Question

18．癌癥是一種由于基因突變的細(xì)胞發(fā)生異常大量累積而形成的．癌癥基因療法幾乎沒有耐藥性，因此即使患者在化療和放療過程免疫力低下的情況下，也同樣可以接受基因治療．研究人員設(shè)計了三種治療方案：
（1）方案一：研究人員從病人體內(nèi)提取“T細(xì)胞”，利用顯微注射技術(shù)在體外完成基因的轉(zhuǎn)移，然后將成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞進行動物細(xì)胞培養(yǎng)增加細(xì)胞的數(shù)量，最后將這些改變了的“T細(xì)胞”成功移植回到患者體內(nèi)，這些改變了的“T細(xì)胞”識別攻擊癌細(xì)胞．
（2）方案二：研究人員利用修飾的腺病毒5號作為載體，將Endostatin基因和Interferon基因等有治療效果的基因?qū)�入癌�?xì)胞內(nèi)．對腺病毒進行修飾的目的是使病毒失去致病能力（或?qū)θ梭w無害），但能夠復(fù)制增加相關(guān)基因的數(shù)量．
（3）方案三：新型基因療法JG-1是結(jié)合CDC6shRNA活性基因和癌抑制基因pl6這兩種基因的強有力的療法．“CDC6shRNA活性基因”的使用原理著眼于癌細(xì)胞具有無限增殖的特性，它能消滅在普遍癌細(xì)胞里存在的一種被稱為CDC6的DNA的復(fù)制因子．然后通過pl6來修復(fù)抑癌基因Rb路徑上的起效機制，并促使癌細(xì)胞在剛開始增殖階段即停止增殖．
（4）對癌細(xì)胞進行體外培養(yǎng)時，可以形成多層細(xì)胞，這是由于癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少等原因，使癌細(xì)胞培養(yǎng)時不具有原代培養(yǎng)的細(xì)胞貼壁和接觸抑制的特點．

Answer 1

分析 1、將外源基因?qū)�入動物�?xì)胞，常用顯微注射技術(shù)；
2、基因工程常用載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒．
3、癌細(xì)胞特點：癌細(xì)胞的主要特征是：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著的變化；細(xì)胞表面發(fā)生了變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低，細(xì)胞易擴散轉(zhuǎn)移；癌細(xì)胞失去接觸抑制，即接觸到相鄰細(xì)胞時，細(xì)胞分裂也會不停止．

解答 解：（1）將外源基因?qū)�入動物�?xì)胞，可以用顯微注射技術(shù)，在體外完成基因的轉(zhuǎn)移，然后將成功轉(zhuǎn)移的T細(xì)胞進行動物細(xì)胞培養(yǎng)增加細(xì)胞的數(shù)量，最后將這些改變了的“T細(xì)胞”成功移植回到患者體內(nèi)，這些改變了的“T細(xì)胞”識別攻擊癌細(xì)胞．
（2）病毒在基因工程中可以做載體，研究人員利用修飾的腺病毒5號作為載體將Endostatin基因和Interferon基因等有治療效果的基因?qū)�入癌�?xì)胞內(nèi)．對腺病毒進行修飾的目的是使病毒 失去致病能力（或?qū)θ梭w無害），但能夠復(fù)制增加相關(guān)基因的數(shù)量．
（3）“CDC6shRNA活性基因”能消滅在普遍癌細(xì)胞里存在的一種被稱為CDC6的DNA的復(fù)制因子．然后通過pl6來修復(fù)抑癌基因Rb路徑上的起效機制，并促使癌細(xì)胞在剛開始增殖階段即停止增殖，可見“CDC6shRNA活性基因”的使用原理著眼于癌細(xì)胞具有無限增殖的特性，從而抑制癌細(xì)胞的增殖．
（4）癌細(xì)胞失去接觸抑制，對癌細(xì)胞進行體外培養(yǎng)時，可以形成多層細(xì)胞，這是由于癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少等原因，使癌細(xì)胞培養(yǎng)時不具有原代培養(yǎng)的細(xì)胞貼壁和接觸抑制的特點．
故答案為：
（1）顯微注射  動物細(xì)胞培養(yǎng)
（2）載體   失去致病能力（或?qū)θ梭w無害）
（3）無限增殖
（4）多     細(xì)胞貼壁    接觸抑制

點評 本題考查癌細(xì)胞的防治、基因工程、淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生和成熟、體液免疫和細(xì)胞免疫的綜合性考查，梳理與癌細(xì)胞防治、基因工程、淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生和成熟、體液免疫和細(xì)胞免疫的相關(guān)知識點，難度適中．