Question

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳�。�某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者．如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？（　�。�

• A、“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”
• B、“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”
• C、“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為

  1

  9

  ”
• D、“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為

  1

  16

  ”

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題考查常染色體隱性遺傳的計(jì)算．解題的關(guān)鍵是能根據(jù)題意分析出這對(duì)夫婦的基因型．
1、常染色體隱性遺傳由于致病基因位于常染色體上，所以它的發(fā)生與性別無(wú)關(guān)，男女發(fā)病機(jī)會(huì)相等．
2、常染色體隱性遺傳系譜中患者的分布散在的，通常看不到連續(xù)遺傳現(xiàn)象，有時(shí)系譜中甚至只有先癥者一個(gè)患者．
3、常染色體隱性遺傳患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者，出生患兒的幾率是

1

4

，患兒的正常同胞中有

2

3

的可能性為攜帶者．

解答： 解：根據(jù)題意“囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳�。�這對(duì)夫婦都有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者”分析可知，其雙親都是雜合子，這對(duì)夫婦攜帶該致病基因的可能性都為

2

3

，他們生物子女患病可能性為

2

3

x

2

3

x

1

4

=

1

9

，ABD錯(cuò)誤；C正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題意在考查考生的理解應(yīng)用能力，屬于容易題．常染色體隱性遺傳致病基因只有在純合狀態(tài)下才會(huì)致�。� 常染色體隱性遺傳近親婚配時(shí)，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多，這是由于他們來(lái)自共同的祖先，往往具有某種共同的基因．