Question

3．回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題．

（1）構(gòu)成X染色體上的二種大分子物質(zhì)的組成單位分別是脫氧核糖核苷酸和氨基酸，如果把人的一個(gè)胚胎干細(xì)胞中的X染色體用³²P標(biāo)記后進(jìn)行培養(yǎng)，分裂2次后，含有標(biāo)記元素的細(xì)胞的情況可能是如果是男性的，則有2個(gè)細(xì)胞；如果是女性的，可能是2個(gè)或3個(gè)或4個(gè)細(xì)胞含有標(biāo)記元素；
（2）其中構(gòu)成Y染色體上的DNA的復(fù)制可發(fā)生于人體的男性有分裂能力的細(xì)胞中；
（3）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．某遺傳病，男女都有患者，則該致病基因位于圖中的X的差別部分或同源部分；
（4）圖2是某家族系譜圖．
Ⅰ：調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$．由此可見(jiàn)，乙病的遺傳方式最可能是伴X染色體顯性遺傳；
Ⅱ：若Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后代中b基因頻率是$\frac{1}{3}$，如果再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$；
Ⅲ：調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家系所在地區(qū)的人群中，每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)甲病患者，采用的調(diào)查方法是隨機(jī)抽樣，調(diào)查群體足夠大．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中X與Y染色體有同源部分，也有差別部分．圖2中，由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上，甲病屬于常染色體隱性遺傳��；對(duì)于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）構(gòu)成X染色體上的二種大分子物質(zhì)分別是DNA和蛋白質(zhì)，所以其組成單位分別是脫氧核糖核苷酸和氨基酸．把人的一個(gè)胚胎干細(xì)胞中的X染色體用³²P標(biāo)記后進(jìn)行培養(yǎng)，如果是男性的，性染色體為XY，則分裂2次后，含有標(biāo)記元素的細(xì)胞的情況可能是2個(gè)細(xì)胞；如果是女性的，性染色體為XX，則一個(gè)胚胎干細(xì)胞中的X染色體上DNA分子都被³²P標(biāo)記，放在不含³²P的培養(yǎng)基中，復(fù)制一次后，每個(gè)DNA分子，一條鏈?zhǔn)?SUP>32P，另一條鏈?zhǔn)?SUP>31P；在第二次復(fù)制時(shí)，一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩個(gè)DNA中，一個(gè)DNA分子既含有³²P又含有³¹P，另一個(gè)DNA分子的兩條鏈都是³¹，所以第2次分裂形成的子細(xì)胞中不含有標(biāo)記的和含有標(biāo)記的是0個(gè)和4個(gè)或1個(gè)和3個(gè)或2個(gè)和2個(gè)．因此可能是2個(gè)或3個(gè)或4個(gè)細(xì)胞含有標(biāo)記元素．
（2）由于女性的性染色體為XX，所以構(gòu)成Y染色體上的DNA的復(fù)制可發(fā)生于人體的男性有分裂能力的細(xì)胞中．
（3）由于某遺傳病中，男女都有患者，則該致病基因位于圖中的X的差別部分或同源部分．
（4）Ⅰ：對(duì)于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳��；再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病的遺傳方式應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳．
Ⅱ：根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaX^BX^b，Ⅱ3基因型為AaX^BY（$\frac{2}{3}$）或AAX^BY（$\frac{1}{3}$）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{3}{4}$，說(shuō)明后代中b基因頻率是$\frac{1}{3}$，而且同時(shí)患病的概率為$\frac{1}{3}×\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
Ⅲ：調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，采用的方法是隨機(jī)抽樣調(diào)查，且調(diào)查群體要足夠大．
故答案為：
（1）脫氧核糖核苷酸和氨基酸   如果是男性的，則有2個(gè)細(xì)胞；如果是女性的，可能是2個(gè)或3個(gè)或4個(gè)細(xì)胞含有標(biāo)記元素
（2）男性有分裂能力的
（3）X的差別部分或同源
（4）Ⅰ：伴X染色體顯性遺傳
Ⅱ：$\frac{1}{3}$      $\frac{1}{4}$
Ⅲ：隨機(jī)抽樣，調(diào)查群體足夠大

點(diǎn)評(píng) 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．