8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（　�。�
①一出生就有的疾病是遺傳病      
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病     
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳�。�
A．①②B．③④C．①②③D．①②③④

分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳�。ㄈ绨谆。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪巡　⑸ぃ�、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）．
2、先天性疾病不一定都是遺傳病，后天性疾病不一定不是遺傳病．先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾�。�(dāng)一種畸形或疾病是遺傳決定的內(nèi)因所致，而且在胎兒出生前，染色體畸變或致病基因就已表達(dá)或形成，這種先天性疾病當(dāng)然是遺傳病，例如并指、先天聾啞、白化病、先天愚型等．但是，在胎兒發(fā)育過程中，由于環(huán)境因素的偶然影響，胎兒的器官發(fā)育異常，形成形態(tài)或機能的改變，也會導(dǎo)致先天畸形或出生缺陷．例如：母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒產(chǎn)生先天性心臟病或先天性白內(nèi)障．這不是遺傳物質(zhì)改變造成的，而是胚胎發(fā)育過程受到環(huán)境因素的干擾所致，雖是先天的，但并非遺傳病．遺傳病也并不全是先天性疾病，如一些家族性的禿頭癥，要到40歲左右才發(fā)病．

解答 解：①一出生就有的疾病是先天性疾病，而先天性疾病不一定是遺傳病，①錯誤；
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，②錯誤；
③攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如常染色體隱性遺傳病的攜帶者不患病，③錯誤；
④不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，④錯誤．
故選：D．

點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記人類遺傳病的概念、類型及實例，掌握人類遺傳病的特點，明確人類遺傳病≠先天性，也≠家族性．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．Notch信號途徑是一種細(xì)胞間相互作用的基本途徑，調(diào)控著細(xì)胞增殖、分化、凋亡等過程．如圖表示肝臟組織受損或部分切除后激活Notch信號途徑實現(xiàn)再生的過程．圖中受損細(xì)胞A的膜上產(chǎn)生信號分子，與正常細(xì)胞B膜上的Notch分子（一種跨膜受體）結(jié)合，導(dǎo)致Notch的膜內(nèi)部分水解成NICD，NICD再與RBP（一種核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子）一起結(jié)合到靶基因的相應(yīng)部位，激活靶基因，最終引起肝臟再生．請分析回答：
（1）信號分子與細(xì)胞膜上的Notch分子結(jié)合后引起肝細(xì)胞的一系列變化，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的細(xì)胞間信息交流功能．
（2）在Notch分子基因表達(dá)過程中，過程①需要的酶主要是RNA聚合酶；過程②除需要模版外，還需要核糖體、tRNA、氨基酸、ATP等．
（3）直接參與Notch分子合成、加工和轉(zhuǎn)運的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體．
（4）靶基因激活后能促進(jìn)過程①，其意義是增加細(xì)胞中Notch分子的數(shù)量，有利于接受信號分子的刺激．
（5）眾多研究發(fā)現(xiàn)，Notch信號傳導(dǎo)的異�；罨c多種腫瘤細(xì)胞的形成有關(guān)．請結(jié)合圖中信息判斷，下列兩種通過阻斷Notch信號傳導(dǎo)途徑以治療肝癌的設(shè)想：誘導(dǎo)癌細(xì)胞中Notch分子基因突變，使其失去功能；制備針對Notch分子的單克隆抗體作為抑制劑．你的判斷是都正確（“都正確”、“都錯誤”、“有一種正確”）．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．人體組織水腫的原因之一可能是（　�。�
A．血漿中無機鹽含量少B．組織液中蛋白質(zhì)含量少
C．血液中尿素含量少D．營養(yǎng)不良

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列關(guān)于哺乳動物精子和卵子的發(fā)生的敘述，正確的是（　　）
A．一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂可直接產(chǎn)生 4 個精子
B．精子的頭部主要含細(xì)胞核，中心體發(fā)育為它的頂體
C．卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲備，是在胎兒時期完成的
D．排卵是指卵泡從卵巢中排出，馬、牛的排卵都是排出次級卵母細(xì)胞

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．已知玉米某兩對基因按照自由組合規(guī)律遺傳，現(xiàn)有子代基因型及比值如表：
基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs
比例111122
則雙親的基因型是（　　）
A．TtSs×TTSsB．TtSs×TtSsC．TTSS×TTSsD．TtSS×TtSs

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科目：高中生物 來源：2016屆廣東佛山高三下學(xué)期第二次模擬考試?yán)砭C生物試卷（解析版） 題型：綜合題

探究30℃條件下pH對某動物體內(nèi)兩種消化酶活性的影響，結(jié)果見下表。

pH值

1．0

2．0

3．0

4．0

5．0

6．0

7．0

8．0

淀粉酶活性

200

203

250

490

450

300

250

200

蛋白酶活性

1520

1750

1500

1400

1020

980

700

500

回答下列問題：

（1）該實驗的因變量是 ，在實驗過程中需要添加緩沖液控制pH值，這是對實驗的 變量的控制。若要進(jìn)一步確定淀粉酶的最適pH值，簡要的實驗思路是： 。

（2）消化酶的作用機理是 ，不能用雙縮脲試劑檢驗蛋白質(zhì)是否被蛋白酶水解，除了因為蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物也可以與雙縮脲試劑由顯色反應(yīng)，還因為 。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江西崇義中學(xué)高二2月模擬測驗生物試卷（解析版） 題型：綜合題

狗的毛色由兩對基因（A和a，D和d） 控制，這兩對基因獨立遺傳，但與性別無關(guān)。據(jù)表回答問題。

項目

基因

組合

A、D同時存在（A_D_型）

A存在、D不存在（A_dd型）

D存在、A不存在（aaD_型）

A和B都不存在（aadd）型

毛色

白色

花色

黃色

黑色

雜交

組合

甲：白色×黑色→F1白色、花色、黃色、黑色

乙：花色×花色→F1花色、黑色

丙：黃色×花色→F1全是白色

（1） 甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為 ；甲組雜交F1中四種表現(xiàn)型比例是 。

（2） 除了上述的3種組合，如果進(jìn)行白色×黑色，得到的后代表現(xiàn)型只有花色和白色，則該花色的基因型是 。

（3） 讓乙組后代F1中花色的狗與另一純合黃色的狗雜交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 。

（4） 基因型為AaDd與Aadd的個體雜交，它們的后代基因型的種類有 種。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江西崇義中學(xué)高二2月模擬測驗生物試卷（解析版） 題型：選擇題

黃色圓粒和綠色圓粒豌豆雜交，按每對相對性狀遺傳對其子代的表現(xiàn)型進(jìn)行統(tǒng)計，結(jié)果如右圖。雜交后代中，新出現(xiàn)類型占的比例為

A．1/16 B．1/9

C．1/4 D．1/3

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科目：高中生物 來源：2016屆四川省成都市高三生物3月12日周末練習(xí)（解析版） 題型：綜合題

某實驗小組欲從豆油污染的土壤中篩選出能高效降解脂肪的菌株。請回答：

（1）在篩選過程中，應(yīng)將土壤樣品稀釋液接種于以 為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，從功能上講，該培養(yǎng)基屬于 培養(yǎng)基。

（2）為避免培養(yǎng)皿污染，需將培養(yǎng)皿呈 狀態(tài)放置。為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高，需將培養(yǎng)液進(jìn)行 處理。為了排除 ，需設(shè)置接種等量無菌水的培養(yǎng)基作為空白對照。

（3）為了篩選出菌株，可將適量的 試劑滴加在平板中的菌落周圍，洗去浮色后，如果菌落周圍的現(xiàn)象是 ,則說明此種菌能夠分泌脂肪酶。

（4）純化菌種時，為了得到單菌落，可采用 法接種于新的培養(yǎng)基平板上。

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同步練習(xí)冊答案