6.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比Cl2、O2、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無二次污染,工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出.
(1)干法制備高鐵酸鉀的主要反應(yīng)為2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2
①該反應(yīng)中的氧化劑是Na2O2,還原劑是Na2O2和FeSO4,每生成1mol Na2FeO4轉(zhuǎn)移5mol電子.
②簡要說明K2FeO4作為水處理劑時所起的作用高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,所起作用的原因消毒過程中自身被還原為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體能吸附水中懸浮雜質(zhì)而沉降.
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO${\;}_{4}^{2-}$、Cl-、H2O.
①寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應(yīng)方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeQUOTE+3Cl-+5H2O.
②每生成1mol FeO${\;}_{4}^{2-}$轉(zhuǎn)移3mol電子,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為0.15mol.
③低溫下,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明什么問題該溫度下K2FeO4比Na2FeO4的溶解度小.

分析 (1)①2FeSO4+6Na2O2═2NaFeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中Fe、O元素的化合價(jià)升高,O元素的化合價(jià)降低,由化合價(jià)的變化計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù);
②K2FeO4中Fe元素的化合價(jià)為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,且還原產(chǎn)物鐵離子能水解;
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)時,F(xiàn)e(OH)3失電子被氧化生成K2FeO4,則C1O-作氧化劑被還原生成C1-,氫氧化鐵必須在堿性條件下存在,所以該反應(yīng)是在堿性條件下進(jìn)行,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒配平方程式;
②根據(jù)化合價(jià)變化和電子轉(zhuǎn)移情況來計(jì)算;
③至飽和可析出高鐵酸鉀,與溶解度有關(guān)根據(jù)高鐵酸鉀與高鐵酸鈉的溶解度來分析.

解答 解:(1)①反應(yīng)中Fe顏色化合價(jià)由+2價(jià)升高為+6價(jià),被氧化,F(xiàn)eSO4為還原劑,過氧化鈉中O元素的化合價(jià)由-1價(jià)降低為-2價(jià),由-1價(jià)升高為0,過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,由方程式可知,鎂生成2molNa2FeO4,有6molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移10mol電子,則每生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5mol,
故答案為:Na2O2;FeSO4和Na2O2;5;
②K2FeO4中Fe元素的化合價(jià)為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,且還原產(chǎn)物鐵離子能水解氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附性能吸附除去水中的懸浮雜質(zhì),
故答案為:高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒;消毒過程中自身被還原為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體能吸附水中懸浮雜質(zhì)而沉降;
(2)①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)時,F(xiàn)e(OH)3失電子被氧化生成K2FeO4,F(xiàn)e的化合價(jià)升高了3價(jià),C1O-作氧化劑被還原生成C1-,氯元素的價(jià)態(tài)降了2價(jià),根據(jù)電子守恒,得到鐵元素物質(zhì)前邊系數(shù)是2,Cl的前邊系數(shù)是3,氫氧化鐵必須在堿性條件下存在,所以該反應(yīng)是在堿性條件下進(jìn)行,該離子反應(yīng)為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②反應(yīng)2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O中轉(zhuǎn)移電子是6mol,生成2mol2FeO42-,每生成1mol2FeO42-轉(zhuǎn)移3mol電子,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則還原產(chǎn)物氯離子的物質(zhì)的量為0.15mol,故答案為:3;0.15;
③低溫下,在在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),可知該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小,
故答案為:該溫度下K2FeO4比Na2FeO4的溶解度。

點(diǎn)評 本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握習(xí)題中的信息及反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是(  )
A.1 mol H2O的質(zhì)量為18g
B.摩爾是表示物質(zhì)微粒數(shù)目的一個物理量
C.3.01×1023個SO2分子的質(zhì)量為64g
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol任何物質(zhì)體積均約為22.4L

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17.原子序數(shù)依次增大的短周期元素a、b、c、d和e中,a的最外層電子數(shù)為其周期數(shù)的二倍;b和d的A2B型氫化物均為V形分子,c的+1價(jià)離子比e的-1價(jià)離子少8個電子.
回答下列問題:
(1)元素a的電子排布圖為;元素e的電子排布式為1s22s22p63s23p5,c的離子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)由這些元素中形成的雙原子化合物分子的名稱為一氧化碳.
(3)由這些元素形成的三原子分子中,分子的空間結(jié)構(gòu)屬于直線形的是CO2、CS2
(4)這些元素形成的AB型化合物中,其晶體類型屬于離子晶體的是NaCl,屬于分子晶體的是CO(每空任填一種化學(xué)式);并用電子式表示其離子晶體的形成過程
(5)元素c和e形成的一種化合物的水溶液可用于工業(yè)上制e得單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.

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14.如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃硫酸試劑瓶上的標(biāo)簽,試根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該濃硫酸中溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度為18.4mol/L.
(2)取用該濃硫酸時,下列物理量中隨所取體積的多少而變化的是AD.
A.溶液中H2SO4的物質(zhì)的量                B.硫酸物質(zhì)的量濃度
C.溶液的密度                          D.溶液中H2SO4分子數(shù)
(3)某學(xué)生欲用上述濃硫酸和蒸餾水配制420mL、2mol/L硫酸溶液.
①經(jīng)計(jì)算,需要用量筒量取濃硫酸的體積為54.3mL;若將該濃硫酸與等體積的水充分混合,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)> 49% ( 填“>”、“<”或“=”).
②配制時,其正確的操作順序是(用字母表示,每個字母只能用一次)CBGFAED;
A.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度線1~2cm處
B.用量筒量取所需濃硫酸的體積,慢慢沿杯壁注入盛有約200mL水的燒杯中,用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻
C.向容量瓶中加入適量水,塞上瓶塞,檢查容量瓶是否漏水
D.將容量瓶瓶塞塞上,一只手的食指按住瓶塞,另一只手托住瓶底,反復(fù)顛倒搖勻
E.改用膠頭滴管加水,平視刻度線使溶液凹面的最低點(diǎn)恰好與刻度線相切
F.用適量水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
G.將已冷卻的硫酸溶液沿玻璃棒注入一定容積的容量瓶中
③下列實(shí)驗(yàn)操作使所配制溶液中硫酸物質(zhì)的量濃度偏高的是BC.
A.定容后,把容量瓶倒置搖勻,正放后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水至刻度線
B.將溶液注入容量瓶前沒有冷卻到室溫進(jìn)行定容
C.用量筒量取濃硫酸時仰視觀察凹液面
D.稀釋用的燒杯和玻璃棒未洗滌
E.定容時俯視觀察容量瓶的凹液面
(4)取上述配制的硫酸溶液200mL與300mL 4.5mol/LCuSO4溶液混合,所得溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度是3.5mol/L( 混合后溶液體積變化忽略不計(jì) ).

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1.某校課外活動小組利用NO2與N2O4的反應(yīng)來探究溫度對化學(xué)平衡的影響.
已知:2NO2(g)?N2O4(g)△H(298K)=-52.7kJ•mol-1
(1)該化學(xué)反應(yīng)的濃度平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=$\frac{c({N}_{2}{O}_{4})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$.
(2)該小組的同學(xué)取了兩個燒瓶A和B,分別加入相同濃度的NO2與N2O4的混合氣體,中間用夾子夾緊,并將A和B浸入到已盛有水的兩個燒杯中(如圖所示),然后分別向兩個燒杯中加入濃硫酸和NH4NO3固體.
請回答:
①A中的現(xiàn)象為氣體的顏色加深.
②由上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,降低溫度,該反應(yīng)化學(xué)平衡向正(選填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動.
③升高溫度,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)將減。ㄟx填“增大”“減小”或“不變”).

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11.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為(  )
A.硫化亞鐵溶于稀硝酸中:FeS+2H+=Fe2++H2S↑
B.向NH4HSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至剛好沉淀完全Ba2++H++OH-+SO42-=BaSO4↓+H2O
C.少量SO2通入苯酚鈉溶液中:C6H5O-+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3-
D.硫酸亞鐵溶液中加入用硫酸酸化的過氧化氫溶液2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O

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18.下列說法不正確的是( 。
A.1 mol 氧氣中含有12.04×1023個氧原子,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下占有體積22.4 L
B.1 mol臭氧和1.5 mol氧氣含有相同的氧原子數(shù)
C.等體積、濃度均為1 mol•L-1的磷酸和鹽酸,H3PO4和HCl含有的氫元素質(zhì)量之比為1:1
D.等物質(zhì)的量的干冰和葡萄糖(C6H12O6)中所含碳原子數(shù)之比為1:6,氧原子數(shù)之比為1:3

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15.芳香族化合物A是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,其苯環(huán)上只有一個取代基,A的相對分子質(zhì)量不超過150,完全燃燒只生成CO2和H2O且分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%.A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(Ⅰ)A$→_{①經(jīng)酸化}^{[Ag(NH_{3}]+,△}$B
(Ⅱ)B$→_{②}^{Br_{2}、CCl_{4}溶液}$C$→_{③}^{NaOH、乙醇溶液}$D$→_{④}^{2molH_{2},催化劑,△}$E
(Ⅲ)B$→_{⑤}^{1molH_{2},催化劑}$E
根據(jù)以上信息填空:
(1)A的分子式是C9H8O,A的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基.
(2)反應(yīng)②、③的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、消去反應(yīng).
(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式+H2$\stackrel{催化劑}{→}$.寫出C與NaOH水溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr+H2O.
(4)與B互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有很多,滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有16種.
①遇FeCl3溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中含碳碳雙鍵結(jié)構(gòu).

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16.下列關(guān)于物質(zhì)的量濃度表述正確的是( 。
A.0.3 mol•L-1的Na2SO4溶液中含有Na+和SO42-的總物質(zhì)的量為0.9 mol
B.當(dāng)1 L水吸收22.4 L氨氣時所得氨水的濃度不是1 mol•L-1,只有當(dāng)22.4 L氨氣溶于水制得1 L氨水時,其濃度才是1 mol•L-1
C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,則K+和Cl-的物質(zhì)的量濃度一定相同
D.10℃時,100 mL 0.35 mol•L-1的KCl飽和溶液蒸發(fā)掉5g水,冷卻到10℃時,其體積小于100 mL,它的物質(zhì)的量濃度仍為0.35 mol•L-1

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同步練習(xí)冊答案