斗上口的玻璃塞打開(kāi)(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔),再旋開(kāi)分液漏斗活塞,用錐形瓶接收下層液體,待下層液體剛好流盡時(shí)關(guān)閉活塞,將有機(jī)層從分液漏斗上口倒入另一干凈的容器(或燒杯)中,
故答案為:將分液漏斗上口的玻璃塞打開(kāi)(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔),再旋開(kāi)分液漏斗活塞,用錐形瓶接收下層液體,待下層液體剛好流盡時(shí)關(guān)閉活塞,將有機(jī)層從分液漏斗上口倒入另一干凈的容器(或燒杯)中;
(6)12.2g苯甲酸的物質(zhì)的量為:$\frac{12.2g}{122g/mol}$=0.1mol,20mL甲醇(密度約0.79g/mL)的物質(zhì)的量為:$\frac{0.79g/ml×20ml}{32g/mol}$=0.49mol>0.1mol,
則理論上生成苯甲酸甲酯的物質(zhì)的量為:0.1mol,質(zhì)量為:136g/mol×0.1mol=13.6g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為:$\frac{8.84g}{13.6g}$×100%=65%,
故答案為:65%.

點(diǎn)評(píng) 本題通過(guò)苯甲酸甲酯的制備方法,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),題目難度中等,明確物質(zhì)的制備原理為解答此類題的關(guān)鍵,該烴為乙酸乙酯的制備知識(shí)的遷移題目,充分考查了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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5.在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng) 2NO+O2=2NO2 該反應(yīng)的反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.若t2、t4時(shí)刻只改變一個(gè)條件,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.在t5時(shí),容器NO2的體積分?jǐn)?shù)是整個(gè)過(guò)程中的最大值
B.在t2時(shí),采取的措施可以是增大壓強(qiáng)
C.在t3~t4時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
D.在t1~t2時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)

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(1)粗鹽中除含有泥砂等不溶性雜質(zhì)外,還含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì)離子.
①除去雜質(zhì)離子所用試劑的按順序依次是NaOH、BaCl2、Na2CO3或BaCl2、Na2CO3、NaOH或BaCl2、NaOH、Na2CO3(填試劑的化學(xué)式),過(guò)濾后向?yàn)V液中加入適量鹽酸,蒸發(fā)結(jié)晶得精鹽.
②檢驗(yàn)所得精鹽中是否含有SO42-的操作是取少量精鹽溶解,向溶液中滴加BaCl2溶液,若無(wú)沉淀生成,則精鹽中不含有SO42-
(2)母液中含有較多的Mg2+,利用流程所示方法可以制取氯化鎂溶液,濾渣中加入試劑X的離子反應(yīng)方程式為Mg(OH)2+2H+=2Mg2++2H2O.
(3)含I-溶液中加入試劑Y的目的是將I-氧化(填“氧化”或“還原”)成I2
(4)試劑Z可以用苯或CCl4,操作Z的名稱是萃取、分液,所需主要玻璃儀器的名稱是分液漏斗、燒杯.

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3.氯水中存在如下平衡:Cl2(g)?Cl2(aq)、Cl2(aq)+H2O?H++Cl-+HClO.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.向飽和氯水中通入HCl,有c(H+)═c(Cl-)+c(OH-)+c(ClO-
B.氯氣在1mol•L-1的NaCl溶液中比在1mol•L-1的AlCl3溶液中的溶解度小
C.光照,氯水的漂白性增強(qiáng)
D.若向飽和氯水中通入少量H2S,則$\frac{c({H}^{+})}{c(ClO^-)}$減小

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1.活性氧化鋅用作橡膠硫化的活性劑、補(bǔ)強(qiáng)劑.以氧化鋅粗品為原料制備活性氧化鋅的生產(chǎn)工藝流程如下:

一些陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
沉淀物Fe(OH)3Cu(OH)2Zn(OH)2Fe(OH)2
pH3.26.78.09.7
(1)“溶解”前將氧化鋅粗品粉碎成細(xì)顆粒,目的是增大固液接觸面積,加快溶解時(shí)的反應(yīng)速率.
(2)“溶解”后得到的酸性溶液中含有Zn2+、SO4 2-,另含有Fe2+、Cu2+等雜質(zhì).先加入Na2CO3(填“Na2CO3”或“H2SO4”)調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4,然后加入適量KMnO4,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,同時(shí)KMnO4轉(zhuǎn)化為MnO2.經(jīng)檢測(cè)溶液中Fe2+的濃度為0.009mol•L-1,則每升溶液中至少應(yīng)加入0.003mol KMnO4
(3)雜質(zhì)Cu2+可利用置換反應(yīng)除去,應(yīng)選擇的試劑是鋅粉.
(4)“沉淀”得到ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,“煅燒”在450~500℃下進(jìn)行,“煅燒”反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O$\frac{\underline{\;450-500℃\;}}{\;}$3ZnO+CO2↑+3H2O↑.

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11.硅基太陽(yáng)電池需用化合物甲作鈍化材料,甲的摩爾質(zhì)量為140g•mol-1,其中硅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%.已知1mol NH3與足量的化合物乙充分反應(yīng)后可得到35g 甲與6g H2.工業(yè)上制乙的流程如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)乙的電子式是;比較熱穩(wěn)定性:乙<NH3(填>,<或=).
(2)NH3與足量的化合物乙反應(yīng)制甲的化學(xué)方程式是3SiH4+4NH3=Si3N4+12H2
(3)合成爐內(nèi)物質(zhì)需在保護(hù)氣氛下高溫合成,下列氣體可作保護(hù)氣的有BE(填字母編號(hào)).
A.O2    B.H2    C.N2    D.CO2    E.Ar
(4)上述生產(chǎn)乙的過(guò)程中液氨的作用是制冷或降溫.
(5)甲與少量H2SO4溶液反應(yīng)只得到H2SiO3和鹽M兩種產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的離子方程式Si3N4+4H++9H2O=3H2SiO3↓+4NH4+.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)驗(yàn)證產(chǎn)物鹽M的實(shí)驗(yàn)方案取少量濾液于試管中,先加稀鹽酸無(wú)現(xiàn)象,再加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成;另取少量濾液于試管中,加入氫氧化鈉固體(或濃溶液)并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙(或pH試紙)變藍(lán)色,則說(shuō)明鹽M是(NH42SO4

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18.已知氯化銀、溴化銀的溶解度分別是1.5×10-4g和8.4×10-6g,將氯化銀和溴化銀的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃硝酸銀溶液,則發(fā)生的反應(yīng)為( 。
A.只有溴化銀沉淀生成B.氯化銀河溴化銀沉淀等量生成
C.氯化銀沉淀多于溴化銀沉淀D.氯化銀沉淀少于溴化銀沉淀

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15.能源與資源是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的重要支柱.
電能是現(xiàn)代社會(huì)應(yīng)用廣泛的能源之一.以氨作為燃料的固體氧化物(含有O2-)燃料電池,具有全固態(tài)結(jié)構(gòu)、能量效率高、無(wú)污染等特點(diǎn).工作原理如圖所示:
①固體氧化物作為電池工作的電解質(zhì),O2-移向(填字母)A.
A.電極a        B.電極b
②該電池工作時(shí),電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2NH3+3O 2--6e-=N2+3H2O.

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16.寫出下列反應(yīng)反應(yīng)方程式:
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