9．將大腸桿菌放在¹⁵N培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后，大腸桿菌DNA中所有的氮均為¹⁵N．然后將被¹⁵N標(biāo)記的大腸桿菌DNA，轉(zhuǎn)放到¹⁴N培養(yǎng)基中，連續(xù)復(fù)制三次，則第三次復(fù)制后的大腸桿菌DNA總量中帶有¹⁵N標(biāo)記的DNA占（　�。�

A．

12.5%

B．

25%

C．

50%

D．

75%

8．下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述，正確的是（　�。�

	A．	酵母菌細(xì)胞核內(nèi)含有DNA和RNA兩類核酸
	B．	核內(nèi)存在基本組成不同、形態(tài)相同的染色質(zhì)和染色體
	C．	細(xì)胞核都位于細(xì)胞中央，所以是系統(tǒng)的控制中心
	D．	核仁直接參與核糖體中蛋白質(zhì)分子的合成

7．如圖中的甲、乙、丙分別代表人體液中物質(zhì)交換、食物網(wǎng)中能量流動、生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)的示意圖．據(jù)此，下列說法中正確的是（　　）

	A．	甲圖C是淋巴，若淋巴循環(huán)受阻，機體可能會出現(xiàn)組織水腫的現(xiàn)象
	B．	因捕食關(guān)系而建立的食物鏈中，能量最少的是丙圖中的B所處的營養(yǎng)級
	C．	從研究內(nèi)容來看，甲和乙、丙分別屬于生命系統(tǒng)的個體水平、群落水平和群落水平
	D．	乙圖中B取食A占的比例由$\frac{1}{2}$調(diào)整為$\frac{5}{6}$，則A供養(yǎng)的B數(shù)量是原來的2.2倍（能量傳遞效率按10%計算）

6．在體內(nèi)，人胰島素基因表達(dá)可合成出一條稱為前胰島素原的肽鏈，此肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中經(jīng)酶甲切割掉氨基端一段短肽后成為胰島素原，進入高爾基體的胰島素原經(jīng)酶乙切割去除中間片段（C肽）后，產(chǎn)生A、B兩條肽鏈，再經(jīng)酶丙作用生成由51個氨基酸殘基組成的胰島素．目前，利用基因工程技術(shù)可大量生產(chǎn)胰島素．回答下列問題：
（1）人體內(nèi)合成前胰島素原的細(xì)胞是胰島B細(xì)胞，合成胰高血糖素的細(xì)胞是胰島A細(xì)胞．1分子前胰島素原在酶甲和酶乙切割過程中共消耗3分子的水．
（2）可根據(jù)胰島素原的氨基酸序列，設(shè)計并合成編碼胰島素原的DNA序列，用該序列與質(zhì)粒表達(dá)載體構(gòu)建胰島素原基因重組表達(dá)載體．再經(jīng)過細(xì)菌轉(zhuǎn)化、篩選及鑒定，即可建立能穩(wěn)定合成胰島素原的基因工程菌．
（3）用胰島素原抗體檢測該工程菌的培養(yǎng)物時，培養(yǎng)液無抗原抗體反應(yīng)，菌體有抗原抗體反應(yīng)，則用該工程菌進行工業(yè)發(fā)酵時，應(yīng)從菌體中分離、純化胰島素原，純化的胰島素原經(jīng)酶處理便可轉(zhuǎn)變?yōu)橐葝u素．培養(yǎng)液之所以不發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，從結(jié)構(gòu)上看是由于細(xì)菌細(xì)胞中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體．
（4）天然胰島素由于B鏈23～28氨基酸序列的特殊結(jié)構(gòu)使其容易聚合成二聚體和六聚體，導(dǎo)致注射后吸收利用延緩，為此科學(xué)家已經(jīng)通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)出了速效型胰島素，解決了這個問題．

5．濕地是地球上重要的生態(tài)系統(tǒng)，具有穩(wěn)定環(huán)境、物種保護及資源供應(yīng)等功能．
（1）某濕地由淺水區(qū)向陸地方向依次生長著蘆葦、堿蓬、檉柳等，這體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu)．調(diào)查濕地中蘆葦?shù)姆N群密度常用樣方法．
（2）圖中甲、乙兩條曲線分別表示濕地中兩種生物當(dāng)年的種群數(shù)量（N_t）和一年后的種群數(shù)量（N_t+1）之間的關(guān)系，直線P表示N_t+1=N_t．甲曲線上A、B、C三點中，表示種群數(shù)量增長的是B點；乙曲線上D、E、F三點中，表示種群數(shù)量相對穩(wěn)定的是F點；圖中各點中，種群年齡組成為衰退型的是C點；N_t小于a時，甲、乙兩條曲線中甲曲線所代表的生物更易消亡．
（3）濕地生態(tài)系統(tǒng)被破壞后，生物種類貧乏．要恢復(fù)其生物多樣性，在無機環(huán)境得到改善的基礎(chǔ)上，生態(tài)系統(tǒng)組成成分中首先應(yīng)增加生產(chǎn)者的種類及數(shù)量．隨著生物多樣性和食物網(wǎng)的恢復(fù)，濕地生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性增強．

4．已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，生產(chǎn)針對該傳染疾病的疫苗和抗體制備的流程如圖：

（1）為了便于將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來，選用的運載體須含有標(biāo)記基因．
（2）若要獲得大量的A基因，可采用PCR技術(shù)擴增，該技術(shù)的關(guān)鍵酶是耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）．
（3）過程⑦依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動性，在將X進行擴大培養(yǎng)之前，需要經(jīng)過選擇性培養(yǎng)基篩選和專一抗體檢測．
（4）對健康人進行該傳染病免疫預(yù)防時，可選用圖中生產(chǎn)的A蛋白 所制備的疫苗．對該傳染病疑似患者確診時，可選用圖中生產(chǎn)的抗A蛋白的單克隆抗體 與患者提取物進行特異性結(jié)合檢測．

3．如圖是分離、純化及保存枯草芽孢桿菌菌株的過程示意圖：將土壤表層土稀釋液煮沸十五分鐘（枯草芽孢桿菌的芽孢不會失去活性）靜置5分鐘后獲得樣品，進行如圖操作：

請回答下列問題：
（1）題中煮沸對目的菌種起到選擇（除去其它不產(chǎn)生芽孢的雜菌）作用．
（2）圖中進行劃線操作前須用灼燒滅菌（灼燒）法對接種環(huán)進行滅菌．對于使用頻繁的菌種可接種到圖中的固體斜面 培養(yǎng)基中臨時保藏，對于需要長期保存的菌種可用甘油管藏法．
（3）用稀釋涂布平板法在5個培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為10⁴的樣品液0.1ml，培養(yǎng)一段時間后，平板長出來的菌落數(shù)分別為13、160、532、175和187．每ml樣品中的細(xì)菌數(shù)量為1.74×10⁷ 個；
（4）用（3）所述方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比樣品中活菌的實際數(shù)目少，原因是兩個或者多個細(xì)胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落．

2．如圖為某一人工魚塘的幾個優(yōu)勢物種所形成的食物網(wǎng)，其中魚a、魚b為兩種中小型魚，回答列問題：
（1）為了提高魚類a、b的產(chǎn)量，除投入一定量的飼料外，還可采取向池塘中施肥和捕撈小型野雜魚等措施，其施肥的作用是直接提高浮游植物的種群數(shù)量，捕撈野雜魚的作用是降低其與魚a、b對各種資源的競爭，其意義是調(diào)整能量流動關(guān)系，使其流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠郑�最好將魚類a、b的數(shù)量控制在$\frac{K}{2}$．
（2）若由于污染使池塘中的小型浮游動物大量減少，則魚b的數(shù)量將增加，原因是縮短了食物鏈長度，損失的能量減少．
（3）生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是指生態(tài)系統(tǒng)中能量的能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失，物質(zhì)循環(huán)中的物質(zhì)是指構(gòu)成生物體的C、H、O、N、P、S等化學(xué)元素．

1．取出槍烏賊完整無損的粗大神經(jīng)纖維并置于適宜環(huán)境中，進行如圖所示的實驗．G表示靈敏電流計，a、b為兩個微型電極，陰影部分表示開始發(fā)生局部電流的區(qū)域．請據(jù)圖分析回答下列各題：

（1）局部電流在膜外由未興奮部位部位流向興奮部位部位，在膜內(nèi)由興奮部位部位流向未興奮部位部位，這樣就形成了局部電流回路．
（2）興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是雙向的．
（3）如果將a、b兩電極置于神經(jīng)纖維膜外，同時在c處給予一個強刺激（如圖），電流計指針的偏轉(zhuǎn)方向是先向右后向左．若將b電極置于d處膜外（ab=bd），a電極位置不變，則刺激c處后，電流計是否偏轉(zhuǎn)？是．

14．下列有關(guān)健康人神經(jīng)調(diào)節(jié)方面的敘述不正確的是（　　）

	A．	成年人能有意識排尿說明高級中樞可以控制低級中樞
	B．	神經(jīng)調(diào)節(jié)參與血糖調(diào)節(jié)時需要通過垂體
	C．	嬰兒尿床，但嬰兒的脊髓骶部的排尿中樞正常
	D．	神經(jīng)細(xì)胞受到刺激時Na+從細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)依賴膜蛋白