A. | 是小兒最為常見(jiàn)的由染色體變異引起的遺傳病 | |
B. | 第21號(hào)染色體的三體現(xiàn)象,常導(dǎo)致智能障礙和植物人等征狀 | |
C. | 形成的直接原因可以是卵細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離,形成異常卵細(xì)胞 | |
D. | 患者的體細(xì)胞核型為45+XX或45+XY |
分析 人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:A、21三體綜合征是小兒最為常見(jiàn)的由染色體變異引起的遺傳病,A正確;
B、21三體綜合征是第21號(hào)染色體的三體現(xiàn)象,常導(dǎo)致智能障礙等癥狀,但不會(huì)出現(xiàn)植物人癥狀,B錯(cuò)誤;
C、形成的直接原因可以是卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離,形成異常卵細(xì)胞,也可以是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離,形成異常精子,C錯(cuò)誤;
D、患者的第21號(hào)染色體比正常人多出一條,因此患者的體細(xì)胞核型為45+XX或45+XY,D正確.
故選:BC.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 果脯在腌制中慢慢變甜,是細(xì)胞主動(dòng)吸收糖分的結(jié)果 | |
B. | 細(xì)胞的吸水和失水與細(xì)胞內(nèi)外液體的濃度差無(wú)關(guān) | |
C. | 甘油進(jìn)人小腸絨毛上皮細(xì)胞既不需要載體蛋白,也不消耗能量 | |
D. | 細(xì)胞吸收K+的速度與呼吸強(qiáng)度始終呈正相關(guān) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類(lèi)型有四種 | |
B. | 突變體Ⅰ的形成可能是由于基因發(fā)生了突變 | |
C. | 突變體Ⅲ中基因A和a的分離符合基因的分離定律 | |
D. | 突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過(guò)顯微鏡直接觀察到 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016吉林大學(xué)附屬中學(xué)高二4月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
有甲乙兩組等量的酵母菌,甲組酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,乙組酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸。若它們消耗了等量的葡萄糖,則甲乙兩組消耗的氧氣總體積與釋放的二氧化碳總體積的比為
A.1:1 B.1:2 C.3:1 D.3:4
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-201吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
水稻的有芒(A)對(duì)無(wú)芒(a)為顯性,抗。˙)對(duì)不抗。╞)為顯性,這兩對(duì)基因自由組合,F(xiàn)有純合有芒病株與純合無(wú)芒抗病株雜交,得到F1代,再將F1代與無(wú)芒的雜合抗病株雜交,子代的四種表現(xiàn)型為有芒抗病,有芒病,無(wú)芒抗病,無(wú)芒病,其比例依次為( )
A.9∶3∶3∶1 B.3∶1∶3∶
C.1∶1∶1∶1 D.1∶3∶1∶3
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于微生物的營(yíng)養(yǎng),說(shuō)法正確的是( )
A.同一種物質(zhì)不可能既作碳源又作氮源
B.凡是碳源都能提供能量
C.除水以外的無(wú)機(jī)物僅提供無(wú)機(jī)鹽
D.無(wú)機(jī)氮源也可能提供能量
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