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科目: 來源: 題型:

已知0.1mol有機(jī)物A的質(zhì)量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8mol CO2和7.2g H2O;A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其苯環(huán)上的一鹵代物有三種.已知:

現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90.
(1)A的分子式是
 
,A中含氧官能團(tuán)的名稱是
 
,A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)C可能具有的化學(xué)性質(zhì)有
 
(填序號(hào)).
①能與H2發(fā)生加成反應(yīng)  ②能在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng) ③能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)④能與Ag(NH32OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(3)①寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
 
;②一定條件下,D生成高聚物的化學(xué)方程式
 
;
③G與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)向盛有5mL G飽和溶液的試管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,觀察到的現(xiàn)象是
 
,說明G具有
 
性.
(5)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有兩種:
①屬于酯類化合物    ②遇三氯化鐵溶液顯紫色    ③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀  ④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種寫出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式
 

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茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯 是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成.一種合成路線如下:

(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:
 
;
(2)反應(yīng)②的方程式為
 
;
(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
 
方程式為
 

(4)①②③反應(yīng)中,原子的理論利用率為100%符合綠色化學(xué)的要求的反應(yīng)是
 
(填序號(hào)).

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科目: 來源: 題型:

F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:
(1)B中含有的官能團(tuán)名稱是
 
.D→E的反應(yīng)類型是
 

(2)E→F的反應(yīng)方程式為
 

(3)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有
 
種.
①含有苯環(huán)   ②含有酯基    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是
 

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率
b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑
(5)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是
 
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(6)請(qǐng)寫出以為主要原料(無機(jī)試劑任用)制備的合成路線流程圖(須注明反應(yīng)條件)
 

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科目: 來源: 題型:

拉氧頭孢鈉是一種抗生素,合成拉氧頭孢鈉的中間體G的路線如下:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)每個(gè)E分子中在同一平面的原子最多有
 
個(gè).E→F的反應(yīng)類型為
 

(3)酚的苯環(huán)上某些氫原子比較活潑.由E合成F時(shí)還可能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為194的副產(chǎn)物H,H的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)M是E的同分異構(gòu)體,M具有以下特征:①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;②遇氯化鐵顯色,但與小蘇打不反應(yīng);③1molM最多能與2molNaOH溶液反應(yīng).則M的結(jié)構(gòu)有
 
種.
(5)G含有酯基,請(qǐng)寫出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(6)寫出由化合物E制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).
合成路線流程圖示例:
 

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科目: 來源: 題型:

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)物.例如:

工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為   的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出A1、A2可能的結(jié)構(gòu)簡式:A1
 
;A2
 

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
 

(3)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物經(jīng)反應(yīng)③④⑤⑥得D,而不是由A1或A2直接轉(zhuǎn)化為D.其優(yōu)越性主要是
 

(4)這種香料有多種同分異構(gòu)體,寫出2種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
 
,
 

a.其水溶液遇FeCl3溶液變紫色;  b.分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物只有2種.

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A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物,根據(jù)如圖框圖,回答問題:

(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物,B的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D,D的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能使溴的四氯化碳溶液褪色,則G的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(3)寫出⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式
 
.⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(4)①的反應(yīng)類型
 
,④的反應(yīng)類型
 

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科目: 來源: 題型:

苯環(huán)上原有取代基對(duì)苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響.其規(guī)律是:
(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì);
(2)可以把原有取代基分為兩類:
①原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰、對(duì)位;如:-OH、-CH3(或烴基)、-Cl、-Br等;②原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位,如:-NO2、-SO3H、-CHO等.
現(xiàn)有下列變化:(反應(yīng)過程中每步只能引進(jìn)一個(gè)新的取代基)

(1)請(qǐng)寫出其中一些主要有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
A
 
B
 
D
 
E
 

(2)寫出①②兩步反應(yīng)方程式:①
 
,②
 

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科目: 來源: 題型:

軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片,其合成路線可以是:

已知:①
②CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯.
試寫出:
(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為:A
 
、E
 

(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:C→D
 
,E→F
 

(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:I→G
 

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科目: 來源: 題型:

根據(jù)下面的有機(jī)物合成路線回答下列問題.

注:CH3CH2OH
醋酸、醋酸酐
CH3CH2OOCCH3
(1)寫出B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:B
 
,C
 
,D
 

(2)其中屬于取代反應(yīng)的有
 
,屬于加成反應(yīng)的有
 

(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式
 

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科目: 來源: 題型:

利多卡因是一種局部麻醉藥物,可由下列路線合成:

(1)B中的含氧官能團(tuán)的名稱是
 
;D的結(jié)構(gòu)簡式為
 
. 
(2)A生成B的化學(xué)方程式為
 

(3)由D生成利多卡因的反應(yīng)類型是
 

(4)寫出滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):②苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;③能發(fā)
生銀鏡反應(yīng).
(5)已知:RCH2COOH
PCl3
 RCHClCOOH
寫出以苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(元機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:C2H5OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
Br2

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