A. | 甲病的遺傳方式是伴X顯性遺傳 | |
B. | Ⅲ-3的基因型為AaXBXb | |
C. | 在人群中出現(xiàn)的乙病女患者明顯多于男患者 | |
D. | 如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,子代患一種病的概率為$\frac{11}{16}$ |
分析 先根據(jù)“無中生有”或“有中生無”判斷顯隱性,則可以判斷乙病為隱性遺傳。活}中“Ⅱ-4無致病基因”為解題的突破口,據(jù)此可以判斷乙病只能為伴X隱性遺傳,并且甲病有兩種可能:常染色體顯性遺傳病或X染色體顯性遺傳病,但是又由于Ⅱ-2患甲病而Ⅲ-1不患甲病,因此可排除X染色體顯性遺傳病,為常染色體顯性遺傳。缓笤俅_定基因型計(jì)算概率.
解答 解:A、由于Ⅱ-4無致病基因,甲病有兩種可能:常染色體顯性遺傳病或X染色體顯性遺傳病,但是又由于Ⅱ-2患甲病而Ⅲ-1不患甲病,所以甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,A錯誤;
B、Ⅲ-3有正常的兒子和患乙病的兒子,其基因型是AaXBXB或AaXBXb,B錯誤;
C、乙病為伴X隱性遺傳,男性患者多于女性,C錯誤;
D、如果Ⅲ-2(AaXBY)與Ⅲ-3(AaXBXB或AaXBXb)婚配,生出患一種病的概率為$\frac{3}{4}$×(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)+$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{11}{16}$,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評 本題難度適中,屬于考綱中應(yīng)用層次的要求,著重考查了根據(jù)系譜圖判斷遺傳病遺傳方式和概率計(jì)算的相關(guān)知識,解題關(guān)鍵是考生能夠根據(jù)平時積累的經(jīng)驗(yàn)方法和口訣判斷遺傳病的遺傳方式,并且能夠利用基因的自由組合定律進(jìn)行概率的計(jì)算.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 通過檢測DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的情況,不可推測DNA的復(fù)制方式 | |
B. | 細(xì)胞中DNA第二次復(fù)制完成后,每個細(xì)胞帶有3H標(biāo)記 | |
C. | 秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂 | |
D. | 通過對細(xì)胞中不含染色單體的染色體計(jì)數(shù),即可推測DNA復(fù)制的次數(shù) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 核糖、多種氨基酸 | B. | 磷脂、20種氨基酸 | ||
C. | 5種含氮堿基、20種氨基酸 | D. | 4種核糖核苷酸、多種氨基酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①表示種群基因頻率的改變 | |
B. | ②表示自然選擇,決定生物進(jìn)化的方向 | |
C. | ④表示生殖隔離,是新物種形成的必要條件 | |
D. | ⑤表示DNA分子的多樣性,是共同進(jìn)化的結(jié)果 |
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