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11.聯氨(又稱聯肼,N2H4,無色液體)是一種應用廣泛的化工原料,可用作火箭燃料,回答下列問題:
(1)聯氨分子的電子式為,其中氮的化合價為-2.
(2)實驗室可用次氯酸鈉溶液與氨反應制備聯氨,反應的離子方程式為ClO-+2NH3=N2H4+Cl-+H2O_.
(3)①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H3
④2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H4
上述反應熱效應之間的關系式為△H4=2△H3-2△H2-△H1(用△H1、△H2、△H3表示).
(4)聯氨為二元弱堿,在水中的電離方程式與氨相似,聯氨第一步電離反應的平衡常數值為8.5×10-7
(已知:N2H4+H+?N2H5+  K=8.5×107;Kw=1.0×10-14).聯氨與硫酸形成的酸式鹽的化學式為N2H6(HSO42

分析 (1)N2H4是氮原子和氫原子形成四個共價鍵,氮原子和氮原子間形成一個共價鍵形成的共價化合物,元素化合價代數和為0計算化合價;
(2)氨氣被次氯酸鈉溶液氧化生成肼,次氯酸鈉被還原生成氯化鈉;
(3)已知:①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
依據蓋斯定律計算③×2-②×2-①可得;
(4)聯氨為二元弱堿,在水中的電離方式與氨相似.聯氨第一步電離方程式為N2H4+H2O?N2H5++OH-,平衡常數Kb=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=K×Kw,由于是二元堿,因此聯氨與硫酸形成的酸式鹽為N2H6(HSO42

解答 解:(1)肼的分子式為N2H4,是氮原子和氫原子形成四個共價鍵,氮原子和氮原子之間形成一個共價鍵形成的共價化合物,電子式為;其中氫元素化合價為+1價,則氮元素化合價為-2價;
故答案為額:;-2;
(2)(2)氨氣被次氯酸鈉溶液氧化生成肼,次氯酸鈉被還原生成氯化鈉,結合原子守恒配平書寫反應的化學方程式為:ClO-+2NH3=N2H4+Cl-+H2O;
故答案為:ClO-+2NH3=N2H4+Cl-+H2O;
(3)已知:①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
依據蓋斯定律計算③×2-②×2-①得到④2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H4=2△H3-2△H2-△H1;
故答案為:△H4=2△H3-2△H2-△H1;
(4)聯氨為二元弱堿,在水中的電離方式與氨相似.聯氨第一步電離方程式為N2H4+H2O?N2H5++OH-,平衡常數Kb=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-)}}{c({N}_{2}{H}_{4})}$=$\frac{c({N}_{2}{{H}_{5}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c({N}_{2}{H}_{4})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=K×Kw=8.7×107×1.0×10-14=8.7×10-7,第二步電離方程式為N2H5++H2O?N2H62++OH-,因此聯氨與硫酸形成的酸式鹽為N2H6(HSO42;
故答案為:8.5×10-7;N2H6(HSO42

點評 本題考查了氮及其化合物性質、物質結構、熱化學方程式和蓋斯定律計算應用、平衡常數的計算方法,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.煤氣化和液化是現代能源工業(yè)中重點考慮的能源綜合利用方案.最常見的氣化方法為用煤生產水煤氣,而當前比較流行的液化方法為用煤生產CH3OH.已知制備甲醇的有關化學反應及平衡常數如表所示:
化學反應反應熱平衡常數(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)則反應△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃時,在密閉容器中進行反應③開始時只加入CO2、H2,反應10min后測得各組分的濃度如表
物質H2CO2CH3OHH2O
濃度(mol/L)0.20.20.40.4
①該時間段內反應速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比較正逆反應的速率的大。簐>v(填“>、<或=”)
③反應達到平衡后,保持其他條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常數 K3不變(填“增大”“減小”“不變”).如圖1是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線.

(3)由CO合成甲醇時,CO在250℃、300℃、350℃下達到平衡時轉化率與壓強的關系曲線如圖2所示,則曲線 c 所表示的溫度為350℃.實際生產條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉化率已經很高,如果增加壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失.
(4)以下有關該反應的說法正確的是AD(填序號).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內的壓強不發(fā)生變化,則可逆反應達到平衡
B.一定條件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時,可逆反應達到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3 OH的產率
D.某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)=0.2mol•L- 1,則CO的轉化率為80%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.芒硝化學式為Na2SO4•10H2O,無色晶體,易溶于水,是一種分布很廣泛的硫酸鹽礦物.該小組同學設想如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉,無論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學理念.
①該電解槽的陽極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.此時通過陰離子交換膜的離子數<(填“>”、“<”或“=”)通過陽離子交換膜的離子數.
②制得的氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D導出.
③通電開始后陰極附近溶液pH會增大 (填“增大”、“減小”或“不變”).
④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池.已知H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1則該燃料電池工作產生36g H2O時理論上有571.6kJ的能量轉化為電能.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是( 。
A.常溫下,46g NO2和N2O4含有2NA個氧原子
B.1mol Na中約含NA個電子
C.4gNaOH中含有NA個OH-
D.標況下,22.4LHF中含有NA個HF分子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下面敘述正確的是(  )
A.同質量H2與Cl2,H2的分子數比Cl2
B.摩爾是用來衡量微觀粒子多少的物理量
C.0.1molH2SO4含有氫原子數的精確值為1.204×1023
D.0.5mol氫的質量是0.5g

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.如圖為實驗室制取乙炔并驗證其性質的裝置圖,回答下列問題:
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喝茶,對很多人來說是人生的一大快樂,茶葉中含有少量的咖啡因.咖啡因具有擴張血管、刺激心腦等作用,咖啡因是弱堿性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等,微溶于水、石油醚.含有結晶水的咖啡因是無色針狀結晶,味苦,在100℃時失去結晶水并開始升華,120℃時升華相當顯著,178℃時升華很快.結構式為,實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因:

(4)步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為B.
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(5)步驟2,步驟3,步驟4所進行的操作或方法分別是:加熱,結晶(或蒸發(fā)),升華.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.汽車尾氣產生的NO2、CO等大氣污染物,可以在催化劑的作用下轉化為無毒物.其反應式可表示為:
2NO2+4CO═N2+4CO2
①用雙線法標出上述反應電子轉移的方向和數目:
②該反應中氧化劑是NO2,還原劑是CO.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法正確的是( 。
A.氮原子的質量就是氮的相對原子質量
B.氫氧化鈉的摩爾質量是40 g
C.1mol H2SO4中含有1mol H2
D.氬氣的摩爾質量在數值上等于它的相對原子質量

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列方法中,可制得Cl2的正確組合是(  )
①MnO2和濃鹽酸混合共熱   ②KMnO4和濃鹽酸混合   ③NaClO和濃鹽酸混合
④K2Cr2O7和濃鹽酸混合      ⑤KClO3和濃鹽酸混合.
A.①②B.②③④C.①④D.①②③④⑤

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