A. | 甲病是常染色體顯性遺傳,乙病不可能是顯性遺傳 | |
B. | Ⅱ5、Ⅱ6再生3個都不患甲病小孩的機率是$\frac{1}{64}$ | |
C. | 若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,則Ⅱ1和Ⅱ2再生一個兩病兼患孩子的概率為$\frac{1}{8}$ | |
D. | 若Ⅱ4攜帶乙病致病基因,則Ⅲ4和Ⅲ5是純合子的概率均為$\frac{1}{3}$ |
分析 先根據(jù)“無中生有”或“有中生無”判斷顯隱性,則可以判斷甲病為顯性遺傳病;題中“Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病”但“Ⅲ-3正!睘榻忸}的突破口,據(jù)此可以判斷甲病只能為常染色體顯性遺傳。僭O(shè)致病基因為A).
由于“Ⅱ-1和Ⅱ-2乙病正!焙汀阿-2患乙病”,則可以判斷乙病為隱性遺傳病,由于題目中無乙病女性,因此無法判斷乙病常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳。僭O(shè)致病基因為b).
解答 解:A、題中“Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病”但“Ⅲ-3正!睘榻忸}的突破口,據(jù)此可以判斷甲病只能為常染色體顯性遺傳。挥捎凇阿-1和Ⅱ-2乙病正!焙汀阿-2患乙病”,則可以判斷乙病為隱性遺傳病,A正確;
B、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別是Aa、Aa,再生3個都不患甲病小孩(基因型為aa)的機率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{64}$,B正確;
C、若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,乙病為X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1(aaXBY)和Ⅱ2(AaXBXb)再生一個兩病兼患孩子的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,C正確;
D、若Ⅱ4攜帶乙病致病基因,乙病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ5(AaBb)和Ⅱ6(AaB_),Ⅲ4和Ⅲ5的基因型是aaB_,無法求純合子的概率,D錯誤.
故選:ABC.
點評 本題難度適中,屬于考綱中應(yīng)用層次的要求,著重考查了根據(jù)系譜圖判斷遺傳病遺傳方式和概率計算的相關(guān)知識,解題關(guān)鍵是考生能夠根據(jù)平時積累的經(jīng)驗方法和口訣判斷遺傳病的遺傳方式,并且能夠利用基因的自由組合定律進行概率的計算.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人體的內(nèi)環(huán)境即指體液 | |
B. | 所有生物的細胞都必須通過內(nèi)環(huán)境才能完成與外界的物質(zhì)交換 | |
C. | 細胞內(nèi)液是細胞賴以生存的內(nèi)環(huán)境 | |
D. | 血漿蛋白、葡萄糖和Na+均屬于內(nèi)環(huán)境成分 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 沒有葉綠體的細胞一定不能光合作用 | |
B. | 有高爾基體的細胞不一定具有分泌功能 | |
C. | 有線粒體的細胞不能進行無氧呼吸 | |
D. | 有核糖體的細胞一定能合成分泌蛋白 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲的基因型為IBiXGXg | |
B. | 丁為O型且又有紅綠色盲的幾率為$\frac{1}{8}$ | |
C. | 若乙與丙再生了1個格萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩,則他的染色體異常是由丙造成的 | |
D. | AB血型個體的紅細胞上既有A抗原又有B抗原,原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系,表現(xiàn)為共顯性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 葉綠體內(nèi)$\frac{ADP}{ATP}$減小 | B. | 葉綠體內(nèi)$\frac{{NADP}^{+}}{NADPH}$增大 | ||
C. | 葉綠體內(nèi)$\frac{{C}_{3}}{{C}_{5}}$減少 | D. | $\frac{{胞間CO}_{2}濃度}{{外界CO}_{2}濃度}$減小 |
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科目:高中生物 來源:2016年山東省高三年級四月模擬考試理科綜合生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列屬于控制自變量的操作且正確的是
A.在探究過氧化氫酶最適pH的實驗中,需要在同一溫度下進行
B.在探究光照強弱對光合作用影響的實驗中可用多盞功率相同的燈泡控制變量
C.在探究土壤微生物對淀粉的分解作用的實驗中,兩只燒杯中要放入等量的淀粉糊
D.在探索生長素類似物促進插條生根的最適濃度的實驗中,用不同植物的插條作對照
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