二倍體甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性,由兩對分別位于3號和8號染色體上的等位基因(A、a和B、b)控制.下表是純合甘藍雜交試驗的實驗結果,與此有關的分析錯誤的是( 。
親本組合 F1株數(shù) F2株數(shù)
紫色葉 綠色葉 紫色葉 綠色葉
①紫色葉×綠色葉 121 0 451 30
②紫色葉×綠色葉 89 0 242 81
A、這對性狀的遺傳遵循自由組合定律
B、組合①的兩個親本基因型一定為AABB和aabb
C、理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占比例
1
4
D、組合②的親本中,紫色葉植株的基因型一定為AAbb
考點:基因的自由組合規(guī)律的實質及應用
專題:
分析:解答本題的關鍵是根據(jù)F2表現(xiàn)型的數(shù)量比判斷該性狀由兩對等位基因控制.組合①F2中紫色葉:綠色葉=15:1,是9:3:3:1的變式,由此可推測綠色葉植株是雙隱性,其余均為紫色葉植株,且F1基因型為AaBb,則親本基因型為AABB和aabb;組合②F2中紫色葉:綠色葉=3:1,可推測F1基因型為Aabb或aaBb,則親本中紫色葉植株的基因型為AAbb或aaBB.
解答: 解:A、由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上,所以其遺傳遵循基因自由組合定律,故A正確;
B、組合①F2中紫色葉:綠色葉=15:1,是9:3:3:1的變式,由此可推測綠色葉植株是雙隱性,其余均為紫色葉植株,且F1基因型為AaBb,則親本基因型為AABB和aabb,故B正確;
C、組合①F2中紫色葉植株中,純合子占3/15,即1/5,故C錯誤;
D、組合②F2中紫色葉:綠色葉=3:1,可推測F1基因型為Aabb或aaBb,則親本中紫色葉植株的基因型為AAbb或aaBB,故D錯誤.
故選:CD.
點評:本題結合圖表,考查基因自由組合定律及應用,意在考查考生分析表格提取有效信息的能力;能理解所學知識要點,把握知識間內在聯(lián)系的能力;能用文字及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力和計算能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述,正確的是( 。
A、一個種群中,控制一對相對性狀的基因型頻率的改變說明物種在不斷進化
B、色盲患者中男性多于女性,所以男性群體中色肓的基因頻率大于女性群體
C、Aa自交后代所形成的群體中純合子基因型頻率越來越大
D、一個種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關如圖所示四種不同生物的敘述正確的是( 。
A、甲、乙兩種細胞的細胞壁都可用纖維素酶完全分解
B、乙為低等植物細胞,細胞中的核糖體和葉綠體均含RNA
C、丙的遺傳物質是單鏈RNA,其突變率遠高于DNA病毒
D、丁細胞的有氧呼吸被抑制會影響細胞對脂溶性小分子物質的吸收

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科目:高中生物 來源: 題型:

到南極進行考察的科學工作者,為了保護環(huán)境,除了必須把塑料以及金屬類廢棄物帶離外,還必須把人的尿液、糞便等帶離,這是因為南極( 。
A、缺乏必要的生活設施
B、缺少生產者
C、沒有消費者
D、分解者很少

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列敘述正確的是( 。
A、果酒發(fā)酵要定期“放氣”,并注意防止外界雜菌污染
B、果醋制作時先通氣發(fā)酵后密封發(fā)酵
C、利用DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度大的特點將DNA與雜質分離
D、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術中分子的遷移速率主要取決于分子的大小

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科目:高中生物 來源: 題型:

關于遺傳信息及其傳遞過程,下列敘述正確的是( 。
A、遺傳信息只能儲存于細胞核,通過復制傳遞給下一代
B、同一細胞在不同時期的轉錄產物可以不同
C、轉錄和翻譯時的模板及堿基互補配對方式都相同
D、真核細胞與原核細胞共用一套密碼子,說明真核生物由原核生物進化而來

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關生物工程的說法錯誤的是(  )
A、基因工程能打破物種界限,定向地改造生物性狀
B、蛋自質工程是利用己有的蛋自質組裝成新的蛋白質
C、利用植物體細胞雜交技術可培育出“番茄一馬鈴薯”
D、單克隆抗體制備用到了動物細胞培養(yǎng)技術

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于細胞內化學元素和化合物的敘述,正確的是( 。
A、蛋白質和核酸都能為細胞生命活動提供能量
B、組成淀粉和糖原的化學元素主要是C、H、O
C、氨基酸脫水縮合產生水,水中的氧來自氨基酸的羧基
D、含有三個高能磷酸鍵的ATP分子可直接為細胞的生命活動供能

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科目:高中生物 來源: 題型:

肺細胞中的let一7基因表達減弱,癌基因RAS表達增強,會引發(fā)肺癌.研究人員利用基因工程技術將let一7基因導入肺癌細胞實現(xiàn)表達增強后,發(fā)現(xiàn)肺癌細胞的增殖受到抑制.該基因工程技術基本流程如圖1.

(1)進行過程①時,需用
 
酶切開載體以插入let一7基因.進行過程②時,需用
 
酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細胞,以利于細胞培養(yǎng).采用PCR技術擴增let一7基因時,在PCR反應體系的主要成分應包含:擴增緩沖液(含Mg2+)、水,4種脫氧核糖核苷酸、模板DNA、耐高溫的DNA聚合酶和引物l和引物Ⅱ等,若在該反應體系中,目的基因擴增了5代,則具有引物I的DNA所占的比例理論上為
 

(2)研究發(fā)現(xiàn),let一7基因能影響癌基因RAS的表達,其影響機理如圖2.據(jù)圖分析,可從細胞中提取
 
進行分子雜交,以直接檢測1et一7基因是否轉錄.肺癌細胞增殖受到抑制,可能是由于細胞中
 
(RASmRNA/RAS蛋白質)含量減少引起的.
(3)現(xiàn)有一長度為1000堿基對(bp)的DNA分子,用限制酶切開后得到仍是長度為1000bp的DNA分子,說明此DNA分子的形態(tài)為
 

(4)某線性DNA分子分別用限制酶HindⅢ和Sma I處理,然后用這兩種酶同時處理,得到如下片段(kb為千個堿基對):
限制酶     片段及長度
HindⅢ     2.5kb,5.0kb
Sma I     2.0kb,5.5kb
Hind 1Ⅲ和Sma I     2.5kb,3.0kb,2.0kb
可以推知限制酶HindⅢ和Sma I在此DNA分子中分別有
 
個識別序列.兩酶同時處理后得到的片段,再用限制酶EcoR I處理,結果導致凝膠上3.0kb的片段消失,產生一種1.5kb的新片段;那么如果用限制酶HindⅢ和EcoR I將該線性DNA分子進行切割,則可得到長度分別為
 
的片段.

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