Question

3．如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖．與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b．經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%．請據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是$\frac{1}{19}$．
（2）乙病致病基因是隱性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中Ⅰ₁或Ⅱ₃個體進行基因檢測．若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證①隨機取樣②調(diào)查群體足夠大．
（3）若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ₂的基因型是aaX^BX^b．Ⅲ₃與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為$\frac{241}{304}$．

Answer 1

分析 由系譜圖可以看出，Ⅰ₃和Ⅰ₄患有甲病，但Ⅱ₄（女性）沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性．自然人群中甲病發(fā)病率為19%，有甲病的（A_）的概率為19%，則aa為81%，根據(jù)基因平衡理論，a的基因頻率為0.9，則A的基因頻率為0.1，則AA和Aa的基因型頻率分別是1%和18%．Ⅱ₃和Ⅱ₂沒有乙病，但生了Ⅲ₁和Ⅲ₂患有乙病，故“無中生有便為隱”．

解答 解：（1）Ⅰ₃和Ⅰ₄患有甲病，但Ⅱ₅（女性）沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性．自然人群中甲病發(fā)病率為19%，有甲病的（A_）的概率為19%，則aa為81%，a的基因頻率為0.9，則A的基因頻率為0.1，則AA和Aa的基因型頻率分別是1%和18%．僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是$\frac{1}{19}$．
（2）根據(jù)題意分析已知乙病為隱性遺傳病，可能位于X染色體或常染色體．如Ⅰ₁或Ⅱ₃含有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，如Ⅰ₁或Ⅱ₃不含該致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳．調(diào)查遺傳病在人群中的發(fā)病率，應做到隨機取樣以及調(diào)查群體足夠大．
（3）若乙病基因位于X染色體上，根據(jù)上下代個體的遺傳情況，可推知Ⅱ₂的基因型為aaX^BX^b，Ⅲ₃的基因型為$\frac{1}{2}$AaX^BX^B或$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，自然人群中僅患甲病的男子的基因型為$\frac{1}{19}$AAX^BY或$\frac{18}{19}$AaX^BY．后代中患甲病的概率=$\frac{1}{19}$+$\frac{18}{19}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{29}{38}$；患乙病的概率=$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，則不患甲病的概率為1-$\frac{29}{38}$=$\frac{9}{38}$，不患乙病的概率=1-$\frac{1}{8}$=$\frac{7}{8}$，則患病的概率=1-$\frac{9}{38}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{241}{304}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳   $\frac{1}{19}$
（2）隱性Ⅰ₁或Ⅱ₃ 隨機取樣 調(diào)查群體足夠大
（3）aaX^BX^b $\frac{241}{304}$

點評 本題考查遺傳定律的應用，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系；能用文字、圖表以及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內(nèi)容．能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論．