(6分)下圖是遺傳病家庭系譜,該病受一對(duì)基因控制。A是顯性基因,a是隱性基因。

(1)該遺傳病致病基因是   性基因,在   染色體上。

(2)3號(hào)的基因型是    ;

(3)7號(hào)是純合子的概率是   ;

(4)8號(hào)與表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚,所生男孩患遺傳病的最大概率是       ;

(5)4號(hào)與患病的男性結(jié)婚,生一個(gè)患病的女孩的概率為  。

 

(6分)(1)隱 常 (2)AA或Aa (3)1/3 (4)1/2 (5)1/6

【解析】

試題分析:(1)由系譜圖可知雙親無(wú)病,而其女兒和兒子都有患病的情況,故是常染色體上的隱性遺傳病。

(2)3號(hào)的父母親是雜合子,其不患病可能是AA也可能是Aa.

(3)7號(hào)沒(méi)病,同3號(hào)一樣有1/3AA也有2/3Aa的可能性,是純合子的概率為1/3。

(4)8號(hào)患病是aa,與表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚,該男子如果是攜帶者,男孩患病概率是1/2.

(5)4號(hào)有1/3AA或2/3Aa的可能,與患病男性aa結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率是2/3*1/2=1/3,是女孩的概率是1/2,故是1/6.

考點(diǎn):本題考查人類遺傳病相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列符號(hào)代表精子的染色體,A和a.B和b.C和c為同源染色體,來(lái)自同一精原細(xì)胞的精子是( )

A.AbC.aBc.AbC.aBc B.aBC.AbC.AbC.abc

C.Abc.aBC.aBc.Abc D.ABc.AbC.AbC.ABC

 

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如圖為基因表達(dá)載體的模式圖。下列有關(guān)基因工程中載體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.基因工程的核心步驟是基因表達(dá)載體構(gòu)建

B.任何基因表達(dá)載體的構(gòu)建都是一樣的,沒(méi)有差別

C.圖中啟動(dòng)子位于基因的首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位

D.抗生素基因的作用是作為標(biāo)記基因,用于鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了目的基因

 

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人體中具有生長(zhǎng)激素基因和血紅蛋白基因,兩者(  )

A.表達(dá)的蛋白質(zhì)均需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工

B.均在細(xì)胞分裂前期按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制

C.均在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯

D.轉(zhuǎn)錄的mRNA上不同的密碼子可翻譯成相同的氨基酸

 

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通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn),不能夠了解F1的(  )

A.基因型 B.基因的結(jié)構(gòu)

C.產(chǎn)生配子的種類 D.產(chǎn)生配子的比例

 

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有一對(duì)基因型為XBXb .XbY的夫婦,生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常,且沒(méi)有基因突變發(fā)生,則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果

①精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常.減數(shù)第二分裂異常

②精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常.減數(shù)第二分裂正常

③卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常.減數(shù)第二分裂異常

④卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常.減數(shù)第二分裂正常

A. ①③ B. ①④ C.②③ D. ②④

 

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真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多.長(zhǎng)度為21-23個(gè)核苷酸的小分子RNA(簡(jiǎn)稱miR),它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ),形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miR抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是

A.阻斷rRNA裝配成核糖體 B.干擾tRNA識(shí)別密碼子

C.妨礙雙鏈DNA分子的解旋 D.影響RNA分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)

 

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C.剛排出的卵就是成熟的卵子

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