基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于( 。
A、染色體變異
B、基因突變
C、基因重組
D、不可遺傳的變異
考點(diǎn):基因工程的原理及技術(shù)
專(zhuān)題:
分析:基因工程又叫DNA重組技術(shù),是指按照人們的意愿,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品.
解答: 解:基因工程就是把一個(gè)生物體的基因轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物體DNA中的生物技術(shù).基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于基因重組.
故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了基因工程的原理,要求考生能夠識(shí)記基因工程的原理為基因重組;明確基因工程能夠定向地改造生物遺傳性狀,難度不大,屬于考綱中識(shí)記層次的考查.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)中顏色變化的描述,正確的是( 。
A、斐林試劑鑒定還原糖實(shí)驗(yàn):棕色→磚紅色
B、雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn):淡藍(lán)色→橘黃色
C、觀察紫色洋蔥表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn):液泡紫色變淺
D、龍膽紫染色洋蔥根尖細(xì)胞染色體:無(wú)色→紫色

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

根據(jù)相關(guān)知識(shí),回答下列問(wèn)題:
(1)限制酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段,其末端類(lèi)型有
 
 

(2)按其來(lái)源不同,基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類(lèi),即
 
DNA連接酶和
 
DNA連接酶.
(3)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是
 
,產(chǎn)物是
 
.若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,常采用
 
技術(shù).
(4)基因工程中除質(zhì)粒外,
 
 
也可作為運(yùn)載體.
(5)誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的特有方法是
 
,動(dòng)物細(xì)胞融合的意義是
 

(6)動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中,
 
時(shí)期細(xì)胞數(shù)量不斷增加但胚胎總體積不變.
 
時(shí)期的細(xì)胞全是全能性細(xì)胞.胚胎分割時(shí),一般采用發(fā)育良好,形態(tài)正常的
 
.對(duì)于克隆人中國(guó)政府的態(tài)度是禁止
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是遺傳病家庭系譜,該病受一對(duì)基因控制.A是顯性基因,a是隱性基因.
(1)該遺傳病致病基因是
 
性基因,在
 
染色體上.
(2)3號(hào)的基因型是
 
;
(3)7號(hào)是純合子的概率是
 

(4)8號(hào)與表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚,所生男孩患遺傳病的最大概率是
 

(5)4號(hào)與患病的男性結(jié)婚,生一個(gè)患病的女孩的概率為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖表示基因工程中獲取同種目的基因DNA片段的不同方法.有關(guān)敘述中正確的是( 。
A、①②③片段均不含內(nèi)含子
B、①②③堿基對(duì)的排列順序均相同
C、獲取真核生物的目的基因一般使用方法b
D、三種方法都用到酶,都是在體外進(jìn)行

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

限制酶是一種核酸切割酶,可辨識(shí)并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列.下圖為四種限制酶BamHI,EcoRI,HindⅢ以及BglⅡ的辨識(shí)序列.箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位,其中哪兩種限制酶所切割出來(lái)的DNA片段末端可以互補(bǔ)黏合?其正確的末端互補(bǔ)序列為何?( 。
A、BamHⅠ和EcoRⅠ;末端互補(bǔ)序列-AATT-
B、BamHⅠ和HindⅢ;末端互補(bǔ)序列-GATC-
C、EcoRⅠ和HindⅢ;末端互補(bǔ)序列-AATT-
D、BamHⅠ和BglⅡ;末端互補(bǔ)序列-GATC-

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列不屬于基因工程操作工具的是( 。
A、限制性?xún)?nèi)切酶B、mRNA
C、DNA連接酶D、運(yùn)載體

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

彼得患有此病的幾率為( 。
A、25%B、50%
C、75%D、67%

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列對(duì)圖中某遺傳病的遺傳方式的判斷,正確的是( 。
A、常染色體,顯性遺傳
B、常染色體,隱性遺傳
C、伴X染色體,顯性遺傳
D、伴X染色體,隱性遺傳

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