10．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某山區(qū)的山丹存在二倍體、三倍體和四倍體三種類(lèi)型，以二倍體最為常見(jiàn)，已知二倍體山丹體細(xì)胞中有14條染色體，請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
（1）二倍體山丹的根細(xì)胞在分裂過(guò)程中可形成0個(gè)四分體，可存在2或4個(gè)染色體組．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，自然條件下三倍體山丹可來(lái)源于二倍體與四倍體的雜交，所產(chǎn)生的三倍體高度不育，此現(xiàn)象稱作生殖隔離．三倍體山丹不能產(chǎn)生可育配子的原因是三倍體減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子．
（3）二倍體山丹的花色受一對(duì)等位基因（A、a）的控制．某橙花植株自交，子代出現(xiàn)紅花、橙花和白花三種類(lèi)型，比例接近1：2：1．請(qǐng)畫(huà)出該橙花植株自交產(chǎn)生后代的遺傳圖解．

9．如圖1為某細(xì)胞器亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖2表示某綠色植物光合作用過(guò)程示意圖，圖3為某植物凈光合速率變化趨勢(shì)圖．請(qǐng)據(jù)圖回答（在[]中填序號(hào)，在橫線上填名稱）：

（1）圖1中吸收光能的色素位于[③]類(lèi)囊體的薄膜．提取綠葉中色素時(shí)，加入少許碳酸鈣的目的是防止研磨中色素被破壞．
（2）圖2中，乙過(guò)程表示暗反應(yīng)階段，此過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)．
C₅和CO₂反應(yīng)生成③的過(guò)程被稱為二氧化碳的固定，為研究CO₂的去向，通常采用同位素標(biāo)記法方法．
（3）圖3中，該植物的呼吸作用速率是m，CO₂濃度為c時(shí)，將光照強(qiáng)度由高光強(qiáng)變?yōu)榈凸鈴?qiáng)，細(xì)胞短時(shí)間內(nèi)C₃的含量變化是升高（升高/降低）．限制A點(diǎn)光合作用速率的主要環(huán)境因素是光照強(qiáng)度．

8．圖中（1）表示燕麥胚芽鞘在單側(cè)光照下的生長(zhǎng)情況，（2）表示胚芽鞘對(duì)不同濃度生長(zhǎng)素的不同反應(yīng)，則（3）中表示a點(diǎn)生長(zhǎng)素濃度變化的曲線應(yīng)是（　�。�

A．

①

B．

②

C．

③

D．

④

7．如圖是某家族中某單基因遺傳病的系譜圖，控制該病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段．若Ⅲ₁與Ⅲ₂婚配，生育正常女孩的概率是（　�。�

A．

$\frac{1}{2}$

B．

$\frac{1}{3}$

C．

$\frac{1}{4}$

D．

$\frac{1}{5}$

6．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖．推測(cè)第Ⅲ代的患者致病基因來(lái)自第Ⅰ代的（　　）

A．

1號(hào)

B．

2號(hào)

C．

3號(hào)

D．

4號(hào)

5．如圖為某種遺傳�。�顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，已知Ⅱ₁攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳．
（2）Ⅰ₂的基因型是AA或Aa．
（3）若Ⅲ₃和一個(gè)基因型與Ⅲ₅相同的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病兒子的概率為$\frac{1}{4}$．
（4）已知正常人群中該致病基因攜帶者的概率為4%．如果Ⅲ₂和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為$\frac{31}{90}$．

4．白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于患者先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成發(fā)生障礙導(dǎo)致的白化癥狀．人類(lèi)的膚色正常與白化是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（A、a）控制．如圖示某家族白化病遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）據(jù)圖分析白化病是隱性遺傳病，圖中Ⅱ-1的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1和Ⅰ-2（填編號(hào)）．
（2）Ⅰ-4的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中有2個(gè)A基因，若最終產(chǎn)生了一個(gè)含a基因的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是A、A、a．
（3）Ⅱ-3是白化病基因攜帶者的幾率為$\frac{2}{3}$；若已確定Ⅱ-2的基因型是Aa，則Ⅲ-1的基因型是AA的幾率為$\frac{2}{5}$．

3．如圖為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳�。ˋ、a，B、b）的遺傳系譜圖，已知5號(hào)個(gè)體無(wú)甲病的致病基因，7號(hào)個(gè)體無(wú)乙病的致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)題意分析，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）3號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體生育-個(gè)患兩種病孩子的概率為$\frac{3}{16}$．
（3）經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)9號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY，則其形成原因是6號(hào)形成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常．
（4）醫(yī)學(xué)上可通過(guò)基因診斷的方法確定10號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因．

2．抗V_D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)（　�。�

	A．	患者女性多于男性		B．	母親患病，其兒子必定患病
	C．	患者的雙親中至少有一個(gè)患者		D．	男性患者的女兒全部發(fā)病

1．如圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性．據(jù)圖判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	A病是常染色體顯性遺傳病
	B．	控制A、B兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律
	C．	如果第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體與一個(gè)只患B病的男性結(jié)婚，最好生女孩
	D．	若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是$\frac{1}{6}$