Question

如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些含體最可能的基因型是（　�。�

• A、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
• B、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳
• C、系譜甲一2基因型Aa，系譜乙一2基因型X^BX^b，系譜丙一8基因型CC，系譜丁一9基因型X^DX^d
• D、系譜甲一5基因型，系譜乙一9基因型X^BX^b，系譜丙一6基因型Cc，系譜丁一6基因型X^DX^d

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：甲圖中5號(hào)和6號(hào)均患病，但他們有一個(gè)正常的女兒（8號(hào)），說(shuō)明甲為常染色體顯性遺傳�。桓鶕�(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式，但具有男病母女病的特點(diǎn)，最可能是伴X顯性遺傳��；丙圖中3號(hào)和4號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（6號(hào)），說(shuō)明丙是常染色體隱性遺傳��；丁圖中5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有患病的兒子，說(shuō)明丁為隱性遺傳病，其該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：A、由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；
C、丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一8基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一9基因型為X^DX^D或X^DX^d，C錯(cuò)誤；
D、甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一5基因型為aa；乙最可能是伴X顯性遺傳病，則系譜乙一9基因型X^BX^b；丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一8基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一6基因型X^DX^d，D正確．
故選：BD．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生掌握常見(jiàn)的幾種人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷各種病的遺傳方式或最可能的遺傳方式；其次再判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型是否正確，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．