6．種群密度直接影響種群數(shù)量的變化，調(diào)查種群密度時，對于不同種類的生物采用的方法有所不同．以下是不同小組所做的調(diào)查，請參考圖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ回答問題：

Ⅰ（1）第一小組采用樣方法對某種植物進行調(diào)查，取樣的關(guān)鍵除考慮樣方的大小和數(shù)量外，還應(yīng)注意隨機取樣．圖Ⅰ是其中的一個樣方中該植物的分布情況（注：圖中黑點表示該種植物）．對該樣方中該種植物進行計數(shù)時，應(yīng)記錄的數(shù)目是8株．
Ⅱ（1）第二小組在對某池塘內(nèi)鯉魚數(shù)量調(diào)查時，第一次捕獲200尾，全部進行標(biāo)記后放生，第二次捕獲160尾，其中帶標(biāo)記有10尾，估算該池塘內(nèi)鯽魚的總數(shù)有3200尾，在調(diào)查中如果標(biāo)記物脫落，測量值應(yīng)該比實際值偏大．
（2）若圖Ⅱ表示該種鯉魚遷入新的環(huán)境后，其種群增長速率隨時間的變化曲線，圖Ⅲ中能反映該鯉魚種群數(shù)量變化的曲線是B．
（3）若在t₂時種群數(shù)量為N，為了保護這種魚類資源不受破壞，以便持續(xù)地獲得最大捕魚量，應(yīng)使這種魚的種群數(shù)量保持在$\frac{N}{2}$水平，因為在此水平種群增長速率最大．
（4）在t₂時期后，大多數(shù)種群數(shù)量總是處于波動中，不再增加，其主要原因是種內(nèi)斗爭加劇（或食物和資源有限）和捕食者數(shù)量增加．

5．圖1表示含有目的基因D的DNA片段及其中部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列．現(xiàn)有MpsⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4種限制性核酸內(nèi)切酶．它們識別的堿基序列和酶切位點分別為C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG．現(xiàn)要培育含目的基因D的大腸桿菌，請回答下列問題：

（1）為了提高試驗成功率，需要通過PCR擴增目的基因，以獲得目的基因的大量拷貝，該過程除需目的基因和dNTP （包括dATP、dGTP，dCTP、dTTP）之外還需提供熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（Taq酶）和引物．
（2）圖2中，啟動子的作用是與RNA聚合酶結(jié)合，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA．
（3）分別用4種限制酶切割圖1中的DNA片段，能形成黏性末端的是MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ．
（4）若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進行連接，形成重組質(zhì)粒，那么應(yīng)選用的限制酶是BamHⅠ．為了提高重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的成功率，需將大腸桿菌用Ca²⁺進行處理．
（5）為了篩選出成功導(dǎo)入含目的基因D的重組質(zhì)粒的大腸桿菌，首先將大腸桿菌圖3所示的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖3的菌落．再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到圖4所示的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖4的結(jié)果（空圈表示與圖3對照無菌落的位置）．請推測：圖3和圖4培養(yǎng)基里含的抗生素分別是抗生素B，抗生素A．圖4中生長的大腸桿菌中是否有目的基因D？不含．

4．中華紅豆杉為我國一級保護植物，從植物體內(nèi)提取的紫杉醇及其衍生物是目前世界上最好的抗癌藥物之一，研究人員在三個地區(qū)對中華紅豆杉種群特征及其生活環(huán)境進行調(diào)查，結(jié)果如圖所示．（圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別對應(yīng)大、中、小、幼四個年齡等級）下列相關(guān)表述錯誤的是（　�。�

	A．	調(diào)查中華紅豆杉的種群密度常采用樣方法，取樣的關(guān)鍵是隨機取樣
	B．	甲、乙、丙三個種群的年齡結(jié)構(gòu)分別屬于衰退型、穩(wěn)定型、穩(wěn)定型
	C．	通過分析甲種群的年齡組成，預(yù)測未來一段時間后，該種群密度可能會降低
	D．	中華紅豆杉體內(nèi)提取的紫杉醇是目前世界上最好的抗癌藥物之一，體現(xiàn)了生物多樣性的直接價值

3．下列哪項不屬于生物多樣性（　　）

	A．	遺傳多樣性		B．	物種多樣性
	C．	生態(tài)系統(tǒng)多樣性		D．	無機環(huán)境的多樣性

2．英國純血馬是世界頂級馬術(shù)比賽的常用馬種，其數(shù)量少，生育力低，結(jié)合現(xiàn)代生物技術(shù)，可有效提髙優(yōu)質(zhì)馬的生育效率和品質(zhì)，請回答下列問題：
（1）為了提髙優(yōu)良雌性個體的繁殖潛能，用促性腺激素處理適齡純血母馬，使其一次性排出比自然情況下多幾倍到幾十倍的卵子．體外受精前要對精子進行一定的獲能處理．
（2）若要同時獲得多頭純血馬，可對囊胚進行胚胎分割，操作過程需要注意將內(nèi)細(xì)胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育．
（3）隨著動物克隆技術(shù)的發(fā)展，人們可以將純血馬的細(xì)胞核移入其他馬的處于減數(shù)第二次分裂中期期的去核卵母細(xì)胞中，將其激活并發(fā)育成胚胎，植人代孕母馬體內(nèi)．用于核移植的體細(xì)胞一般選用10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是能保持細(xì)胞正常的二倍體核型．
（4）為保證胚胎移植的成功，胚胎的供體和受體應(yīng)保持相同的生理環(huán)境．將重組胚胎移入到受體子宮后，重組胚胎能在受體子宮中繼續(xù)發(fā)育成純血馬的生理基礎(chǔ)是受體子宮不會對外來胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng)．

1．如圖是某實驗室做的通過動物纖維母細(xì)胞等獲得單抗的實驗研究．據(jù)圖回答下列問題：

（1）在對纖維細(xì)胞進行培養(yǎng)時，需要在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防止培養(yǎng)過程的污染．此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對細(xì)胞自身造成危害．
（2）①過程類似于植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的脫分化過程．②過程的實質(zhì)是基因的選擇性表達．③過程中需用到的生物誘導(dǎo)劑是滅活的病毒．
（3）④處對Z細(xì)胞需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞，再進行體內(nèi)或體外培養(yǎng)，以獲得大量的單克隆抗體^用含有³²P標(biāo)記的核苷酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細(xì)胞時，細(xì)胞質(zhì)中能測到³²P的細(xì)胞器有核糖體、線粒體．

20．如圖為采用基因工程技術(shù)生產(chǎn)海參溶菌酶（SL）的流程．請回答下列問題：

（1）過程I中首先在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成海參溶菌酶cDNA，再以cDNA為模板擴增合成SL目的基因，擴增過程中要用到的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶．
（2）過程II中構(gòu)建基因工程表達載體時，用不同類型的限制酶切割DNA后，可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生平末端．若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進行連接，則應(yīng)選擇能使二者產(chǎn)生相同（填“相同”或“不同”）黏性末端的限制酶．
（3）若要檢驗SL目的基因是否成功表達，可以用抗原-抗體雜交技術(shù)，若沒有出現(xiàn)相應(yīng)的雜交帶，則需要用放射性同位素標(biāo)記的目的基因做探針來檢驗是否轉(zhuǎn)錄出mRNA．
（4）溶菌酶廣泛存在于動物的組織、體液及分泌物中，主要通過破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁細(xì)胞的裂解，在動物的非特異性免疫中發(fā)揮重要作用．

19．下列關(guān)于胚胎干細(xì)胞的特點的敘述，不正確的是（　　）

	A．	胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎或原始性腺
	B．	細(xì)胞在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積大、細(xì)胞核小、核仁明顯
	C．	誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成器官的培養(yǎng)基中不需要加入飼養(yǎng)層細(xì)胞
	D．	在體外培養(yǎng)條件下，ES細(xì)胞可以增殖而不分化，可進行遺傳改造

18．目前通過胚胎移植技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)的是（　　）
①充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛能
②對移植的胚胎進行基因和染色體篩查，可以防止攜帶某些遺傳病基因患兒的出生
③解決某些不孕癥者的生育問題
④提高動物的抗病力．

A．

①②③

B．

①②④

C．

①③④

D．

②③④