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(8分)將Cu與Fe2O3的混合粉末ag與1mol/L硫酸進行反應。
(1)若固體恰好完全溶解,消耗硫酸的體積為0.3L,且所得溶液中無Fe3+,則a= ,混合粉末中銅的質(zhì)量為 。
(2)若將固體完全溶解于1.00L硫酸中,測得c(Fe3+)=0.1mol/l(假設反應前后溶液的體積不變),則混合粉末中銅的質(zhì)量的最大值為 g。
(3)若固體恰好完全溶解,消耗硫酸的體積為0.3L,且所得溶液中既有Fe3+,也有Fe2+,則a的取值范圍是 。
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(14分)I 選擇下列實驗方法分離物質(zhì),將分離方法的序號依次為
①分離水和四氯化碳的混合物;②分離氯化鉀溶液和沙子的混合物;
③從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀;
④ 分離酒精(沸點為78.1℃)和甲苯(沸點為110.6℃)的混合物;
⑤分離食鹽和碘的混合物; ⑥ 從碘水中提取碘單質(zhì)。
A.過濾 B.結晶 C.分液 D.蒸餾 E.萃取分液 F.升華
II 、長期存放在Na2SO3會被空氣中的氧氣部分氧化。某化學興趣小組通過實驗測定某無水Na2SO3被氧化的程度。
請回答:(1)寫出B裝置中反應的離子方程式
(2)稱量a g Na2SO3樣品放入錐形瓶中,向B裝置反應后的溶液中加入足量BaC12溶液充分反應,過濾、洗滌、干燥、稱量得白色沉淀b g,則樣品中的Na2SO3的質(zhì)量分數(shù)為 。
(3)深入研究發(fā)現(xiàn),上述實驗方案存在缺陷,致使測得的Na2SO3質(zhì)量分數(shù)偏小,試分析其中的原因(列出一條即可) 。
(Ⅱ)乙同學設計了另一套實驗裝置如下圖:
(4)實驗中待錐形瓶中不再產(chǎn)生氣體后,打開活塞P從導管左端緩緩鼓入一定量的空氣,這樣做的目的是 。
(5)除已稱量的a g Na2SO3樣品外,實驗中還應測定的數(shù)據(jù)是 (填圖中字母)裝置實驗前后的質(zhì)量差。
(Ⅲ)現(xiàn)有以下試劑:蒸餾水、鹽酸、稀硝酸、BaC12溶液、Ba(NO3)2溶液。
(6)丙同學欲從中選擇合適試劑,來測定已知質(zhì)量為a g的Na2SO3樣品中Na2SO3的質(zhì)量分數(shù),下述實驗方案理論上可行的有 。
A.將樣品溶解,加足量鹽酸,再加足量BaC12溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀m1g
B.將樣品溶解,加足量鹽酸,再加足量Ba(NO3)2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀m2g
C.將樣品溶解,加過量BaC12溶液,過濾后,將濾液蒸干,稱量得固體m3g
D.將樣品溶液,加過量Ba(NO3)2溶液,過濾、洗滌,在沉淀中加入足量鹽酸,再過濾、洗滌、干燥、稱量得固體m4g
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(14分)
A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物,根據(jù)以下框圖,回答問題:
(1)G中含有的官能團名稱: ④的反應類型 ,⑥的反應類型 。
(2)B和C均為有支鏈的有機化合物,B的結構簡式為 ;D的結構簡式為 。
(3)寫出⑤的化學反應方程式 。
⑨的化學反應方程式 。
(4)與H具有相同官能團的H的同分異構體有 種。
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(12分)以惰性電極電解NaCl溶液或CuSO4溶液都得到三種產(chǎn)物A、B、C,各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示(圖中參與反應和生成的水都已略去)。已知甲是短周期元素的單質(zhì),它是日常生活中常用的包裝材料。
回答下列問題: (1)甲在元素周期表中位置是 ;
(2)若電解的是NaCl溶液:
①A與B反應的離子方程式是
②若電解100mL0.1mol•L-1NaCl溶液,陰、陽兩極各產(chǎn)生112mL氣體(標準狀況),則所得溶液的pH為 (忽略反應前后溶液的體積變化)
(3)若電解的是CuSO4溶液:
①E的化學式是 ;電解時陽極的電極反應式是 ;
②加熱時,A的濃溶液可與B發(fā)生反應,A的濃度隨時間變化的圖像正確是 。
③若利用反應A+B+C―→CuSO4+H2O,把化學能轉(zhuǎn)化為電能,所設計電池的負極材料是 (填元素符號)。
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(12分)由周期表中前20號元素組成的單質(zhì)X2、Y和化合物Z的有關信息如下表,X2、Y 和Z之間的轉(zhuǎn)化關系如下圖(其他無關物質(zhì)已略去)。請回答下列問題:
單質(zhì)X2 | 標準狀況下密度為3.17 g?L-1 |
單質(zhì)Y | 通常狀況下為一種淡黃色固體 |
化合物Z | 焰色反應呈紫色(透過藍色鈷玻璃觀察) |
常溫下0.1 mol?L-1 Z的水溶液pH=13 |
(1) Z的電子式為 。
(2)已知16 g固態(tài)單質(zhì)Y在空氣中完全燃燒放出148 kJ熱量,則該反應的熱化學方程式為 。
(3)已知C能與稀硫酸反應生成能使品紅溶液褪色的氣體,D中所含陰、陽離子的電子層排布相同。
①常溫下D的水溶液pH>7,其原因是(用離子方程式表示) 。
②將20 mL 0.5 mol?L-1 C溶液逐滴加入20 mL 0.2 mol?L-1 KMnO4溶液(硫酸酸化)中,溶液恰好變?yōu)闊o色。寫出該反應的離子方程式: 。
(4)①用石墨和鐵作電極,在隔膜電解槽中電解A的溶液,陽極產(chǎn)生X2,電解A溶液的離子方程式為 。
②實驗室常用含X元素的一種化合物E制取O2 ,工業(yè)上用無隔膜電解槽(石墨和鐵作電極,溫度為42~44 ℃)電解A的溶液生產(chǎn)化合物E。假設電解時電解槽進液口溶液中A 的濃度為2 mol?L-1,液口溶液中A的濃度為1.6 mol?L-1(進出口流量相同),則液口溶液中E的濃度為
mol?L-1。
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鐵粉和銅粉的均勻混合物,平均分成四等份,分別加入同濃度的稀硝酸,充分反應,在標準狀況下生成NO的體積和剩余金屬的質(zhì)量如下表(設硝酸的還原產(chǎn)物只有NO):
編號 | ① | ② | ③ | ④ |
稀硝酸體積/mL | 100 | 200 | 300 | 400 |
剩余金屬/g | 18.0 | 9.6 | 0 | 0 |
NO體積/mL | 2240 | 4480 | 6720 | V |
經(jīng)由計算分析,下列推斷正確的是 ( )
A.①中溶解了5.6 g Fe B.硝酸的濃度為4 mol/L
C.②中溶解了9.6 g Cu D.④中V = 6720
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向某密閉容器中加人0.3molA、0.1molC和一定量的B三種氣體。一定條件下發(fā)生反應,各物質(zhì)濃度隨時間變化如甲圖所示[t0~tl階段的c(B)變化未畫出]。乙圖為t2時刻后改變條件平衡體系中正、逆反應速率隨時間變化的情況,且四個階段都各改變一種反應條件(濃度、溫度、壓強、催化劑)且互不相同,t3~t4階段為使用催化劑。下列說法中不正確的是
A.若tl=15s,則用C的濃度變化表示的t0~tl段的平均反應速率為0.004mol?L-1?s-1
B.以t4~t5階段改變的條件一定為減小壓強
C.該容器的容積為2 L, B的起始物質(zhì)的量為0.02mo1.
D.t5~t6階段,容器內(nèi)A的物質(zhì)的量減少了0.03mol,而此過程中容器與外界的熱交換總量為akJ,該反應的熱化學方程式為:3A(g)B(g) + 2C(g);△H =+100a kJ?mo1-1
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向四只盛有一定量NaOH溶液的燒杯中通入不同量的CO2氣體后,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,并將溶液加熱,產(chǎn)生的CO2氣體與HCl物質(zhì)的量的關系如圖(忽略CO2的溶解和HCl的揮發(fā)):學科網(wǎng)
則下列分析都正確的組合是 ( )
溶液組成主要成分 | 對應圖象 | 溶液中離子濃度關系 | |
A | NaHCO3 | I | c(Na+) = c(HCO3-) |
B | NaHCO3、Na2CO3 | Ⅱ | c(CO32-) < c(HCO3-) |
C | NaOH、Na2CO3 | Ⅲ | c(OH-) > c(CO32-) |
D | Na2CO3 | Ⅳ | c(Na+) = c(CO32-) + c(HCO3-) + c(H2CO3) |
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電解100 mL含c(H+)=0.30 mol/L的下列溶液,當電路中通過0.04 mol電子時,理論上析出金屬質(zhì)量最大的是( )
A.0.10 mol/L Ag+ B.0.20 mol/L Zn2+
C.0.20 mol/L Cu2+ D.0.20 mol/L Pb2+
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已知:CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l) △H=-2878K/mol
(CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l) △H=-2869kJ/mol
下列說法正確的是
A、正丁烷分子儲存的能量大于異丁烷分子
B、正丁烷的穩(wěn)定性大于異丁烷
C、異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過程是一個放熱過程
D、異丁烷分子中的碳氫鍵比正丁烷的多
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