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3.霧霾由多種污染物形成,其中包含顆粒物(包括PM2.5在內(nèi))、氮氧化物(NOx)、CO、SO2等.化學(xué)在解決霧霾污染中有著重要的作用.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)△H=-41.8 kJ•mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測得上述反應(yīng)平衡時NO2與SO2體積比為1:5,則平衡常數(shù)K=1.8.
(2)用TiO2負(fù)載MoO3催化劑使有機物R催化脫硫,負(fù)載MoO3的量對反應(yīng)脫硫率的影響如圖1.下列說法正確
的是CD
A.負(fù)載MoO3的量越大,平衡常數(shù)越大
B.當(dāng)反應(yīng)時間小于0.5h,脫硫率為0
C.1.6h負(fù)載MoO3的量為10%和15%的脫硫率相等
D.0.5~1.2h時,負(fù)載MoO3的量越大,脫硫速率越大
(3)如圖2是一種用NH3脫除煙氣中NO的原理.

實驗室制備NH3的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.該脫硝原理中,NO最終轉(zhuǎn)化為H2O和N2(填化學(xué)式)當(dāng)消耗1mol NH3和0.5molO2時,除去的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2 L.
(4)NO直接催化分解(生成N2和O2)也是一種脫硝途徑.在不同條件下,NO的分解產(chǎn)物不同.在高壓下,NO在40℃下分解生成兩種化合物,體系中各組分物質(zhì)的量隨時間變化曲線如圖3所示,寫出NO分解的化學(xué)方程式3NO$\frac{\underline{\;高壓\;}}{\;}$N2O+NO2
(5)NO2也可用Na2CO3溶液吸收NO2并生成CO2.已知9.2g NO2和Na2CO3溶液完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子0.1mol,此反應(yīng)的離子方程式是2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2;恰好反應(yīng)后,使溶液中的CO2完全逸出,所得溶液呈弱堿性,則溶液中離子濃度大小關(guān)系是c(Na+)>c(NO3-)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+).
(6)如圖4,我國科學(xué)家構(gòu)建了一種雙室微生物燃料電池,以苯酚(C6H6O)為燃料,同時消除酸性廢水中的硝酸鹽.電極a 的電極反應(yīng)式為為C6H6O+11H2O-28e-=6CO2↑+28H+

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2.圖象能直觀地反映有關(guān)物理量的變化及規(guī)律,下列各圖象與描述相符的是( 。
A.如圖表示SO2氧化反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化B.如圖表示 0.1mol MgCl2•6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化C.如圖表示分別稀釋10mL pH=2的鹽酸和醋酸時溶液pH的變化,圖中b>100D.如圖表示平衡2NO2(g)?N2O4(g)在t1時迅速將體積縮小后c(N2O4)的變化
A.AB.BC.CD.D

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1.下列說法不正確的是(  )
A.在一定條件下,將X和Y兩種物質(zhì)按不同的比例放入密閉容器中反應(yīng)生成Z,平衡后測得X、Y的轉(zhuǎn)化率與起始時兩物質(zhì)的物質(zhì)的量之比$\frac{n(X)}{n(Y)}$的關(guān)系如圖1所示,則X與Y的反應(yīng)方程式可表示為:X+3Y?nZ
B.在25℃時,將amo1•L-l的氨水與0.01 moI•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)完全時溶液中c(NH4+)=c(C1-),用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{{{{10}^{-9}}}}{a-0.01}$
C.某同學(xué)在實驗室進行了如圖2所示的實驗,則Y中反應(yīng)的離子方程式為:3CaCO3+2Fe3++3H2O═2Fe(OH)3+3CO2↑+3Ca2+
D.將10ml 1mol•L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到10ml 1mol•L-1鹽酸中,滴加結(jié)束后生成的溶液中有:c(Na+)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(HCO3-

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20.下列說法正確的是( 。
A.常溫下pH為5的鹽酸溶液稀釋1000倍后,pH等于8
B.碳酸鈉溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-
C.濃度均為0.1mo1•L-l的氨水和氯化銨溶液,水電離出的c(H+)前者和后者相同
D.等濃度的CH3COOH與KOH以任意比混合:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-

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19.下列說法正確的是( 。
A.分液、蒸餾、過濾和結(jié)晶等都是混合體系分離提純常用的方法
B.檢驗紅磚中的紅色物質(zhì)是否是Fe2O3的操作步驟為:樣品→粉碎→加水溶解→過濾→向濾液中滴加KSCN溶液
C.以下六種無色溶液:醫(yī)用酒精、福爾馬林、蟻酸溶液、乙酸溶液、葡萄糖溶液、稀硫酸,用新制Cu(OH)2懸濁液及簡單的實驗操作即可一一鑒別
D.淀粉與20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加熱后,冷卻后滴加新制Cu(OH)2濁液,加熱,無磚紅色沉淀出現(xiàn),說明淀粉未水解

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18.有一瓶澄清的溶液,其中可能含有NH${\;}_{4}^{+}$、K+、Mg2+、Ba2+、Al3+、Fe3+、SO${\;}_{4}^{2-}$、CO${\;}_{3}^{2-}$、NO${\;}_{3}^{-}$、I-、Cl-,取該溶液進行以下實驗:
①用pH試紙測得該溶液呈酸性;
②取部分溶液,加入數(shù)滴新制的氯水及少量CCl4,經(jīng)振蕩、靜置后,CCl4層呈紫紅色;
③另取部分溶液,逐滴加入稀NaOH溶液,使溶液從酸性逐漸變?yōu)閴A性,在整個滴加過程中無沉淀生成;
④取部分上述堿性溶液,加入Na2CO3溶液,有白色沉淀生成;
⑤將③得到的堿性溶液加熱,有氣體放出,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍.
根據(jù)上述實驗事實回答問題:
(1)寫出②所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Cl2+2I-═I2+2Cl-
(2)該溶液中肯定存在的離子是Ba2+、I-、NH4+
(3)確定NO${\;}_{3}^{-}$是否存在的理由(盡可能用離子方程表示)是8H++6I-+2NO3-═2NO↑+3I2+4H2O.
(4)該溶液中還不能確定是否存在的離子是K+、Cl-

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17.分類是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種常用的科學(xué)方法.下列分類正確的是(  )
①根據(jù)一個酸分子電離產(chǎn)生氫離子的個數(shù)將酸分為一元酸、二元酸等
②根據(jù)反應(yīng)中是否有電子轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng)
③根據(jù)電解質(zhì)在熔融狀態(tài)下能否完全電離將電解質(zhì)分為強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)
④根據(jù)元素原子最外層電子數(shù)的多少將元素分為金屬元素和非金屬元素
⑤根據(jù)反應(yīng)的熱效應(yīng)將化學(xué)反應(yīng)分為放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng).
A.①②③B.①②⑤C.①②④D.③④⑤

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16.取少量Fe2O3粉末(紅棕色)加入適量鹽酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O,反應(yīng)后得到的溶液呈棕黃色.用此溶液分別做如下實驗:
(1)取少量溶液置于試管中,滴入幾滴NaOH溶液,可觀察到有紅褐色沉淀生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeCl3+3NaOH═3NaCl+Fe(OH)3↓,此反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng).
(2)在小燒杯中加入20mL蒸餾水,加熱至沸騰后,向沸水中滴入幾滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體.
(3)取另一只小燒杯也加入20mL蒸餾水,向燒杯中加入1mL FeCl3溶液,振蕩均勻后,將此燒杯(編號甲)與盛有Fe(OH)3膠體的燒杯(編號乙)一起放置于暗處,分別用激光筆照射燒杯中的液體,可以看到乙燒杯中的液體產(chǎn)生丁達爾效應(yīng).這個實驗可以用來區(qū)別膠體和溶液.
(4)取乙燒杯中少量Fe(OH)3膠體置于試管中,向試管中滴加一定量的稀HI溶液,邊滴加邊振蕩,會出現(xiàn)一系列變化.
①先出現(xiàn)紅褐色沉淀,原因是加入電解質(zhì)后,膠體發(fā)生聚沉.
②隨后沉淀溶解,溶液呈黃色,寫出此反應(yīng)的離子方程式:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O.
③最后溶液顏色加深,原因是2Fe3++2I-═I2+2Fe2+.(用離子方程式表示).
④用稀鹽酸代替稀HI溶液,能出現(xiàn)上述哪些相同的變化現(xiàn)象①②(寫序號).

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15.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如圖:

已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)②6KOH+3Cl2═5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
回答下列問題:
(1)該生產(chǎn)工藝應(yīng)在溫度較低(填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進行,在溶液I中加入KOH  固體的目的是與溶液Ⅰ中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO,為下一步反應(yīng)提供堿性環(huán)境.
(2)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(3)洗滌除去K2FeO4晶體表面的雜質(zhì),應(yīng)選擇的最佳試劑為(填代號)d.
a.水       b.KOH溶液    c.飽和K2FeO4溶液    d.異丙醇
(4)目前,人們針對K2FeO4的穩(wěn)定性進行了大量的探索,并取得了一定的進展.下列物質(zhì)中可能提高化合物K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的是(填代號)b.
a.亞硫酸鈉     b.KOH  c.醋酸     d.Fe(NO32
(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)作為水處理劑的一個優(yōu)點是能與水反應(yīng)生成膠體吸附雜質(zhì),寫出該反應(yīng)的離子方程式:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
(6)請你設(shè)計一個實驗,用化學(xué)方法區(qū)分KClO溶液與KClO3溶液,寫出實驗簡要步驟,觀察到的現(xiàn)象和結(jié)論取樣,向兩溶液里滴加適量稀硫酸酸化,再滴加品紅溶液,能使品紅褪色的是KClO溶液.

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14.在下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A是(NH42S,D的相對分子質(zhì)量比C的相對分子質(zhì)量大16,E是酸,當(dāng)X無論是強酸還是強堿時,都有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系:A$\stackrel{X}{→}$B$\stackrel{Y}{→}$C$\stackrel{Y}{→}$D$\stackrel{Z}{→}$E.
請回答:
(1)當(dāng)X是強酸時A、B、C、D、E均含同一種元素.則E是H2SO4,寫出B生成C的化學(xué)方程式2H2S+3O2═2SO2+2H2O.
(2)當(dāng)X是強堿時,A、B、C、D、E均含另外同一種元素.則E是HNO3,寫出B生成C的化學(xué)方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(3)X無論是強酸還是強堿,上述轉(zhuǎn)化中Z是同一種物質(zhì),寫出Z的電子式
(4)同溫同壓下,分別在強酸和強堿條件下生成的氣體B在等質(zhì)量時的體積比為1:2.

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