Question

如圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是

 

，4號(hào)的基因型可能是

 

，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

．
（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是

 

，7號(hào)的基因型為

 

，4號(hào)的基因型可能是

 

，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

；若3帶致病基因，8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

．
（3）若9號(hào)患有唐氏綜合征，其根本原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：由題目中圖分析1、2無此遺傳病，但其兒子5患有這種遺傳病，因此這種遺傳病為隱性遺傳�。�但這種病是常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳呢？這從圖中無法判斷，就要根據(jù)具體情況進(jìn)行討論．如果這種病為常染色體隱性遺傳病，則先可確定5、11的基因都為bb，再推出1、2、6、7的基因都為Bb，從而可推出4、10的基因型及概率

1

3

BB或

2

3

Bb；如果這種病為伴X隱性遺傳病，則先可確定5、11的基因都為X^bY，再推出1、2、6、7的基因分別為X^BX^b、X^BY、X^BX^b、X^BY，從而可推出4的基因型及概率

1

2

X^BX^B或

1

2

X^BX^b，10的基因型X^BY．

解答： 解：（1）因?yàn)轭}目中說明7不帶致病基因，因此可確定7的基因型為X^BY而不是Bb，也說明了這種病為伴X隱性遺傳�。畯囊陨戏治鲋幸训贸�4的基因型及概率為

1

2

X^BX^B或

1

2

X^BX^b，3表現(xiàn)型正�；�因?yàn)閄^BY，故9的基因型及概率

3

4

X^BX^B或

1

4

X^BX^b，所以9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因（X^b）的幾率是為

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（2）因?yàn)轭}目中說明7帶致病基因，因此可確定7的基因型為Bb而不是X^BY，也說明了這種病為常染色體隱性隱性遺傳�。畯囊陨戏治鲋幸训贸�6、7的基因型都為Bb，4的基因型及概率

1

3

BB或

2

3

Bb；而3不帶致病基因，故基因?yàn)锽B，所以9的基因型及概率

2

3

BB或

1

3

Bb，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因（b）的概率為

1

3

×

1

2

=

1

6

．若3帶致病基因，故基因?yàn)锽b，所以8的基因型及概率

2

5

BB或

3

5

Bb，故8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因（b）的幾率為

3

5

×

1

2

=

3

10

．
（3）唐氏綜合征又稱先天愚型或21--三體綜合征，是體內(nèi)21號(hào)染色體比正常人多一條的原因，屬于染色體數(shù)目的變異．．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳    X^BX^B  或  X^BX^b   

1

4

 
（2）常染色體隱性遺傳    B b     BB 或Bb    

1

6

   

3

10

 
（3）其體細(xì)胞中有3條21號(hào)染色體．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因分離定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．