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【題目】某同學(xué)采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3SiO2Al2O3,不考慮其他雜質(zhì))制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),設(shè)計(jì)了如下流程:

下列說法不正確的是( )

A. 溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X選用鐵粉

B. 固體1中一定含有SiO2,控制pH是為了使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,進(jìn)入固體2

C. 從溶液2得到FeSO4·7H2O產(chǎn)品的過程中,須控制條件防止其氧化和分解

D. 若改變方案,在溶液1中直接加NaOH至過量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液經(jīng)結(jié)晶分離也可得到FeSO4·7H2O

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【題目】某化學(xué)小組為研究SO2的化學(xué)性質(zhì)并探究與可溶性鋇的強(qiáng)酸鹽能否反應(yīng)生成白色BaSO3沉淀,用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持,加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn))

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象如下:

(1)關(guān)閉活塞K2,K3,打開活塞K1,向A中滴加一定量的濃硫酸并加熱,A中有白霧生成,銅片表面產(chǎn)生氣泡。

(2)當(dāng)C出現(xiàn)明顯現(xiàn)象后,關(guān)閉K1,并停止加熱。

①寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式______;

B裝置的作用是_____;

C中的現(xiàn)象為__

(3)打開活塞K2,再向A中滴加一定量的濃硫酸并加熱,D中有氣泡冒出,產(chǎn)生少量白色沉淀,E中產(chǎn)生白色沉淀,液面上方略顯淺棕色并逐漸消失;

(4)D、E中分別取少量白色沉淀,加稀鹽酸,白色沉淀不溶解。

①分析D中產(chǎn)生不溶于稀鹽酸的沉淀的原因____;

②為了證實(shí)上述分析是否正確,在原實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,在打開活塞K2之后增加一步操作,該操作是___;

(5)增加以上操作后,重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟(3)D中無沉淀生成,而E中仍產(chǎn)生白色沉淀,用離子方程式解釋E中仍有白色沉淀的原因__。

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【題目】亞硝酰氨(NOCl)是有機(jī)合成中的重要試劑,為黃色氣體或紅褐色液體(熔點(diǎn)-64.5℃,沸點(diǎn)-5.5℃),具有刺鼻惡臭味,遇水和潮氣水解,有多種方法制備。

(1)將5g經(jīng)300℃下干燥了3h并研細(xì)的KCl粉末裝 50mL帶有接頭及抽真空用活塞的玻璃容器內(nèi)。將容器盡量減壓,在減壓下通入0.002molNO2。反應(yīng)1236min即可完成,NO2紅棕色消失,出現(xiàn)黃色亞硝酰氯,同時(shí)還得到一種鹽,該鹽的化學(xué)式為_____________,氯化鉀需要“干燥”的原因是_____________________________。

(2)實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成亞硝酰氯,裝置如圖所示:

①儀器a的名稱為____________________________

B裝置的作用是____________________________;

③實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先打開K1,關(guān)閉K2、K3,再打開分液漏斗活塞滴入適量稀硝酸,當(dāng)觀察到裝置C________________時(shí),打開K3向裝置D三頸瓶中推入干燥純凈的Cl2,當(dāng)瓶中充滿黃綠色氣體時(shí),再關(guān)閉K1、K3,打開K2制備NOCl。

(3)測定產(chǎn)品純度:取(2)中w g D中液態(tài)產(chǎn)品溶于蒸餾水,配制成250 mL溶液;用酸式滴定管準(zhǔn)確量取25.00 mL所配制溶液于錐形瓶中,滴加幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用滴定管盛裝c mol·L-1 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V mL。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體,忽略雜質(zhì)參與反應(yīng))

①盛裝AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管是_____________(填“酸式”或“堿式”)棕色滴定管;判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的方法是_____________

②該產(chǎn)品純度為_____________(用代數(shù)式表示)。

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【題目】常溫下,將SO2通入2L0.01mol·L-1的某一元堿MOH溶液中,溶液中水電離出的OH-的濃度(c)與通入的SO2的體積(V)關(guān)系如圖所示(不考慮+4價(jià)的S被氧化),下列敘述不正確的是

A.MOH為一元強(qiáng)堿

B.b點(diǎn)溶液中:c(H+)=1×10-7mol·L-1

C.c點(diǎn)溶液中:c(M+)=2[c(SO32-))+c(HSO3-)+c(H2SO3)]

D.d點(diǎn)溶液中:c(M+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)

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【題目】含第VA族的磷、砷(As)等元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)P原子的核外電子排布式為____,有____個(gè)未成對(duì)電子。

(2)常溫下PCl5是一種白色晶體,其立方晶系晶體結(jié)構(gòu)模型如圖甲所示,由AB兩種微粒構(gòu)成。將其加熱至148℃熔化,形成一種能導(dǎo)電的熔體。已知AB兩種微粒分別與CC14、SF6互為等電子體,則A____,其中心原子雜化軌道類型為____,B____。

(3)PO43-的空間構(gòu)型為____,其等電子體有____(請寫出一種)。

(4)砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽,砷化鎵燈泡壽命是普通燈泡?/span>100倍,而耗能只有其10%。推廣砷化鎵等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措。已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙,晶胞參數(shù)a= 565pm。

①砷化鎵的化學(xué)式為____,鎵原子的配位數(shù)為____。

②砷化鎵的晶胞密度=____g/cm3(列式并計(jì)算,精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位),m位置Ga原子與n位置As原子之間的距離為____pm(列式表示)。

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【題目】CO2的固定和轉(zhuǎn)化是世界性課題。蘭州大學(xué)最歡旺教授團(tuán)隊(duì)巧妙設(shè)計(jì)構(gòu)建了系列新型光電催化人工光合成體系——光電催化池,p-n半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)催化CO2在水中直接制備長碳鏈有機(jī)物并放出氧氣,原理如下圖:

下列說法不正確的是

A.電極Ⅰ的電勢比電極Ⅱ的電勢高

B.該設(shè)計(jì)向大自然學(xué)習(xí),模仿植物的光合作用

C.電子從a極流到電極I,從電極Ⅱ流到b

D.負(fù)極區(qū),p-n為催化劑,CO2發(fā)生還原反應(yīng)生成長碳鏈有機(jī)物

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【題目】有一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W、X、YZ為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X、Y是同周期元素,Z的含氧酸均具有氧化性,該化合物相對(duì)分子質(zhì)量小于125。下列有關(guān)說法正確的是

A.WZ沸點(diǎn)高于W2Y的沸點(diǎn)

B.X的含氧酸一定為二元弱酸

C.原子半徑大。Z>Y>X>W

D.XZ組成的化合物中可能含有非極性鍵

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【題目】我國成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________,E的化學(xué)名稱是____________。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為______________________

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為:

,則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是_______________。

(4)有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(5)參照題中信息和所學(xué)知識(shí),寫出用和CH3MgBr為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備的合成路線:______________。

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【題目】無水MgBr2可用作催化劑.實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:

步驟1 三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.

步驟2 緩慢通入干燥的氮?dú),直至溴完全?dǎo)入三頸瓶中.

步驟3 反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.

步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品.

已知:①M(fèi)gBr2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性.

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5

請回答:

1)儀器A的名稱是______.實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________

2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是___________________

3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是_________________

4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是__________________

A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B、洗滌晶體可選用0℃的苯

C、加熱至160℃的主要目的是除去苯

D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4═MgY2滴定管洗滌前的操作是_____________________________

測定時(shí),先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500molL1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).

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【題目】某溫度下,碘在某液態(tài)有機(jī)物M和水之間的分配比D=85(分配比D=),向兩個(gè)裝有20mL 0.1mol/L I2的水溶液的錐形瓶中各加入20mL、40mL M,充分振蕩后靜置。下列說法正確是

A.錐形瓶中水層為無色,M層為紫色,

B.20mLM層的I2濃度約為0.099mol/L

C.I2單質(zhì)溶于有機(jī)物M時(shí)需要斷裂化學(xué)鍵

D.40mLM層的I2濃度大于20mLM層的I2濃度.

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