如圖為關于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）．請據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是，4號的基因型可能是，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是．
（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是，7號的基因型為，4號的基因型可能是，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是；若3帶致病基因，8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是．
（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是．

下列圖1表示堿基置換的兩種方式，圖2表示某動物細胞分裂過程中染色體變化的示意圖，請據(jù)圖回答下列問題．

（1）有關圖1的說法，正確的有
A．該圖表示基因突變，體細胞和生殖細胞的形成過程都可發(fā)生該現(xiàn)象
B．從圖中可得出，轉換是發(fā)生在嘌呤與嘌呤，或嘧啶與嘧啶之間
C．從圖中可得出，顛換是發(fā)生在嘌呤與嘌呤，或嘧啶與嘧啶之間
D．從圖中可得出，顛換是發(fā)生在嘌呤與嘧啶之間
E．從圖中可得出，轉換是發(fā)生在嘌呤與嘧啶之間
F．從圖中可得出，各堿基之間的置換是不定向的
（2）圖2中，從細胞①到細胞②是由于發(fā)生了而形成的，經(jīng)過Ⅱ、Ⅲ后形成的4種子細胞中，屬于變異后特有的子細胞有．
（3）可遺傳的變異有三種來源，三倍體無籽西瓜這種變異屬于，人們用什么技術能將這種變異遺傳給子代？．
（4）二倍體無籽西瓜如何培育？．與二倍體西瓜果實相比，三倍體無籽西瓜果實的特點為．

如圖表示神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)之間的相互關系，其中細胞因子是細胞對刺激應答時分泌的物質(zhì)（如淋巴因子），CRH是促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素，ACTH是促腎上腺皮質(zhì)激素．據(jù)圖回答：

（1）應激狀態(tài)下，下丘腦釋放的CRH增多，最終導致糖皮質(zhì)激素增多．在此過程中下丘腦屬于反射弧組成部分中的，血液中糖皮質(zhì)激素含量增多對下丘腦、垂體的分泌活動有作用，從而使血液中的糖皮質(zhì)激素含量保持相對穩(wěn)定．糖皮質(zhì)激素能限制骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用，與（激素）的作用相反．
（2）病毒感染能刺激T細胞分泌細胞因子IL-2，使效應T細胞的功能增強，從而增強 免疫功能．
（3）有研究表明，老年動物（包括人）在應激條件下容易引起感染和腫瘤．結合圖中信息，分析原因：．

在一些性狀的遺傳中，具有某種基因型的受精卵不能完成胚胎發(fā)育，導致后代中不存在該基因型的個體，從而使性狀的分離比例發(fā)生變化．小鼠毛色的遺傳就是一個例子．一個研究小組，經(jīng)大量重復實驗，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)：
A．黑色鼠與黑色鼠雜交，后代全部為黑色鼠．
B．黃色鼠與黃色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為2：1
C．黃色鼠與黑色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1：1
根據(jù)上述實驗結果，回答下列問題：（控制毛色的顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）
（1）黃色鼠的基因型是，黑色鼠的基因型是．
（2）推測不能完成胚胎發(fā)育的受精卵的基因型是．
（3）寫出上述B、C兩個雜交組合的遺傳圖解．

某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲病）的發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）．請分析回答：

	有甲病、 無乙病	無甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	無甲病、 無乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應在人群中調(diào)查并計算發(fā)病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于染色體上，控制乙病的基因最可能位于染色體上．
（3）假設被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因（A）的基因頻率是%．
（4）如圖是該小組的同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�因為A、a）、乙�。ɑ�因為B、b）的家庭系譜圖．請據(jù)圖回答：

①Ⅲ₂的基因型是．
②如果Ⅳ₆是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為．
③如果Ⅳ₆是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ₁在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了．
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個體為．
（5）若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進行檢測，這一方法依據(jù)的原理是．

某地發(fā)生里氏9.0級大地震，引發(fā)大規(guī)模海嘯，核電站發(fā)生核泄漏，放射性物質(zhì)¹³¹I擴散出來，I是合成甲狀腺激素的原料之一，請回答有關問題：

（1）核電站泄漏比較嚴重時，在世界很多地方的植物、動物、水、空氣中都能檢測到¹³¹I原因是．
（2）圖1表示甲狀腺攝入¹³¹I率示意圖，曲線是甲亢患者對¹³¹I的攝取曲線．
（3）以人空腹血液中促甲狀腺激素（TSH）濃度作為基礎值，靜脈注射促甲狀腺激素釋放激素（TRH） 300μg，每隔一定時間測TSH濃度，此方法可用于診斷甲狀腺功能是否異常．
①TRH隨血液到達靶器官，TRH作用的靶器官是．
②正常人注射TRH后15分鐘內(nèi)，血中TSH濃度迅速上升，原因是45分鐘之后，血中TSH濃度逐漸下降，原因是，這一變化結果說明了激素調(diào)節(jié)方式的機制是．
③曲線甲表示甲狀腺功能減弱患者，曲線丙表示甲亢患者，請判斷線乙表示患者的器官出現(xiàn)了異常．
（4）為研究甲狀腺激素能促進幼小動物的發(fā)育，某生物實驗小組設計了如下實驗：選擇生長發(fā)育狀況都相同的60只蝌蚪，分成實驗組和對照組，對實驗組的蝌蚪進行處理，經(jīng)過一段時間飼養(yǎng)后，實驗組的蝌蚪比對照組的蝌蚪這一結說明甲狀腺激素能促進幼小動物的發(fā)育．

用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性．

甲	乙	丙	丁
卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上，還是在X染色體上，可設計實驗如下：雜交組合序號為．
（2）子代可能的性狀如果卷曲翅與正常翅無性別之分，則基因位于．
（3）子代性狀如果，則基因位于．
（4）若已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設計雜交實驗如下：選取序號為的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為，則存在顯性純合致死，否則不存在．
（5）若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼（X^bX^b）與紅眼（X^BY）果蠅雜交，子代F₁ 中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是．卷曲翅紅眼果蠅占F₁ 的比例．
（6）某基因型為X^BX^b 的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導致該受精卵發(fā)育成一個左側軀體正常而右側軀體為雄性（XO型為雄性）的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼，右眼．

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．
（1）據(jù)圖1分析：
①多基因遺傳病的顯著特點是．
②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為．
③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，運用有關知識進行解釋：母親減數(shù)分裂，形成卵細胞（1分）；父親減數(shù)第次分裂時異常，形成精子 （1分）；精子與卵細胞結合形成受精卵的基因型為．
④為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用技術大量擴增細胞，用使細胞相互分離開來，制作臨時裝片進行觀察．
（2）圖2中甲病為遺傳�。� 假設II₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病為遺傳�。�若III₉與III₁₂結婚，生育的子女患病的概率為．
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是．如果進行染色體分析，通常選用處于（時期）的細胞，主要觀察染色體的．如果要診斷某個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是．

A種植物細胞和B種植物細胞的結構如圖所示（僅顯示細胞核），將A、B兩種植物細胞去掉細胞壁后，誘導二者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細胞，若經(jīng)過組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是（　　）

某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子．如圖為此男性的一個精原細胞相關染色體示意圖（白化病基因a、色盲基因b）．下列敘述錯誤的是（　　）