16.回答下列有關(guān)植物生長(zhǎng)與激素調(diào)節(jié)的問題.

(1)僅在莖的中部將束切斷(如圖1A),在不斷絕正常生長(zhǎng)素(IAA)來源的情況下,一段時(shí)間后會(huì)發(fā)生如圖1B樣的變化,該現(xiàn)象說明IAA具有的功能是BC(多選).
A.促進(jìn)細(xì)胞休眠  B.促進(jìn)細(xì)胞分裂  C.促進(jìn)細(xì)胞分化  D.促進(jìn)細(xì)胞破裂
科學(xué)工作者用14C標(biāo)記的IAA從完成了以下四組實(shí)驗(yàn)(圖2).
實(shí)驗(yàn)表明,IAA的短距離運(yùn)輸以細(xì)胞到細(xì)胞的方式進(jìn)行,且輸入與輸出細(xì)胞的載體不同,其中輸出與PIN蛋白相關(guān).PIN蛋白會(huì)通過胞吐(依賴于生長(zhǎng)素應(yīng)答因子ARF)輸出IAA,圖2為部分作用機(jī)理.
(2)據(jù)圖3判斷下列表述正確的是BCD(多選).
A. GNOM蛋白活性增強(qiáng),抑制PIN蛋白胞吐
B. IAA、AUX/IAA與TIR1蛋白結(jié)合,促進(jìn)IAA輸出
C.高濃度IAA促進(jìn)AUX/IAA被分解為碎片
D.TPL與AUX/IAA蛋白結(jié)合物含量升高,無助于IAA的輸出
(3)若植物莖某處的IAA濃度恰好為最適生長(zhǎng)濃度,假設(shè)頂芽細(xì)胞的PIN蛋白被持續(xù)抑制,則對(duì)莖該處的生長(zhǎng)B.
A.有利   B.不利   C.無影響   D.不確定
(4)結(jié)合PIN蛋白的功能,解釋頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象中“頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng)”(不考慮側(cè)芽)的原理是頂芽產(chǎn)生IAA,當(dāng)細(xì)胞中IAA濃度高時(shí),會(huì)由PIN蛋白通過胞吐輸出IAA,從而將IAA濃度維持在適合頂芽生長(zhǎng)的水平,使頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng)..

分析 分析題圖1,在莖的中部將維管束切段后,一段時(shí)間后會(huì)形成新的維管束,可以推測(cè)該過程發(fā)生了細(xì)胞分化和細(xì)胞分裂.分析圖2表明,IAA的短距離運(yùn)輸以細(xì)胞到細(xì)胞的方式進(jìn)行,且輸入與輸出細(xì)胞的載體不同,其中輸出與PIN蛋白相關(guān).分析題圖3,GNOM蛋白質(zhì)與IAA的分泌有關(guān),GNOM蛋白質(zhì)活性越高,PIN蛋白胞吐速度越快.

解答 解:(1)觀察題圖1,在莖的中部將維管束切段后,一段時(shí)間后會(huì)形成新的維管束,可以推測(cè)該過程發(fā)生了細(xì)胞分化和細(xì)胞分裂,故BC正確;新城新的維管束,不能說明細(xì)胞的休眠和破裂,故AD錯(cuò)誤.
(2)分析題圖3,GNOM蛋白質(zhì)與IAA的分泌有關(guān),GNOM蛋白質(zhì)活性越高,PIN蛋白胞吐速度越快,故A錯(cuò)誤;當(dāng)IAA、AUX/IAA與TIR1蛋白結(jié)合,促進(jìn)AUX/IAA,從而促進(jìn)IAA的分泌,故BCD正確.
(3)若頂芽細(xì)胞的PIN蛋白被持續(xù)抑制,則頂芽細(xì)胞不能分泌IAA,會(huì)導(dǎo)致該莖處生長(zhǎng)素濃度降低,因此對(duì)植物生長(zhǎng)是不利的.
(4)頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象中,由于頂芽產(chǎn)生IAA,當(dāng)細(xì)胞中IAA濃度高時(shí),會(huì)由PIN蛋白通過胞吐輸出IAA,從而將IAA濃度維持在適合頂芽生長(zhǎng)的水平,使頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng)而不會(huì)抑制頂芽生長(zhǎng).
故答案為:
(1)BC
(2)BCD
(3)B
(4)頂芽產(chǎn)生IAA,當(dāng)細(xì)胞中IAA濃度高時(shí),會(huì)由PIN蛋白通過胞吐輸出IAA,從而將IAA濃度維持在適合頂芽生長(zhǎng)的水平,使頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng).

點(diǎn)評(píng) 本題以坐標(biāo)圖形的形式考查生長(zhǎng)素濃度與植物生長(zhǎng)的關(guān)系.意在考查學(xué)生的圖文轉(zhuǎn)換能力,屬于中等難度題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)人體內(nèi)的效應(yīng)T細(xì)胞來自T細(xì)胞或記憶細(xì)胞的增殖、分化.
(2)圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”,其在效應(yīng)T細(xì)胞內(nèi)的具體合成部位是分布在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體(或粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體).穿孔素能在靶細(xì)胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道,使K+及蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)流出(填“流入”或“流出”)靶細(xì)胞,最終導(dǎo)致靶細(xì)胞死亡.
(3)圖2中的FasL又稱死亡因子,F(xiàn)as是其受體,它們都是由細(xì)胞合成并位于細(xì)胞表面的蛋白質(zhì).一般來說,控制FasL的基因不是(填“是”或“不是”)只存在效應(yīng)T細(xì)胞中.
①Fas和FasL的結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能,F(xiàn)as和FasL存在于不同的細(xì)胞表面體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)
②研究發(fā)現(xiàn),某些腫瘤細(xì)胞能夠調(diào)節(jié)Fas和FasL基因的表達(dá)水平,從而逃脫免疫系統(tǒng)的清除.此時(shí),腫瘤細(xì)胞內(nèi)Fas基因的表達(dá)變化情況是降低 (填“升高”“不變”或“降低”).免疫排斥是器官移植的一個(gè)主要障礙,根據(jù)上述實(shí)例及Fas和FasL的相互關(guān)系,可考慮抑制移植器官細(xì)胞的Fas(或器官受體者細(xì)胞的FasL)基因的表達(dá),從而為解決免疫排斥提供一種新的思路.

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