4.以天然氣為原料合成甲醇常見的方法有水煤氣法和目前正在開發(fā)的直接氧化法
(1)有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
水煤氣法:
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ.mol-1
CO(g)+2H2?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ.mol-1
直接氧化法:
2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3=-2511kJ.mol-1
(2)工業(yè)廢氣二氧化碳催化加氫也可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H,在密閉容器中投人1mol CO2和2.75 mol H2在不同條件下發(fā)生反應(yīng),實驗測得平平衡時甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所示
①二氧化碳合成甲醇正反應(yīng)的△H<0(填“>”“<”或“=”,下同).
②M、N兩點時化學(xué)反應(yīng)速:v(N)<v(M).
③為提高CO2的轉(zhuǎn)化率除可改變溫度和壓強(qiáng)外,還可采取的措施是增大$\frac{n(H{\;}_{2})}{n(CO{\;}_{2})}$的值
④圖中M點時,容器體積為10L,則N點對應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.04(填數(shù)值保留2位小數(shù))
(3)一定條件下,向容積不變的某密閉容器中加人a mol CO2和b mol H2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),欲使整個反應(yīng)過程中CO2的體積分?jǐn)?shù)為恒定值則a與b的關(guān)系是a=b.

分析 (1)已知:①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1,
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1,
③2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3
蓋斯定律,可知①×2+②×2=③,故反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)計算;
(2)①由圖可知,壓強(qiáng)一定時,溫度越高,CH3OH的物質(zhì)的量越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動;
②正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),溫度一定時,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量增大,結(jié)合圖可知,P1>P2,根據(jù)壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響答題;
③在可逆反應(yīng)中,增加一種反應(yīng)物濃度可以提高另一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;
④圖中M點時,容器體積為10L,結(jié)合M點的坐標(biāo)可知,M點的CH3OH的物質(zhì)的量為0.25mol,
       根據(jù)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol/L) 0.1      0.275      0         0
轉(zhuǎn)化(mol/L)0.025     0.075     0.025     0.025  
平衡(mol/L) 0.075    0.2       0.025     0.025
根據(jù)K=$\frac{c(H{\;}_{2}O)c(CH{\;}_{3}OH)}{{c}^{3}(H{\;}_{2})c(CO{\;}_{2})}$計算;
(3)設(shè)轉(zhuǎn)化的二氧化碳的物質(zhì)的量為x,
根據(jù)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
起始    a         b         0       0
轉(zhuǎn)化    x        3x        x        x  
平衡  a-x        b-3x      x        x
則CO2的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{a-x}{a-x+b-3x+x+x}$=$\frac{a-x}{a+b-2x}$,據(jù)此討論;

解答 解:(1)已知:①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1,
③2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3,
蓋斯定律,可知①×2+②×2=③,故△H3=2△H1+2△H2=2×(-35.4kJ•mol-1-90.1kJ•mol-1)=-251kJ•mol-1
故答案為:251;
(2)①由圖可知,壓強(qiáng)一定時,溫度越高,CH3OH的物質(zhì)的量越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,
故答案為:<;
②正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),溫度一定時,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,甲醇的物質(zhì)的量增大,故壓強(qiáng)P1>P2,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率也增大,所以v(N)<v(M),
故答案為:<;
③在可逆反應(yīng)中,增加一種反應(yīng)物濃度可以提高另一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,所以為提高CO2的轉(zhuǎn)化率除可改變溫度和壓強(qiáng)外,還可采取的措施是增大$\frac{n(H{\;}_{2})}{n(CO{\;}_{2})}$的值,
故答案為:增大$\frac{n(H{\;}_{2})}{n(CO{\;}_{2})}$的值;
④圖中M點時,容器體積為10L,結(jié)合M點的坐標(biāo)可知,M點的CH3OH的物質(zhì)的量為0.25mol,
       根據(jù)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol/L) 0.1      0.275      0         0
轉(zhuǎn)化(mol/L)0.025     0.075     0.025     0.025  
平衡(mol/L) 0.075    0.2       0.025     0.025
K=$\frac{c(H{\;}_{2}O)c(CH{\;}_{3}OH)}{{c}^{3}(H{\;}_{2})c(CO{\;}_{2})}$=$\frac{0.025×0.025}{0.{2}^{3}×0.075}$=1.04,
故答案為:1.04;
(3)設(shè)轉(zhuǎn)化的二氧化碳的物質(zhì)的量為x,
根據(jù)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
起始    a         b         0       0
轉(zhuǎn)化    x        3x        x        x  
平衡  a-x        b-3x      x        x
則CO2的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{a-x}{a-x+b-3x+x+x}$=$\frac{a-x}{a+b-2x}$,要使$\frac{a-x}{a+b-2x}$為恒定的值,則a=b,
故答案為:a=b.

點評 本題屬于拼合型題目,涉及原電池、反應(yīng)熱計算、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡影響因素、有機(jī)物推斷等,是對學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.化學(xué)方程式正確的是( 。
A.CH3CH═CH2+Br2(水溶液)-→CH2BrCH═CH2+HBr
B.nCH3CH═CH2$\stackrel{一定條件下}{→}$[CH3-CH-CH2]n
C.CH2═CH-CH═CH2+Br2-→CH2Br2-CH═CH-CH3
D.CH3CH2OH$\stackrel{濃H_{2}SO_{4}}{→}$CH2═CH2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.雙羥基鋁碳酸鈉是醫(yī)療上常用的一種抑酸劑,其化學(xué)式為NaAl(OH)2CO3.關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是(  )
A.該物質(zhì)屬于氫氧化物
B.該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量是160g•mol-1
C.該物質(zhì)的堿性不強(qiáng)
D.將1molNaAl(OH)2CO3溶于足量1mol•L-1HCl中時,共收集到2.5molCO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.在A裝置中用4.35gMnO2與50mL12mol/L的足量濃鹽酸反應(yīng)制Cl2,當(dāng)MnO2完全反應(yīng)后,再向反應(yīng)后的溶液中加入過量的AgNO3溶液,假設(shè)整個過程中產(chǎn)生的Cl2全部排出并且無氯化氫氣體揮發(fā)出來,請計算生成AgCl沉淀的質(zhì)量.(寫出計算過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.合成氨工業(yè)生產(chǎn)中所用的α-Fe催化劑的主要成分是FeO、Fe2O3
(1)某FeO、Fe2O3混合物中,鐵、氧的物質(zhì)的量之比為4:5,其中FeO、Fe2O3的物質(zhì)的量之比為2:1.
(2)電子工業(yè)中常用30%的FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅箔,制造印刷電路板.
①用FeO、Fe2O3和稀鹽酸、氯氣制取FeCl3溶液的離子方程式為FeO+2H+=Fe2++H2O;2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,檢驗溶液中Fe3+存在的試劑是KSCN溶液.
②寫出FeCl3溶液與金屬銅發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1024時,銅被氧化的質(zhì)量為320g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.“低碳循環(huán)”已引起各國家的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量和有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.所以“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題.
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
5 C+4 KMnO4+6 H2SO4→5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O;
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實驗1條件下平衡常數(shù)K=2.67(取小數(shù)二位,下同);
②實驗3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a/b 的值<1 (填具體值或取值范圍);
③實驗4,若900℃時,在此容器中加入10molCO,5molH2O,2molCO2,5molH2,則此時V<V(填“<”、“>”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.火箭升空使用肼(N2H4)作為燃料,N2O4為氧化劑.
(1)已知:N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ•mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-52.7kJ•mol-1,氣態(tài)肼在N2O4中燃燒生成氮氣和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為
2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1083.0kJ•mol-1
(2)工業(yè)上可用次氯酸鈉與過量的氨反應(yīng)制備肼,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O.
(3)一定條件下,向2L密閉容器中充入3.2mol NH3和4.4mol O2,發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0.測得平衡時數(shù)據(jù)如表所示:


物質(zhì)
物質(zhì)的量/mol
溫度/℃
NOH2O
T11.62.4
T21.21.8
①T1℃時,若經(jīng)過10min反應(yīng)達(dá)到平衡,則10min內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(NH3)=0.08mol•L-1•min-1,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.2.
②T1< T2 (填“>”、“<”或“=”).
③下列措施中,既能提高NH3的轉(zhuǎn)化率,又能加快反應(yīng)速率的是d(填選項字母).
a.升高溫度  b.降低溫度  c.?dāng)U大容器體積  d.體積不變的條件下再充入一定量O2
(4)在載人航天器的生態(tài)系統(tǒng)中,可利用電化學(xué)裝置發(fā)生反應(yīng)“2CO2═2CO+O2”分解除去CO2并提供充足的O2.已知該反應(yīng)的陽極反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2↑,則陰極反應(yīng)式為2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-.有人提出,可以設(shè)計反應(yīng)“2CO(g)=2C(s)+O2(g)△H>0”來消除CO的污染,請判斷上述設(shè)計是否合理否(填“是”或“否”),理由是該反應(yīng)為△H>0、△S<0的反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸氣重整.向反應(yīng)系統(tǒng)同時通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
反應(yīng)過程化學(xué)方程式焓變△H(kJ/mol)活化能Ea(kJ/mol)
甲烷氧化CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)-802.6125.6
CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)-322.0172.5
蒸汽重整CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)206.2240.1
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)165.0243.9
回答下列問題:
(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)的△H=-41.2kJ•mol-1
(2)在初始階段,甲烷蒸氣重整的反應(yīng)速率小于甲烷氧化的反應(yīng)速率(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作Kp),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的Kp=$\frac{{p}^{3}({H}_{2})×p(CO)}{p(C{H}_{4})×p({H}_{2}O)}$; 隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于放熱的甲烷氧化反應(yīng)為吸熱的蒸氣重整提供能量.
(5)在某一給定進(jìn)料比的情況下,溫度、壓強(qiáng)對H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如下圖:

①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%、CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,以下條件中最合適的是B.
A.600℃,0.9MPa     B.700℃,0.9Mpa
C.800℃,1.5MPa     D.1 000℃,1.5MPa
②畫出600℃,0.1MPa條件下,系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時間(從常溫進(jìn)料開始計時)的變化趨勢示意圖:

(6)如果進(jìn)料中氧氣量過大,最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,原因是導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.取50.0mLNa2CO3加入過量BaCl2溶液后,得到沉淀9.85g,將沉淀用過量稀HNO3處理后有氣體放出.試計算:
(1)原溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量;
(2)產(chǎn)生氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

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