13.正丁醛是一種化工原料.某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛.

發(fā)生的反應(yīng)如下:CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}△}^{Na_{2}CrO_{7}}$CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
沸點(diǎn)/℃密度/(g•cm-3)水中溶解性
正丁醇11.720.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液.滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90-95.C,在E中收集90.C以下的餾分.將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75-77.C餾分,產(chǎn)量2.0g.
回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中?不能  (填“能”或“不能”)說明理由容易發(fā)生迸濺.
(2)加入沸石的作用是防止暴沸.
(3)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是c(填正確答案標(biāo)號(hào)).
a.潤(rùn)濕b.干燥        c.檢漏         d.標(biāo)定
(4)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在下層(填“上”或“下”
(5)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90-95℃,其原因是保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化.
(6)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為51.4%.

分析 (1)不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,因?yàn)闈饬蛩岬拿芏却螅菀装l(fā)生迸濺;
(2)加入沸石的作用是防止暴沸;
(3)分液漏斗使用前必須進(jìn)行檢漏;
(4)由表中數(shù)據(jù)可知,正丁醛密度小于水的密度,據(jù)此判斷;
(5)根據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)溫度保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化;
(6)設(shè)正丁醛的理論產(chǎn)量為xg,根據(jù)關(guān)系式C4H10O~C4H8O列計(jì)算出理論產(chǎn)量,根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計(jì)算.

解答 解:(1)因?yàn)闈饬蛩岬拿芏却螅瑢a2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,容易發(fā)生迸濺,
故答案為:不能,容易發(fā)生迸濺;
(2)加入沸石的作用是防止暴沸,
故答案為:防止暴沸;冷卻后補(bǔ)加;
(3)分液漏斗使用前必須進(jìn)行檢漏,
故選c;
(4)正丁醛密度為0.8017 g•cm-3,小于水的密度,故分層水層在下方,
故答案為:下;
(5)根據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)溫度保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化,
故答案為:保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化;
(6)設(shè)正丁醛的理論產(chǎn)量為xg,根據(jù)關(guān)系式,
C4H10O~C4H8O
74       72
4g       xg
解得:x=$\frac{72×4}{74}$=3.89,所以C4H8O的產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%=$\frac{2.0g}{3.89g}$×100%=51.4%,
故答案為:51.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、反應(yīng)原理、基本操作、化學(xué)計(jì)算等,難度不大,注意計(jì)算中正丁醇的轉(zhuǎn)化率等于正丁醛的產(chǎn)率,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.nL三種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合點(diǎn)燃后,恢復(fù)到原來狀態(tài)(常溫常壓),體積共縮小2nL,這三種烴不可能的組合是( 。
A.CH4、C2H4、C3H4以任意比混合
B.C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物質(zhì)的量之比混合
C.C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的質(zhì)量之比混合
D.CH4、C3H6、C2H2以a:b:b體積比混合

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某同學(xué)用如圖所示裝置制取次氯酸鈉.圖中瓶乙盛飽和食鹽水,瓶丙盛濃硫酸,分液漏斗A中盛濃鹽酸.試完成下列問題:
(1)燒瓶B中盛MnO2,大試管C中盛NaOH溶液.
(2)燒瓶B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;試管C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(3)有同學(xué)認(rèn)為可以省去某些裝置,你認(rèn)為怎樣?
①能否省去乙裝置不能(答“能”或“不能”),理由是會(huì)降低NaClO的含量;
②能否省去丙裝置能(答“能”或“不能”),理由是NaOH溶液中含有水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.t℃時(shí),在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g),各組分在不同時(shí)刻的濃度如表:下列說法正確的是( 。
物質(zhì)XYZ
初始濃度/mol•L-10.10.20
2min末濃度/mol•L-10.08ab
平衡濃度/mol•L-10.050.050.1
A.平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為20%
B.t℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40
C.前2 min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03 mol•L-1•min-1
D.增大平衡后的體系壓強(qiáng),v增大,v減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.已知某溫度下反應(yīng)2A(s)+3B(g)?3C(g)+D(s)△H<0的平衡常數(shù)為64.此溫度下,在一個(gè)容積為2L的密閉容器中加入A、B、C、D各2.0mol,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡.下列說法正確的是(  )
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為k=$\frac{{c}^{3}(C)•c(D)}{{c}^{2}(A)•{c}^{3}(B)}$
B.升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
C.從反應(yīng)開始10min,該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(C)為0.12mol/(L•min)
D.B的平衡轉(zhuǎn)化率為60%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.甲醇是有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料等領(lǐng)域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一,回答下列問題:
(1)工業(yè)上可用CO2和H2反應(yīng)合成甲醇,已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ•mol-1
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O△H2=-676kJ•mol-1
①寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH(g)與H2O(g)的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示合成甲醇反應(yīng)的能量變化示意圖中正確的是a(填字母).

③合成甲醇所需的H2可由下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若起始時(shí)c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•l-1,則達(dá)到平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(2)CO和H2反應(yīng)也能合成甲醇:CO(g)+2H2?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質(zhì)的濃度(mol•L-1)變化如下表所示(前6min沒有改變條件):
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時(shí)只改變了一個(gè)條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時(shí),該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”)
③該合成反應(yīng)的溫度一般控制在240~270℃,選擇此溫度的原因是:
Ⅰ.此溫度下的催化劑活性高;
Ⅱ.溫度低,反應(yīng)速率慢,單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量低,而正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度過高,轉(zhuǎn)化率降低.
(3)甲醇在催化劑條件下可以直接氧化成甲酸,在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度甲酸溶液混合后所得溶液的pH>(填“<”“>”或“=”)7,原因是HCOO-+H2O?+HCOOH+OH-(用離子方程式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.氮是地球上極為豐富的元素.
(1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的電子排布式為1s22s22p6
(2)根據(jù)等電子原理,CO與N2互為等電子體,請(qǐng)寫出CO分子結(jié)構(gòu)式C≡O(shè).
(3)在極性分子NCl3中,N元素的化合價(jià)為-3,Cl元素的化合價(jià)為+1,請(qǐng)推測(cè)NCl3水解的主要產(chǎn)物是HClO和NH3(填化學(xué)式).
(4)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.N2H4分子的結(jié)構(gòu)式為,分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3

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2.下列實(shí)驗(yàn)操作,正確的是(  )
①制備Fe(OH)3膠體,通常是將Fe(OH)3固體溶于沸水中.
②實(shí)驗(yàn)中需2mol/L的Na2CO3溶液950mL,配制時(shí)應(yīng)選用500mL容量瓶配制兩次.
③為了除去硝酸鉀溶液中含有的少量硝酸鋇雜質(zhì),可以加入過量的碳酸鉀溶液,過濾后除去沉淀,在濾液中加入適量硝酸調(diào)至溶液的pH為7.
④制取Fe(OH)2時(shí),吸取NaOH溶液的膠頭滴管的末端應(yīng)插入FeSO4溶液中,再逐漸注入NaOH溶液.
⑤用濃氨水洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管
⑥為測(cè)定熔融氫氧化鈉的導(dǎo)電性,可在瓷坩堝中熔化氫氧化鈉固體后進(jìn)行測(cè)量
⑦用分液漏斗分離溴乙烷和水的混合物時(shí),應(yīng)注意,分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出.
A.②⑤⑥B.④⑥⑦C.③④⑦D.以上都不正確

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.1914年從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥等.通過荊芥內(nèi)酯的氫化反應(yīng)可以得到二氫荊芥內(nèi)酯,后者是有效的驅(qū)蟲劑.二氫荊芥內(nèi)酯的合成路線如下:

已知:CH2=CHCH3 $→_{過氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH3
(1)的分子式為C10H16O;其含有的含氧官能團(tuán)名稱是醛基.
(2)請(qǐng)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(3)請(qǐng)寫出生成B物質(zhì)的化學(xué)方程式.生成B物質(zhì)的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng).
(4)寫出滿足以下條件的的同分異構(gòu)體.(任寫一種)
①屬于有機(jī)羧酸;  ②分子中也有二氫荊芥內(nèi)酯類似的五元環(huán)和六元環(huán)
(5)參照上面的合成路線,請(qǐng)寫出由CH2=CHCH2COOH合成的合成路線圖(無機(jī)試劑任選),合成路線流程圖如下:
CH2=CHCH2COOH$→_{過氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH2COOH$→_{②酸化}^{①NaOH,△}$HOCH2CH2CH2COOH$\stackrel{濃硫酸}{→}$

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同步練習(xí)冊(cè)答案