一對(duì)毛色正常的鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常,分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因).假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育,并具有生殖能力,后代可成活.為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代.請(qǐng)預(yù)測結(jié)果并作出分析.
(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為
 
,則可推測毛色異常是
 
性基因突變?yōu)?div id="e4otxzx" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
性基因的直接結(jié)果,因?yàn)?div id="elc4wnw" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況,一中是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為
 
,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為
 
鼠,則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果.
考點(diǎn):基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:根據(jù)題干中“突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因”分析,且產(chǎn)生了新性狀(毛色異常),則只能是由aa突變?yōu)锳a才會(huì)出現(xiàn)性狀的改變.根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上的一對(duì)等位基因”,親代基因型均為Aa,毛色異常雄鼠的基因型為aa,毛色正常同窩中的雌性鼠的基因型為AA或者Aa.由此作答.
解答: 解:(1)根據(jù)題干中“突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因”分析,且產(chǎn)生了新性狀(毛色異常),則只能是由aa突變?yōu)锳a才會(huì)出現(xiàn)性狀的改變.則兩親本和同窩中的雌性鼠的基因型均為aa,毛色異常雄鼠的基因型為Aa,所以雜交子代毛色異常:毛色正常為1:1.
(2)根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上的一對(duì)等位基因”,親代基因型均為Aa,毛色異常雄鼠的基因型為aa,毛色正常同窩中的雌性鼠的基因型為AA或者Aa.若雄性鼠與同窩中基因型為Aa的雌性鼠交配,后代毛色異常:毛色正常的性狀分離為1:1;若雄性鼠與同窩中基因型為AA的雌性鼠交配,后代都為Aa,即毛色全部表現(xiàn)正常.
故答案為:
(1)1:1  隱    顯  只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突為顯性基因時(shí),才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1:1的結(jié)果
(2)1:1   毛色正常
點(diǎn)評(píng):本題考查遺傳的分離定律,重點(diǎn)在于分離定律的分析,考查學(xué)生的提取題目信息和綜合分析能力.處理時(shí)一定要抓住題目給與的條件.
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    科目:高中生物 來源: 題型:

    甲乙丙丁四人血型各不相同,用B型標(biāo)準(zhǔn)血清測定,只有乙丙兩人發(fā)生凝集.已知乙只能接受丁的血,那么甲的血型是(  )
    A、A型B、B型C、O型D、AB型

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    下列關(guān)于人體血液循環(huán)的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
    A、主動(dòng)脈血液含氧量高
    B、肺靜脈血液含氧量低
    C、腔靜脈血液含氧量低
    D、肺動(dòng)脈血液含氧量低

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    圖中,曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示某野生動(dòng)物種群數(shù)量超過環(huán)境容納量后,其未來種群數(shù)量變化三種可能的情況.
    (1)圖中曲線
     
    說明該種群對(duì)其棲息地的破壞程度較輕.當(dāng)曲線Ⅲ趨近零時(shí),對(duì)該動(dòng)物種群已不宜采取
     
    保護(hù)的措施.圖中陰影部分可能引起該種群的
     
    發(fā)生改變,進(jìn)而導(dǎo)致物種進(jìn)化.
    (2)若圖中物種處于最高營養(yǎng)級(jí),當(dāng)其數(shù)量下降,且其他條件不變時(shí),流向該營養(yǎng)級(jí)其他物種的能量會(huì)
     
    .處于該營養(yǎng)級(jí)物種的種間關(guān)系是
     

    (3)若圖中物種為食草動(dòng)物,當(dāng)看到青草明顯減少時(shí),部分個(gè)體會(huì)另覓食地,這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的
     
    功能.
    (4)人類對(duì)野生動(dòng)物棲息地的過度利用也會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)圖中的三種情況.16世紀(jì)以來,世界人口表現(xiàn)為“J”型增長,因此需控制“J”型增長方程式中
     
    參數(shù),以實(shí)現(xiàn)人口和野生動(dòng)物資源的協(xié)調(diào)發(fā)展.

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    某溫帶草原里有鳥、昆蟲、貓頭鷹、瞻蹤和蛇等6種動(dòng)物,它們相互間的關(guān)系是:①貓頭鷹捕食蛇、鼠、鳥;②昆蟲、鳥及鼠以植物的各器官為食物;③蟾蜍和鳥捕食昆蟲;④蛇吞食蟾蜍和鼠.請(qǐng)回答:
    (1)在方框內(nèi)畫出該生態(tài)系統(tǒng)簡圖,以表示食物網(wǎng)中各生物間的關(guān)系.

    (2)此生態(tài)系統(tǒng)有
     
     條食物鏈.
    (3)占有2個(gè)或2個(gè)以上營養(yǎng)級(jí)的生物是
     

    (4)若能量轉(zhuǎn)化效率為15%,那么流入貓頭鷹體內(nèi)能量最少的那條食物鏈?zhǔn)?div id="yzzabz5" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

    (5)既是該系統(tǒng)的主要成分,又含有最多能量的生物是
     

    (6)由于某種原因,鼠大量減少,但貓頭鷹的數(shù)量卻變化不大,這說明了
     

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    青蒿素是治療瘧疾的重要藥物.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細(xì)胞染色體數(shù)為18),通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株.請(qǐng)回答以下相關(guān)問題:
    (1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳,則野生型青蒿最多有
     
    種基因型;若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8,則其雜交親本的基因型組合為
     
    ,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為
     

    (2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株,推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是
     
    ,四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為
     

    (3)從青蒿中分離了cyp基因(題31圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖),其編碼的CYP酶參與青蒿素合成.
    ①若該基因一條單鏈中(G+T)/(A+C)=
    2
    3
    ,則其互補(bǔ)鏈中(G+T)/(A+C)=
     

    ②若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達(dá)CYP酶,則改造后的cyp基因編碼區(qū)無
     
    (填字母).
    ③若cyp基因的一個(gè)堿基對(duì)被替換,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸,則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是
     
    (填字母).

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    某農(nóng)場飼養(yǎng)的羊群中有黑、白兩種毛色.已知毛色受一對(duì)基因A、a控制.某牧民讓兩只白色羊交配,后代中出現(xiàn)一只黑色小羊.請(qǐng)回答:
    (1)該遺傳中,
     
    色為顯性.
    (2)現(xiàn)有一只白色公羊不知是純合子還是雜合子,第一方案是讓它與某種母羊多次交配,根據(jù)后代情況來判斷,如果條件不允許也可求其次采用第二種方案.請(qǐng)按要求填寫①④的基因型、②③⑤⑥中的表現(xiàn)型及比例.

    第一方案:
     
    ;②
     
    ;③
     

    第二方案:
     
    ;⑤
     
    ;⑥
     

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    造成人類遺傳病的原因有多種.在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
    (1)21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體
     
    異常造成的.A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其
     
    的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的.
    (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于
     
    (填“父親”或“母親”).
    (3)原發(fā)性高血壓屬于
     
    基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高.
    (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患
     
    ,不可能患
     
    .這兩種病的遺傳方式都屬于單基因
     
    遺傳.

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    科目:高中生物 來源: 題型:

    下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
    A、淋巴管阻塞引起下肢水腫
    B、血液中鈣鹽過多引起肌無力
    C、再次接觸同種過敏原引起過敏反應(yīng)
    D、腹瀉引起體液中水和蛋白質(zhì)大量丟失

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    同步練習(xí)冊(cè)答案