13．下列有關群落演替的敘述，錯誤的是（　　）
A．群落自然演替是一個群落被另一個群落代替的過程
B．群落的初生演替在海洋和陸地均可發(fā)生
C．群落的初生演替速度通常非�？�
D．大火過后的草原的演替屬于群落的次生演替

分析 群落演替分為初生演替和次生演替，初生演替是指一個從來沒有被植物覆蓋的地面，或者是原來存在過植被，但是被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替，如光裸的巖石上發(fā)生的演替；次生演替是指原來有的植被雖然已經(jīng)不存在，但是原來有的土壤基本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替，如農(nóng)田棄耕后發(fā)生的演替．

解答 解：A、群落演替是一個群落替代另一個群落的過程，A正確；
B、在海洋和陸地均可發(fā)生群落的初生演替，B正確；
C、初生演替是在一從來沒有過植被，或者原來存在過植被，但被徹底消滅了的地方，其經(jīng)歷時間漫長，C錯誤；
D、次生演替是指原來有的植被雖然已經(jīng)不存在，但是原來有的土壤基本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替，如大火過后的草原的演替屬于群落的次生演替，D正確．
故選：C．

點評 本題考查群落演替的相關知識，包括群落演替的概念、類型、實例和特點，首先要求考生識記群落演替的概念和類型，能對兩中演替類型進行比較；其次還要求考生掌握群落演替的特征，能運用所學的知識對選項作出正確的判斷．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列各組性狀中屬于相對性狀的是（　　）
A．草莓的紅果與大果B．狗的長毛與短腿
C．大稻的早熟與晚熟D．棉花的短絨與粗絨

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．江蘇連云港農(nóng)科所通過如圖育種過程培育成了高品質(zhì)的糯小麥．下列相關敘述哪一項能夠正確解釋該育種的過程（　�。�
A．該育種過程中，所涉及到的育種原理有雜交育種、單倍體育種和多倍體育種
B．a過程能提高突變率，從而明顯縮短了育種年限
C．a、c過程都需要使用秋水仙素，都作用于萌發(fā)的種子
D．要獲得yyRR，b過程需要進行不斷的自交來提高純合率

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

1．如圖表示動作電位傳導的示意圖，下列敘述不正確的是（　�。�
A．①②過程，細胞膜的鈉離子通道開放
B．②③過程，鉀離子流出細胞膜恢復靜息電位
C．興奮傳到a處后，神經(jīng)遞質(zhì)才會合成
D．細胞膜內(nèi)側(cè)局部電流的方向與興奮傳導方向相同

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．與激素調(diào)節(jié)相比，高等動物神經(jīng)調(diào)節(jié)具有的特點是（　　）
①調(diào)節(jié)速度快 ②調(diào)節(jié)速度慢 ③作用范圍廣④作用部位準確⑤作用時間比較長⑥作用時間短．
A．①④⑥B．①③⑤C．②③④D．②③⑥

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．如圖為蛋白質(zhì)合成的一個過程，據(jù)圖分析并回答問題：
（1）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯步驟，該過程的模板是[3]mRNA．
（2）由圖中信息可推知DNA模板鏈上對應的堿基序列為ACCCGATTTGGC．
（3）根據(jù)圖并參考右表分析：[1]轉(zhuǎn)運RNA上攜帶的氨基酸是丙氨酸，這個氨基酸與前接的氨基酸是通過肽鍵反應連接在一起的．
（4）“遺傳密碼子”位于mRNA鏈上．
氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸
密碼子GCAACUCGUUGG
 GCGACCCGC 
 GCCACACGA 
 GCUACGCGG

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

5．下面為動物機體的細胞凋亡及清除示意圖．據(jù)圖分析，不正確的是（　�。�
A．①過程表明細胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能
B．細胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達
C．凋亡相關基因是機體固有的，在動物生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用
D．②過程中凋亡細胞被吞噬，表明細胞凋亡是細胞被動死亡過程

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．如圖是對動物細胞有絲分裂不同時期染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的統(tǒng)計．下列說法錯誤的是（　�。�
A．有絲分裂間期用乙表示最恰當
B．有絲分裂前期、中期都可以用甲表示
C．有絲分裂后子細胞可以用丙表示
D．乙、丙中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的比值相等

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．如圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因$\frac{A}{a}$及X染色體上的基因$\frac{B}$控制）．請回答
（1）乙病的致病基因位于X染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的2號個體．
（2）9號個體的基因型是aaXBXB或aaXBXb ．14號個體是純合體的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)10號個體的性染色體組成為XXY，若該變異出現(xiàn)的原因是6號個體減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)差錯，則10號個體的基因型為XBXb Y．
（4）若10號個體與14號個體結(jié)婚，則生一個兩病都患的概率為$\frac{1}{18}$．

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同步練習冊答案