分析 分析系譜圖:Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女兒Ⅱ-2,則甲病為常染色體隱性遺傳病;遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病,且多為男性患者,則乙病最可能是伴X隱性遺傳病.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲為常染色體隱性遺傳。
(2)若Ⅰ-3攜帶乙病致病基因,則乙病是常染色體隱性遺傳病,則II-9的基因型為hhtt.
(3)若I-3不攜帶乙病致病基因,則乙病是伴X染色體隱性遺傳。
①Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的個體,也有患乙病的個體,因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者,基因型為HhXTXt,Ⅰ-1的基因型為HhXTY,Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體,對甲病來說其基因型是HH或Hh,對于乙病來說基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY.
②只考慮甲病,II-5的基因型及比例為$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh,如果與h基因攜帶者(Hh)結婚,所生兒子患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$.
③先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占$\frac{1}{2}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.因此,如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$.
故答案為:
(1)常 隱
(2)hhtt
(3)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②$\frac{1}{6}$ ③$\frac{1}{36}$
點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 吞噬細胞在非特異性免疫和特異性免疫過程中均能發(fā)揮作用 | |
B. | 白細胞吞噬病菌、有些人對花粉過敏等均屬于非特異性免疫 | |
C. | 在特異性免疫過程中,B淋巴細胞經增殖、分化可形成漿細胞 | |
D. | 在特異性免疫過程中,T細胞、B細胞、記憶細胞等都能識別抗原 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③④⑤⑥ | B. | ③④⑥⑦ | C. | ①②③④⑥ | D. | ①③⑤⑥ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 攜帶紅綠色盲基因的是乙家族 | |
B. | 紅綠色盲基因是通過基因突變產生的 | |
C. | III2的基因型為aaXBXb | |
D. | 若III1和III2生了一孩子,患多指的概率是$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①假說-演繹法 ②假說-演繹法、垲惐韧评矸 | |
B. | ①假說-演繹法、陬惐韧评矸ā ③類比推理法 | |
C. | ①假說-演繹法 ②類比推理法 ③假說-演繹法 | |
D. | ①類比推理法 ②假說-演繹法 ③類比推理法 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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