Question

13．甲圖為人的性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．請回答：
（1）人類的血友病基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段；在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的Ⅰ片段．
（2）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的Ⅱ-1片段，基因的遺傳特點(diǎn)是只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)．
（3）假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？不一定．如果不一定，試舉一例說明例如母本為X^aX^a，父本為X^aY^A，則后代男性個(gè)體為X^aY^A，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為X^aX^a，全部表現(xiàn)為隱性性狀．．

Answer 1

分析 分析圖甲：Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，該部分基因互為等位基因；Ⅱ-1和Ⅱ-2片段是非同源區(qū)段，該部分基因不互為等位基因．Ⅱ-1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，Ⅱ-2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳．圖乙中患者均為男性，很可能是伴Y染色體遺傳．

解答 解：（1）人的血友病基因只存在于X染色體上，Y上沒有（如男性患者的基因性是X^hY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段．減數(shù)分裂時(shí)，染色體會(huì)出現(xiàn)交叉互換現(xiàn)象，從而實(shí)現(xiàn)基因重組．在減數(shù)分裂形成的四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色體上的基因重新組合，因此x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是同源部分，即甲圖中I片段．
（2）由圖可知該病只出現(xiàn)在男性，并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，因此最可能是伴Y染色體遺傳，該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源部分，即Ⅱ-1．基因的遺傳特點(diǎn)是只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)．
（3）控制某個(gè)相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段時(shí)，后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例不一定相等，例如母本為X^aX^a ，父本為X^aY^A，后代男性為Y^AX^a，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為X^aX^a，全部表現(xiàn)為隱性性狀．
故答案為：
（1）Ⅱ-2Ⅰ
（2）Ⅱ-1  只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)
（3）不一定  例如母本為X^aX^a，父本為X^aY^A，則后代男性個(gè)體為X^aY^A，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為X^aX^a，全部表現(xiàn)為隱性性狀．

點(diǎn)評 本題結(jié)合性染色體簡圖和系譜圖，考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生認(rèn)真分析性染色體簡圖，明確Ⅱ-1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，Ⅱ-2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳；還要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn)，能判斷圖乙中遺傳病的遺傳方式．