相關(guān)習(xí)題
 0  110265  110273  110279  110283  110289  110291  110295  110301  110303  110309  110315  110319  110321  110325  110331  110333  110339  110343  110345  110349  110351  110355  110357  110359  110360  110361  110363  110364  110365  110367  110369  110373  110375  110379  110381  110385  110391  110393  110399  110403  110405  110409  110415  110421  110423  110429  110433  110435  110441  110445  110451  110459  170175 

科目: 來(lái)源: 題型:

如圖是美國(guó)科學(xué)家斯圖爾德1958年將胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)胞培養(yǎng)成新植株的過(guò)程示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)[4]是由[3]中的單個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)
 
(填細(xì)胞分裂的方式)形成細(xì)胞團(tuán),再進(jìn)一步發(fā)育成[5]
 

(2)這一事實(shí)說(shuō)明高度分化的植物細(xì)胞仍保持著
 
的特性.
(3)將高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞核移植到去核
 
中,也能培養(yǎng)出與該動(dòng)物類似的個(gè)體,即動(dòng)物體細(xì)胞核也具有(2)所示的特性,之所以能發(fā)揮這種特性的原因是
 

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

果蠅的紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,這對(duì)等位基因位于X 染色體上,如圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,再交配出一白眼雄果蠅的過(guò)程.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖中A細(xì)胞的名稱是
 
,該細(xì)胞有
 
個(gè)染色單體.D、E、F細(xì)胞中核DNA含量比為
 

(2)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合,產(chǎn)生后代的基因型為
 
,表現(xiàn)型為
 

(3)以圖中已有的三只果蠅為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證分離定律的實(shí)質(zhì).請(qǐng)用遺傳圖解表示并用必要的文字說(shuō)明.

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

在高等植物細(xì)胞中,線粒體和葉綠體是能量轉(zhuǎn)換的重要細(xì)胞器,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)在圖二乙點(diǎn)所處的狀態(tài)時(shí),葉綠體內(nèi)ATP移動(dòng)的方向是
 
,線粒體中產(chǎn)生的CO2的去向是
 
,丁點(diǎn)葉綠體中產(chǎn)生的O2的去向是
 

(2)在圖二甲狀態(tài)時(shí),可以發(fā)生圖一中的哪些過(guò)程?(用圖中字母表示)
 
.圖二中乙~丙段時(shí),限制光合作用的主要因素是
 

(3)圖一中的物質(zhì)A是
 
,物質(zhì)A進(jìn)入線粒體的條件是
 

(4)如果在圖二的乙點(diǎn)突然停止光照,葉綠體內(nèi)C3的相對(duì)含量的變化情況是
 
,[H]的變化情況是
 
,有機(jī)物(葡萄糖)的變化情況是
 

(5)在丁點(diǎn)的光照強(qiáng)度時(shí),植物實(shí)際光合量是
 
.(用CO2的吸收量來(lái)表示)

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

下圖是科學(xué)家對(duì)某試驗(yàn)動(dòng)物的一條染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)如圖1中控制黑毛與長(zhǎng)毛性狀的兩個(gè)基因是否為等位基因?
 

(2)假設(shè)該試驗(yàn)動(dòng)物鼻的高矮受一對(duì)等位基因控制 (用D、d表示),基因DD為高鼻,Dd為中鼻,dd為矮鼻.長(zhǎng)耳與短耳受另一對(duì)等位基因控制(用C,c表示),只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長(zhǎng)耳.這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律.現(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長(zhǎng)耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交得F2,則F2的表現(xiàn)型有
 

(3)若該試驗(yàn)動(dòng)物黑毛與白毛由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因(A1與a1A2與a2控制,且含顯性基因越多顏色越深).現(xiàn)有黑毛與白毛兩個(gè)純種品系雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中出現(xiàn)了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個(gè)品系.那么F2中灰毛的基因型為
 

(4)假定該試驗(yàn)動(dòng)物有一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因E-e控制,其中-個(gè)基因在純合時(shí)能使受精卵致死(注:EE、XeXe、XEY、XeY等均視為純合子).有人用一對(duì)該動(dòng)物雜交,得到F1代共241只,其中雄性81只,由此可判斷控制這一相對(duì)性狀的基因在染色體上的位置.①若F1代雌性中僅有二種表現(xiàn)型,則致死基因是
 
,讓F1隨機(jī)交配,理論上F2成活個(gè)體中基因E的頻率為
 
;②若F1代雌性中共有兩種表現(xiàn)型,則致死基因是其等位甚因.
(5)假定現(xiàn)有4種(2、6、7、10號(hào))三體動(dòng)物,即第2、6、7、10號(hào)同源染色體分別多出一條.三體減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子,一類是n+1型(非常態(tài)),即配子含有兩條該同源染色體;一類是n型(常態(tài)),即配子含有一條該同源染色體.n+l型配宇若為卵細(xì)胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代,若為精子則不能參與受精作用.已知抗病(B)對(duì)感病(b)為顯性.現(xiàn)以純合抗病普通動(dòng)物(BB)為父本,分別與上述4種三體且感病的動(dòng)物(母本)雜交,從F1中選出三體動(dòng)物作為父本,分別與感病普通動(dòng)物(bb)進(jìn)行雜交,如圖2.F2的表現(xiàn)型及數(shù)目如右下表.
 三體感病母本  2號(hào)  6號(hào)  7號(hào)  10號(hào)
 F1  抗病  239  325 191  402
 感病  217  317  183 793 
請(qǐng)補(bǔ)充完整下列分析過(guò)程,以確定等位基因(B、b)位于哪號(hào)染色體上.
若等位基因(B、b)位于三體染色體上,由親本①和F1三體②的基因型可以推知F1三體②產(chǎn)生的精子種類及比例為B:b:Bb:bb=1:2:2:1;則F2的表現(xiàn)型及比例為抗。焊胁=
 
;據(jù)表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果,等位基因(B、b)位于
 
號(hào)同源染色體上;從可遺傳變異的類型看,三體屬于
 
變異.

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查.以下是他們研究過(guò)程中得到的一些材料.
材料一 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳.
材料二 統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況(見(jiàn)下表)
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病無(wú)乙病 無(wú)甲病有乙病 有甲病有乙病 無(wú)甲病無(wú)乙病
男性 279 150 6 4 465
女性 281 16 2 4 701
材料三 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見(jiàn)下圖).(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制).

請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題.
(1)根據(jù)材料一和二可以推斷,控制甲病的基因最可能位于
 
染色體上,控制乙病的基因最可能位于
 
染色體上,主要理由是
 
.從來(lái)源看,導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是
 

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為
 
,Ⅱ-6的基因型為
 

②Ⅲ-10為純合子的概率為
 

③Ⅳ-11患甲病的概率為
 
,只患乙病的概率為
 
.因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育
 
性后代,其患病的可能性會(huì)更低些.
(3)若該地區(qū)的某對(duì)表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將
 
,其原因是
 

(4)禁止近親結(jié)婚是控制人類遺傳疾病的重要措施,除此以外,你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生?
 

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

如圖所示為蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程,據(jù)圖分析并回答問(wèn)題:

(1)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中
 
的步驟.該步驟發(fā)生在細(xì)胞的
 
部分.
(2)圖中Ⅰ是
 
,按從左到右次序?qū)懗觫?div id="jsj47um" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
內(nèi)mRNA區(qū)段所對(duì)應(yīng)的DNA堿基的排列順序
 

(3)該過(guò)程不可能發(fā)生在
 

A.肌肉細(xì)胞;B.葉肉細(xì)胞;C.成熟的紅細(xì)胞;D.根毛細(xì)胞.

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

分析并回答有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題
如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖,甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對(duì)等位基因控制,且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳。
(1)甲病和乙病的遺傳方式分別為
 
、
 
;Ⅱ-3 基因型為
 

(2)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,原因是
 
.若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對(duì)異卵雙胞胎(IV-13與IV-14),則他們同時(shí)患有甲病的概率是
 

(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者,則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是
 
,若兩基因的交換值為20%,則生1個(gè)既生乙病又患色盲兒子的概率是
 

(4)若已知Ⅱ3為A型血,其紅細(xì)胞能被Ⅱ4和兒子的血清凝集;Ⅱ4的紅細(xì)胞能被Ⅱ3和兒子的血清凝集,則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型(只寫血型的基因型)依次是
 

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

如圖1表示縮手反射的反射弧,圖2、圖3分別表示圖1虛線框內(nèi)局部結(jié)構(gòu)放大示意圖.請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)圖1中表示效應(yīng)器的是
 
(填字母),由
 
組成.圖2中組成突觸的結(jié)構(gòu)包括
 
(填字母).
(2)圖3中,表示興奮部位的是
 
(填字母),該興奮狀態(tài)的形成是Na+ 內(nèi)流的結(jié)果,其進(jìn)入膜內(nèi)的方式是
 
(協(xié)助擴(kuò)散/主動(dòng)運(yùn)輸).
(3)興奮在圖2所示處只能單向傳遞的原因是
 

(4)某同學(xué)取指血進(jìn)行化驗(yàn),當(dāng)針刺破手指時(shí)并未縮手.這說(shuō)明縮手反射的神經(jīng)中樞雖在脊髓,但還會(huì)受
 
控制.

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

中華鱘瀕臨滅絕,利用中華鱘生態(tài)養(yǎng)殖池人工繁殖中華鱘魚苗是保護(hù)這一瀕危物種的有力措施.右圖是該生態(tài)池中碳元素的部分轉(zhuǎn)化途徑,請(qǐng)分析回答:
(1)花鰱和中華鱘的種間關(guān)系為
 
花鰱所處的最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)為第
 
營(yíng)養(yǎng)級(jí).若要調(diào)查野生中華鱘的種群密度應(yīng)采用的方法是
 

(2)中華鱘生態(tài)養(yǎng)殖池中的主要成分是
 
,從能量流動(dòng)角度考慮.引入花鰱的意義是
 

(3)水溫、鹽度等信息能使中華鱘每年都從海洋洄游到長(zhǎng)江產(chǎn)卵,這說(shuō)明信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用是
 
.建立中華鱘生態(tài)養(yǎng)殖池,屬于對(duì)珍稀動(dòng)物保護(hù)的
 
措施,目的是為了保護(hù)
 
多樣性.

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見(jiàn)遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān).當(dāng)基因中n<50(基因正常)時(shí)表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時(shí),男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常.
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是
 
.調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率=
 

(2)研究表明,患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說(shuō)明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過(guò)多,抑制了該基因的
 

(3)如圖是甲。硢位蜻z傳。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖.請(qǐng)回答:

①甲病的遺傳方式是
 
.Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)若再生一個(gè)孩子,該孩子患甲病的幾率是
 

②Ⅱ7與一個(gè)FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是
 
,患者的性別是
 

③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時(shí)患甲病和脆性X綜合征的幾率為
 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案