11．如圖表示生物細(xì)胞內(nèi)tRNA與氨基酸的結(jié)合過(guò)程，敘述正確的是（　　）

	A．	不同的tRNA只能攜帶不同的氨基酸		B．	與氨基酸之間不存在特異性結(jié)合
	C．	該過(guò)程可能不受溫度的影響		D．	該過(guò)程可能受氧氣的影響

10．現(xiàn)代生物工程技術(shù)推動(dòng)了傳統(tǒng)行業(yè)的發(fā)展，對(duì)人類(lèi)的生產(chǎn)和生活產(chǎn)生了越來(lái)越大的影響．如圖是利用生物工程技術(shù)讓羊通過(guò)分泌的乳汁生產(chǎn)治療心臟病藥物tPA的大致過(guò)程．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）步驟①所利用的技術(shù)名稱(chēng)是基因工程，為了快速擴(kuò)增人tPA基因可以通過(guò)PCR技術(shù)．在該技術(shù)反應(yīng)體系中需要加入原料、酶和過(guò)量的引物等，若對(duì)一個(gè)含tPA基因的DNA擴(kuò)增6代，則需消耗63對(duì)引物．
（2）步驟③的受體母羊事先應(yīng)接受同情發(fā)情處理．受體母羊?qū)σ迫胱訉m的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能．胚胎移植后需對(duì)受體母羊進(jìn)行妊娠檢查．
（3）步驟⑤是從羊分泌的乳汁中提取藥物tPA，為了檢測(cè)乳汁中是否含有所需藥物可以用抗tPA蛋白的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交．

9．細(xì)胞代謝能迅速而有條不紊地進(jìn)行，離不開(kāi)酶和ATP的作用，下列有關(guān)敘述中正確的是（　　）

	A．	酶的催化作用具有高效性是因?yàn)槊改芙档突瘜W(xué)反應(yīng)的活化能
	B．	DNA解旋酶和DNA聚合酶作用的部位相同
	C．	在A(yíng)TP中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)，T代表三個(gè)高能磷酸鍵
	D．	ATP的合成與分解都離不開(kāi)酶

8．隨著科學(xué)發(fā)展，現(xiàn)代生物技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于社會(huì)生產(chǎn)的方方面面．請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：
（1）植物組織培養(yǎng)技術(shù)不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，還可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖．若想獲得脫毒苗，可以切取一定大小的莖尖等進(jìn)行組織培養(yǎng)．
（2）在植物的組織培養(yǎng)過(guò)程中，由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷的分生狀態(tài)，容易受到培養(yǎng)條件和外界壓力的影響而發(fā)生突變．
（3）科學(xué)家利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)與基因工程技術(shù)結(jié)合，培育出抗蟲(chóng)棉．但由于抗蟲(chóng)基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的，有時(shí)候出現(xiàn)一些意想不到的結(jié)果．因此，需檢測(cè)抗蟲(chóng)棉的抗蟲(chóng)特性，除進(jìn)行分子水平檢測(cè)外，有時(shí)還需要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的檢測(cè)．
（4）為了培育抗蟲(chóng)棉，需獲得抗蟲(chóng)基因，科學(xué)家常利用DNA在不同濃度氯化鈉溶液中溶解度不同來(lái)提取它，在沸水浴條件下二苯胺可作為鑒定DNA的試劑．

7．胡蘿卜素是一種常用的食用色素，可分別從胡蘿卜或產(chǎn)生胡蘿卜素的微生物體中提取獲得，流程如圖：

（1）篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌R時(shí)，可選用稀釋涂布平板法或平板劃線(xiàn)法接種．采用平板劃線(xiàn)法接種時(shí)需要先灼燒接種環(huán)，其目的是滅菌．
（2）培養(yǎng)酵母菌R時(shí)，培養(yǎng)基中的蔗糖和硝酸鹽可以分別為酵母菌R提供碳源、氮源．
（3）從胡蘿卜中提取胡蘿卜素時(shí)，干燥過(guò)程應(yīng)控制好溫度和時(shí)間以防止胡蘿卜素分解；萃取過(guò)程中宜采用水浴方式加熱以防止溫度過(guò)高；萃取液濃縮前需進(jìn)行過(guò)濾，以除去固體不溶物．
（4）紙層析法可用于鑒定所提取的胡蘿卜素，常用石油醚作為層析液．鑒定過(guò)程中需要用胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品作為（實(shí)驗(yàn)）對(duì)照．

6．下列有關(guān)免疫細(xì)胞的敘述不正確的是（　�。�

	A．	T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞都是由造血干細(xì)胞發(fā)育成的
	B．	效應(yīng)T淋巴細(xì)胞可攻擊被病原體感染的宿主細(xì)胞
	C．	吞噬細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞都屬于免疫細(xì)胞
	D．	漿細(xì)胞能增殖分化為具有分裂能力的記憶細(xì)胞

5．下列關(guān)于DNA的說(shuō)法，不正確的是（　�。�

	A．	沃森和克里克在研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)采用了模型方法
	B．	細(xì)胞周期中，染色質(zhì)DNA比染色體DNA更容易復(fù)制
	C．	在雙鏈DNA分子中，任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和都相等，并為堿基總數(shù)的一半
	D．	32P標(biāo)記的DNA在31P的原料中復(fù)制2次，含32P與31P的DNA數(shù)量之比是1：1

4．“今又生”是我國(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P⁵³基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒．人的P⁵³蛋白可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，阻止細(xì)胞癌變．“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中，無(wú)遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，不會(huì)污染．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)具有的復(fù)制原點(diǎn)．檢測(cè)P⁵³基因的表達(dá)產(chǎn)物，可以采用抗原-抗體雜交技術(shù)．
（2）如果要大量擴(kuò)增P⁵³基因，一般采用PCR技術(shù)，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶．與體內(nèi)DNA復(fù)制相比較，PCR反應(yīng)要在緩沖溶液中才能進(jìn)行，并且要嚴(yán)格控制溫度條件．
（3）如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究，則胚胎干細(xì)胞可來(lái)源于囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，或胎兒的原始性腺；在培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞充滿(mǎn)培養(yǎng)皿底部后停止分裂，這種現(xiàn)象稱(chēng)為接觸抑制．如果想繼續(xù)培養(yǎng)則是需要重新用胰蛋白酶處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，這樣的培養(yǎng)過(guò)程通常被稱(chēng)為傳代培養(yǎng)．

3．2016年世界艾滋病日主題：攜手抗艾，重在預(yù)防．艾滋病是一種危害性極大的傳染病，病因是由于患者感染艾滋病病毒（HIV）引起．回答下列問(wèn)題：
（1）從免疫學(xué)角度分析，艾滋病是一種免疫缺陷病，艾滋病的傳播途徑有血液傳播、性傳播、母嬰傳播（至少答出兩個(gè)）．
（2）作為一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，HIV在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下完成逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程．
（3）HIV具有的損害機(jī)體抵抗力的巨大效應(yīng)在于：HIV入侵人體后與T細(xì)胞相結(jié)合，并對(duì)其形成破壞，從而逐漸導(dǎo)致免疫能力降低．最終使人無(wú)法抵抗其他病原體的入侵．

2．如圖是細(xì)胞重大生命活動(dòng)的圖示，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題．

（1）此圖表示的是真核生物細(xì)胞重大生命活動(dòng)圖示．細(xì)胞識(shí)別是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的前提，它是通過(guò)細(xì)胞膜實(shí)現(xiàn)的，細(xì)胞識(shí)別的物質(zhì)基礎(chǔ)是該結(jié)構(gòu)上有糖蛋白．
（2）A、B、C、D、E中，D受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以也稱(chēng)作細(xì)胞編程性死亡；由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的過(guò)程是E（填標(biāo)號(hào)）．
（3）圖a表示某動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期示意圖，該細(xì)胞含DNA12個(gè)，染色單體0條，該時(shí)期的后一時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體的動(dòng)態(tài)變化是染色體解螺旋形成染色質(zhì)．