將1mol I₂（g）和2mol H₂置于2L密閉容器中，在一定溫度下發(fā)生反應(yīng)：I₂（g）+H₂ （g）?2HI（g）；△H＜0，并達(dá)平衡．HI的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)w（HI）隨時(shí)間變化如圖曲線（Ⅱ）所示：
（1）達(dá)平衡時(shí)，I₂（g）的物質(zhì)的量濃度為；
（2）若改變反應(yīng)條件，在甲條件下w（HI）的變化如 曲線（Ⅰ）所示，在乙條件下w（HI）的變化如曲線（Ⅲ） 所示．則甲條件可能是，則乙條件可能是（填入下列條件的序號(hào)）
①恒容條件下，升高溫度；
②恒容條件下，降低溫度；
③恒溫條件下，縮小反應(yīng)容器體積；
④恒溫條件下，擴(kuò)大反應(yīng)容器體積；
⑤恒溫恒容條件下，加入適當(dāng)催化劑．
（3）現(xiàn)有一定溫度下的密閉容器中存在如下反應(yīng)：2SO₂ （g）+O₂（g）?2SO₃（g） 已知c（SO₂）始=0.4mol/L，c（O₂）始=1mol/L經(jīng)測(cè)定該反應(yīng)在該溫度下的平衡常數(shù)K≈19，試判斷：達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)，SO₂的轉(zhuǎn)化率=．

一定溫度下，將2mol A₂和x mol B₂通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A₂（g）+3B₂（g）?2AB₃（g），當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得AB₃的物質(zhì)的量為2mol，若此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25，則x的值是（　　）

接觸法制硫酸工藝中，其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進(jìn)行：
2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g）△H=-190kJ?mo1^-1
（1）在一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO₂和0.10molO₂，半分鐘后達(dá)到平衡，測(cè)得容器中含SO₃0.18mol，則v（O₂）= mol?L^-1?min^-1
（2）下列條件的改變能加快其反應(yīng)速率的是  （選填序號(hào)）
①升高溫度                              
②保持體積不變，只增加氧氣的質(zhì)量
③保持體積不變，充入Ne使體系壓強(qiáng)增大  
④保持壓強(qiáng)不變，充入Ne使容器的體積增大
（3）下列描述中能說(shuō)明上述（1）反應(yīng)已達(dá)平衡的是  （選填序號(hào)）
①v（O₂）_正=2v（SO₃）_逆    
②SO₂、O₂、SO₃的濃度之比為2：1：2
③單位時(shí)間內(nèi)生成2n molSO₂的同時(shí)生成2n mol SO₃ 
④容器中氣體的平均分子量不隨時(shí)間而變化
⑤容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化        
⑥容器中氣體壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化
（4）在相同條件下發(fā)生上述反應(yīng)，若要得到380kJ熱量，則加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是．
A．4mo1SO₂和2mol O₂  B．6mol SO₂和6mo1O₂   C．4mol SO₂和4mo1O₂  D．6mo1SO₂和4mo1O₂．

一種高聚物分子B結(jié)構(gòu)如圖所示

B是制造優(yōu)良高頻電絕緣材料的樹脂，它是由a、b、c 3種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)脫掉小分子H₂O而生成的，則a、b、c 3種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次是（　　）

（1）對(duì)于Ag₂S（s）?2Ag⁺（aq）+S^2-（aq），其K_sp=．
（2）下列說(shuō)法不正確的是．
A．用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl��；
B．物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加，故物質(zhì)的溶解都是吸熱的；
C．對(duì)于Al（OH）₃（s）?Al（OH）₃（aq）?Al³⁺+3OH^-，前者為溶解平衡，后者為電離平衡；
D．除溶液中的Mg²⁺，用OH^-沉淀Mg²⁺比用CO₃^2-效果好，說(shuō)明Mg（OH）₂的溶解度比MgCO₃大
E．沉淀反應(yīng)中常加過(guò)量的沉淀劑，其目的是使沉淀完全．
（3）氯化鋁的水溶液呈（填“酸”、“中”、“堿”）性，常溫時(shí)的pH7（填“＞”、“=”、“＜”），原因是（用離子方程式表示）：．  實(shí)驗(yàn)室在配制氯化鋁的溶液時(shí)，常將氯化鋁固體先溶于較濃的鹽酸中，然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度，以（填“促進(jìn)”、“抑制”）其水解．
（4）在配制硫化鈉溶液時(shí)，為了防止發(fā)生水解，可以加入少量的．

質(zhì)子核磁共振譜（PMR）是研究有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法之一，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜都給出了相應(yīng)的峰（信號(hào)），峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比．那么，甲酸乙酯在PMR譜中的信號(hào)和強(qiáng)度分別應(yīng)該是（　�。�

某化工廠以甲烷為原料合成甲醇的反應(yīng)為：（所有氣體體積均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）
反應(yīng)器①中：CH₄（g）+H₂O（g）→CO（g）+3H₂（g）
反應(yīng)器②中：CO（g）+2H₂（g）→CH₃OH（g）（該反應(yīng)CO的轉(zhuǎn)化率為 

2

3

）
（1）在反應(yīng)器①中通入體積為672m³的甲烷和足量的水蒸氣，充分反應(yīng)后通入反應(yīng)器②，則反應(yīng)剩余物中n（CO）=，n（H₂）=．
（2）為增大產(chǎn)量，該廠在原工藝的基礎(chǔ)上，將下列反應(yīng)運(yùn)用于生產(chǎn)甲醇原料氣：反應(yīng)器③中    
2CH₄（g）+O₂（g）→2CO（g）+4H₂（g）
若新工藝中充入反應(yīng)器 ①的甲烷體積為a，水蒸氣足量，反應(yīng)器③的甲烷體積為b，最終反應(yīng)產(chǎn)物中：
V（CO）：V（H₂）=1：3
①求充入反應(yīng)器①③的甲烷的體積比a：b=；
②若最終反應(yīng)剩余物中有N₂，且V （ N₂）=V（CO），則該空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為多少？
（要求：寫出本小題的計(jì)算過(guò)程）

離子反應(yīng)是中學(xué)化學(xué)中重要的反應(yīng)類型，回答下列問(wèn)題：
（1）在發(fā)生離子反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物中，一定存在（填編號(hào)）．
①單質(zhì)  ②氧化物  ③電解質(zhì)  ④鹽  ⑤化合物
（2）一種無(wú)色透明溶液中，可能含有下列離子：K⁺、Mg ²⁺、Al ³⁺、Fe ²⁺、Ba ²⁺、NO₃^-、SO₄^2-、HSO₃^-、HCO₃^-、I^-和Cl^-，取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
①將溶液滴在藍(lán)色石蕊試紙上，呈紅色．
②將少許溶液濃縮后加入銅片和硫酸，有無(wú)色氣體析出，此氣體通空氣則立即變成紅棕色．
③取少許溶液滴入BaCl₂溶液，則產(chǎn)生白色沉淀．
④取實(shí)驗(yàn)③中的澄清溶液，滴入AgNO₃試液，產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀．
⑤另取少許溶液，滴入NaOH溶液，有白色沉淀生成，當(dāng)NaOH過(guò)量時(shí)，又有部分白色沉淀溶解．
根據(jù)以上現(xiàn)象判斷，原溶液中肯定不存在的離子是_；肯定存在的離子是；不能作出判斷的離子是．

實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯常用如圖裝置：
（1）苯的硝化反應(yīng)中濃H₂SO₄的作用是．
（2）被水浴加熱的試管口部都要帶一長(zhǎng)導(dǎo)管，其作用是．
（3）證明該反應(yīng)發(fā)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是試管中有黃色油狀物質(zhì)生成，油狀物質(zhì)顯黃色的原因是．
（4）反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌．用5%NaOH溶液洗滌的作用是．
（5）經(jīng)以上分離操作后，粗硝基苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是．（填入正確選項(xiàng)前的字母）
A重結(jié)晶    B過(guò)濾    C蒸餾    D萃取
（6）苯的化學(xué)性質(zhì)是易取代，那么除了苯的硝化反應(yīng)外，你還能寫出其他的取代反應(yīng)方程式嗎？請(qǐng)寫出任意一個(gè)：．

有三支試管，分別加入下列物質(zhì)后甲：10mL 0.01mol/L FeCl₃溶液和10mL 0.01mol/L  KSCN溶液乙：5mL水、10mL 0.01mol/L FeCl₃溶液5mL 0.01mol/L KSCN溶液丙：10mL 0.1mol/L FeCl₃溶液和10mL 0.1mol/L KSCN溶液觀察這三支試管的顏色，其中顏色最淺的是（　　）