1.某;瘜W(xué)興趣小組對(duì)課本中影響反應(yīng)速率因素的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了以下研究,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題.
該小組通過(guò)分析Fe3+催化H2O2分解的實(shí)驗(yàn)并結(jié)合元素周期律的知識(shí),推測(cè)同為第四周期第Ⅷ族的Co、Ni的化合物可能有類(lèi)似的催化作用,他們通過(guò)查閱資料得知以下信息:鈷及其化合物廣泛應(yīng)用于磁性材料、電池材料及超硬材料等領(lǐng)域.其中CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2價(jià))也可用作H2O2分解的催化劑,具有較高的活性.
(1)Fe3+催化H2O2分解的原理分兩步,第二步反應(yīng)離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,第一步反應(yīng)離子方程式是2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+
(2)①H2O2的結(jié)構(gòu)式是H-O-O-H,CoxNi(1-x)Fe2O4中鐵元素的化合價(jià)為+3.
②如圖表示兩種不同方法制得CoxNi(1-x)Fe2O4在相同溫度下催化分解H2O2溶液的相對(duì)初始速率隨x變化的曲線,由圖中信息可知微波水熱(填方法名稱(chēng))制得到的催化劑活性較低,Co2+、Ni2+中催化劑效果更好的是Co2+

分析 (1)H2O2溶液在Fe3+催化下分解產(chǎn)生水和氧氣,寫(xiě)出總反應(yīng),減去第二步可得第一步反應(yīng);
(2)①雙氧水中氧原子最外層滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu);根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算Fe的化合價(jià);
②過(guò)氧化氫的分解速率越大,催化劑活性更高;隨x值越大,過(guò)氧化氫的分解速率越大,而x增大,Co2+的比例增大.

解答 解:(1)H2O2溶液在Fe3+催化下分解產(chǎn)生水和氧氣,總反應(yīng)方程式為:2H2O2$\frac{\underline{\;三價(jià)鐵離子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,減去第二步反應(yīng)得到第一步反應(yīng):2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+,故答案為:2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+;
(2)①雙氧水中氧原子最外層滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),電子式為,則H2O2的結(jié)構(gòu)式是H-O-O-H;CoxNi(1-x)Fe2O4中Co、Ni均為+2,O為-2價(jià),則Fe的化合價(jià)為$\frac{4×2-(2x+2-2x)}{2}$=+3,故答案為:H-O-O-H;+3;
②過(guò)氧化氫的分解速率越大,催化劑活性更高,根據(jù)圖象可知,x相同時(shí),微波水熱法初始速度大于常規(guī)水熱法,故微波水熱法制得催化劑的活性更高;
由圖可知,隨x值越大,過(guò)氧化氫的分解速率越大,而x增大,Co2+的比例增大,故Co2+的催化活性更高,故答案為:微波水熱;Co2+

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子方程式的書(shū)寫(xiě)、元素化合價(jià)的判斷、對(duì)圖象的分析處理以及溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,綜合性較強(qiáng),難度適中.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列物質(zhì)由離子構(gòu)成的是( 。
A.B.二氧化碳C.金剛石D.氯化鈉

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是(  )
A.向FeI2溶液中加入少量氯水2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
B.NaClO (aq) 中通入過(guò)量 SO2:C1O-+SO2+H2O=HClO+HSO3-
C.氯氣通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
D.次氯酸鈣溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2 HClO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)用品的使用或操作的敘述中,正確的是( 。
A.用托盤(pán)天平稱(chēng)量25.20g氯化鈉固體
B.分液時(shí),上層液體從分液漏斗下口流出
C.在制取蒸餾水的實(shí)驗(yàn)中收集冷凝水時(shí),應(yīng)棄去開(kāi)始蒸餾出的部分
D.在制取蒸餾水的實(shí)驗(yàn)中,冷水從冷凝管上口入,下口出

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.500℃、20MPa時(shí),將H2和N2置于一容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng).反應(yīng)過(guò)程中H2、N2和NH3的物質(zhì)的量變化如圖所示,根據(jù)題意完成下列各題:
(1)500℃、20MPa時(shí),反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段20~25min,35~40min.
(2)反應(yīng)開(kāi)始到第一次平衡時(shí),N2的平均反應(yīng)速率為0.00375mol/(L.min).
(3)500℃、20MPa時(shí),據(jù)圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行到10min至20min時(shí)曲線發(fā)生變化的原因是:使用催化劑;反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)曲線發(fā)生變化的原因是:分離出NH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.蛇紋石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡(jiǎn)要工藝流程如下:
Ⅰ.制取粗硫酸鎂:用酸液浸泡蛇紋石礦粉,過(guò)濾;并在常溫常壓下結(jié)晶,制得粗硫酸鎂(其中常含有少量
Fe3+、Al3+、Fe2+等雜質(zhì)離子).
Ⅱ.提純粗硫酸鎂:將粗硫酸鎂在酸性條件下溶解,加入適量的0.1 mol/L H2O2溶液,再調(diào)節(jié)溶液pH至7~8,并分離提純.
Ⅲ.制取氫氧化鎂:向步驟Ⅱ所得溶液中加入過(guò)量氨水.
已知:金屬離子氫氧化物沉淀所需pH如下表所示:
Fe3+Al3+Fe2+Mg2+
開(kāi)始沉淀時(shí)1.53.36.59.4
沉淀完全時(shí)3.75.29.712.4
(1)步驟Ⅱ中,可用于調(diào)節(jié)溶液pH至7~8的最佳試劑是A(填字母序號(hào)).
A.MgO  B.Na2CO3  C.蒸餾水
(2)工業(yè)上,常通過(guò)測(cè)定使鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])溶液不變色所需H2O2溶液的量來(lái)確定
粗硫酸鎂中Fe2+的含量.已知,測(cè)定123 g粗硫酸鎂樣品所消耗的0.1 mol/L H2O2溶液的體積如下表所示:
 平行測(cè)定數(shù)據(jù)平均值 
實(shí)驗(yàn)編號(hào)1234 
消耗H2O2溶液的體積/mL0.320.300.300.320.31
(3)工業(yè)上常以Mg2+的轉(zhuǎn)化率為考察指標(biāo),確定步驟Ⅲ制備氫氧化鎂工藝過(guò)程的適宜條件.其中,反應(yīng)溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖所示.
①步驟Ⅲ中制備氫氧化鎂反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2NH3•H2O═Mg(OH)2↓+2NH4+
②根據(jù)圖中所示50℃前溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系,可判斷此反應(yīng)是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
③圖中,溫度升高至50℃以上Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的可能原因是溫度過(guò)高時(shí),氨水受熱分解,濃度降低,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降.
④Ksp表示沉淀溶解平衡的平衡常數(shù).已知:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=c(Mg2+)•c2(OH-)=5.6×10-12
Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=c(Ca2+)•c2(OH-)=4.7×10-6
若用石灰乳替代氨水,能(填“能”或“不能”)制得氫氧化鎂,理由是Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組擬利用下列裝置和藥品進(jìn)行四氯化錫的制備.供選擇的藥品:4.8gSn、濃HCl、稀HCl、濃H2SO4、MnO2、KMnO4、無(wú)水CaCl2、堿石灰.
儀器裝置:

已知四氯化錫具有強(qiáng)的吸水性,水解生成錫的氧化物.SnCl4和Sn的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下:
密度/(g•cm-3熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
四氯化錫2.2-33114
金屬錫5.77231
請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置的正確連接順序?yàn)锳→D→C→B→G→E→F
(2)儀器G的名稱(chēng)是冷凝管實(shí)驗(yàn)時(shí),冷卻水的流向是從Q進(jìn)入(填符號(hào))
(3)A中反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(4)F中盛裝的化學(xué)試劑是堿石灰;作用是防止空氣中的水分進(jìn)入裝置E中、吸收多余的Cl2防止污染.寫(xiě)出SnCl4水解的化學(xué)方程式SnCl4+4H2O=Sn(OH)4+4HCl.
(5)實(shí)驗(yàn)完畢后,E裝置質(zhì)量增加9.4g,SnCl4的產(chǎn)率是90%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗稱(chēng)“海波”,又名“大蘇打”,在紡織工業(yè)中用于棉織品漂白后的脫氯劑、染毛織物的硫染劑、靛藍(lán)染料的防白劑、紙漿脫氯劑、醫(yī)藥工業(yè)中用作洗滌劑、消毒劑和褪色劑等,它易溶于水,難溶于乙醇,加熱易分解,具有較強(qiáng)的還原性和配位能力.它是沖洗照相底片的定影劑,棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑.工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備.
(1)某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿制。2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2)硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖(c):a的裝置名稱(chēng)蒸餾燒瓶,裝置C的作用吸收反應(yīng)生成的CO2和多余的SO2,防止污染空氣
(2)工業(yè)上還可以用亞硫酸鈉法(亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng))制得,裝置如圖(a)所示.
已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖(b)所示.
①Na2S2O3•5H2O的制備:
步驟1:如圖連接好裝置后,檢查A、C裝置氣密性的操作是關(guān)閉K2打開(kāi)K1,在D中加水淹沒(méi)導(dǎo)管末端,用熱毛巾或雙手捂住燒瓶,D中導(dǎo)管有氣泡冒出,冷卻后形成1段水柱,說(shuō)明氣密性良好.
步驟2:加入藥品,打開(kāi)K1、關(guān)閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸并加熱.寫(xiě)出燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.裝置B、D的作用是吸收SO2,防止污染.
步驟3:C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的量逐漸減少.當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí),打開(kāi)K2、關(guān)閉K1并停止加熱;C中溶液要控制pH的理由是Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.
步驟4:過(guò)濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
②Na2S2O3性質(zhì)的檢驗(yàn):
向足量的新制氯水中滴加Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,再向溶液中滴加硝酸銀溶液,觀察到有白色沉淀產(chǎn)生,據(jù)此認(rèn)為Na2S2O3具有還原性.該方案是否正確并說(shuō)明理由不正確,因?yàn)槁人泻蠧l-
③常用Na2S2O3溶液測(cè)定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過(guò)濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解,此時(shí)CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過(guò)量KI溶液,充分反應(yīng)后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)完全時(shí),消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反應(yīng)的離子方程式為:
a.Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;      b.I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為0.0024mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.在200mL某硫酸鹽溶液中含有1.5NA個(gè)硫酸根離子(NA表示阿伏加德羅常數(shù)),同時(shí)含有NA個(gè)金屬陽(yáng)離子,則該硫酸鹽的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.1 mol•L-1B.2.5 mol•L-1C.5 mol•L-1D.2 mol•L-1

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