下列有關(guān)人體性染色體的敘述不正確的是（　�。�
A、男性的性染色體可能來自其外祖母和祖父
B、性染色體上基因決定的生物性狀只在生殖細(xì)胞中體現(xiàn)
C、在生殖細(xì)胞的形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為
D、人體的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有兩條Y染色體
考點(diǎn)：伴性遺傳
專題：
分析：人體體細(xì)胞含有23對(duì)同源染色體，其中22對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體，女性的性染色體是XX，而男性的性染色體是XY．男性的X染色體來自母親，則可能來自外祖父或外祖母；而男性的Y染色體來自父親，則應(yīng)該來自祖父．X和Y染色體是一對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)配對(duì)，即聯(lián)會(huì)．
解答： 解：A、男性的性染色體為XY，其中X來自母親，則可能來自外祖父或外祖母；而Y染色體來自父親，則應(yīng)該來自祖父，A正確；
B、性染色體上基因決定的性狀不僅僅存在于生殖細(xì)胞中體現(xiàn)，如位于X染色體上的色盲基因，B錯(cuò)誤；
C、X和Y染色體是一對(duì)同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為，C正確；
D、人體的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含2條Y，如減數(shù)第二次分裂后期，D正確．
故選：B．
點(diǎn)評(píng)：本題考查減數(shù)分裂、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握人類的染色體組成，識(shí)記男性和女性的性染色體組成，能根據(jù)所學(xué)的知識(shí)判斷男性兩條性染色體的來源．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于葉綠體和線粒體比較的敘述，正確的是（　�。�
A、ATP和[H]在葉綠體中隨水的分解而產(chǎn)生，在線粒體中隨水的生成而產(chǎn)生
B、在葉綠體中水可在類囊體薄膜參與光合作用，在線粒體中水可在線粒體基質(zhì)參與呼吸作用
C、光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能發(fā)生在葉綠體中，化學(xué)能轉(zhuǎn)變成光能發(fā)生在線粒體中
D、葉綠體中可發(fā)生CO2→C3→C6H12O6，在線粒體中則會(huì)發(fā)生C6H12O6→C3→CO2

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科目：高中生物 來源： 題型：

某家族中有的成員患甲種遺傳�。˙、b），有的成員患乙種遺傳病（A、a），家族系譜圖如圖所示．現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因．下列選項(xiàng)正確的是（　�。�
A、甲種遺傳病的致病基因位于常染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于X染色體上
B、就乙病而言，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)健康的孩子，這個(gè)孩子是雜合子的可能性為
1
2
C、Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb
D、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，生了一個(gè)兩病兼患的孩子，再生一個(gè)正常孩子的概率為
1
4

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科目：高中生物 來源： 題型：

由于血友病基因位于X染色體上，因此正常情況下，下列各項(xiàng)中不可能出現(xiàn)的（　�。�
A、攜帶此基因的母親把基因傳給她的兒子
B、患血友病的父親把基因傳給他兒子
C、患血友病父親把基因傳給他的女兒
D、攜帶此基因的母親把基因傳給她的女兒

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科目：高中生物 來源： 題型：

一對(duì)夫婦，男子正常，女子患有色盲．若這對(duì)夫婦生有一位性染色體成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于（　　）
A、卵細(xì)胞B、精子
C、精子或卵細(xì)胞D、基因突變

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞的過程．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖中mRNA分子需要在①和[
 
]
 
的作用下才能合成，它與③中的堿基序列是
 
關(guān)系，這對(duì)保證
 
有重要意義．
（2）若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則控制該mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占
 
．mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基稱做一個(gè)密碼子，一個(gè)氨基酸可能有多個(gè)密碼子．這一現(xiàn)象稱做
 
．
（3）能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是
 
，一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條[
 
]
 
．
（4）若某卵原細(xì)胞（2N=4）中每對(duì)同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標(biāo)記，該卵原細(xì)胞在14N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂，那么減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色單體有
 
條：減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色體有
 
條．其產(chǎn)生含有15N標(biāo)記的卵細(xì)胞的概率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖所示遺傳系譜中有A（基因?yàn)镈、d）、B（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥．請(qǐng)分析下列有關(guān)敘述中，正確的是（　　）
A、A病為色盲癥，另一病為Y染色體遺傳病
B、Ⅱ6的基因型為EeXDXd
C、Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為
1
16
D、應(yīng)禁止Ⅲ11和Ⅲ12婚配，因?yàn)樗麄兓楹笊霾『⒌母怕矢哌_(dá)
2
3

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列生物技術(shù)或?qū)嶒?yàn)中，涉及無菌操作技術(shù)的是（　�。�
A、果酒的制作
B、純化大腸桿菌
C、菊花的組織培養(yǎng)
D、菊花的扦插繁殖

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示某家族遺傳系譜（圖中“口”、“Ο”分別表示正常男女，“■”、“●”分別表示患病男女），其中能排除色盲遺傳的是（　�。�
A、
B、
C、
D、

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同步練習(xí)冊(cè)答案