7．精油氣味氛芳，可通過皮膚滲透進(jìn)入血液循環(huán)，有效地調(diào)理身心，達(dá)到舒緩、凈化的作用．下面是利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育薰衣草植株并提取薰衣草精油的過程圖，請(qǐng)回答以下問題：

（1 ） 圖中A表示愈傷組織，是外植體通過脫分化過程而來的．該過程啟動(dòng)的關(guān)鍵在于培養(yǎng)基中所加生長素和細(xì)胞分裂素的濃度、使用的先后順序以及用量的比例．
（2 ） 提取薰衣草精油時(shí)，圖中所示的方法為水蒸氣蒸餾法，獲得油水混合物后，在其中加入氯化鈉試劑，分層后可獲得直接精油，再加入無水硫酸鈉試劑，可進(jìn)一步除水．
（3 ） 橘皮精油的提取方法與上述提取方法不相同（相同或不相同）

6．為培育矮稈性狀的水稻，科研人員進(jìn)行了下列研究．
（1）科研人員構(gòu)建含T-DNA的重組質(zhì)粒，在T-DNA區(qū)段中含有已知序列的潮霉素抗性基因．將水稻W(wǎng)的愈傷組織浸入含有上述重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌菌液中，20min后轉(zhuǎn)入水稻愈傷組織培養(yǎng)基培養(yǎng)，3d后轉(zhuǎn)入含潮霉素的培養(yǎng)基中篩選抗性愈傷組織．誘導(dǎo)愈傷組織的材料取自水稻W(wǎng)的未成熟胚，其原因是分化程度較低，易于脫分化．
（2）提取轉(zhuǎn)基因水稻W(wǎng)葉片細(xì)胞的總DNA，利用T-DNA區(qū)段中的潮霉素抗性基因序列設(shè)計(jì)引物，用PCR法對(duì)轉(zhuǎn)基因水稻進(jìn)行分子（水平）鑒定．
（3）將抗性愈傷組織再分化形成的水稻幼苗移栽至大田，得到T₀代轉(zhuǎn)基因水稻．以（非轉(zhuǎn)基因）水稻W(wǎng)為對(duì)照，對(duì)
T₀代水稻進(jìn)行表型分析，篩選得到矮稈突變體G．判斷G的矮稈突變性狀是否為可遺傳變異的常用方法是觀察G的自交后代（T₁代）是否發(fā)生性狀分離．
（4）從T₁代篩選矮稈突變體，T₂～T₄每代均種植矮稈突變體，各代植株上剪取葉片進(jìn)行潮霉素抗性檢測(cè)，統(tǒng)計(jì)T₂代和T₄代潮霉素抗性和株高表型，得到如表結(jié)果．

潮霉素 抗性	世代	植株數(shù)目
		矮稈	正常株高
抗性	T2	259	0
	T4	298	0
非抗性	T2	0	80
	T4	0	92

據(jù)表分析，T₂和T₄代矮稈：正常株高均符合3：1的分離比，說明矮稈突變性狀是由一對(duì)基因控制的顯性遺傳，表中矮稈植株均表現(xiàn)潮霉素抗性，正常株高植株均表現(xiàn)為潮霉素敏感的結(jié)果說明，T-DNA以單點(diǎn)方式插入到水稻基因組中，使控制株高的基因失活．

5．有關(guān)基因工程敘述正確的是（　　）

	A．	限制酶只在獲取目的基因時(shí)才用
	B．	重組質(zhì)粒的形成是在細(xì)胞內(nèi)完成的
	C．	只要目的基因進(jìn)入細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)
	D．	蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序可能為合成目的基因提供線索

4．如圖1表示我國自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻“華恢1號(hào)”主要培育流程，圖2是天然土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)，圖示部分基因及部分限制性內(nèi)切酶作用位點(diǎn)．

（1）人工合成殺蟲基因的過程中，原料是四種游離的脫氧核苷酸，并需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶酶催化．
（2）若限制酶Ⅱ切割DNA分子后形成的末端為，則該酶識(shí)別的核苷酸序列是-GACGTC-．
（3）為了保證改造后的質(zhì)粒進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會(huì)引起細(xì)胞的無限分裂和生長，必須去除質(zhì)粒上tms和tmr（基因），可使用的限制酶是限制酶Ⅰ（或限制酶Ⅱ）．
（4）經(jīng)限制酶Ⅱ改造過的質(zhì)粒和帶有抗蟲基因的DNA分子構(gòu)成重組Ti質(zhì)粒，導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌，分別以含四環(huán)素和卡那霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)，觀察到的農(nóng)桿菌生長的現(xiàn)象是在含卡那霉素的培養(yǎng)基中能夠生長，而在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長．
（5）④過程應(yīng)用的生物技術(shù)主要是植物組織培養(yǎng)；從個(gè)體水平檢測(cè)“華恢l號(hào)”具有抗蟲性狀的方法是害蟲抗性接種實(shí)驗(yàn)法．

3．下列有關(guān)基因工程的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	質(zhì)粒上的目的基因必須整合到受體細(xì)胞的DNA上才能不被分解
	B．	以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同
	C．	沒有與目的基因重組的質(zhì)粒也可以進(jìn)入受體細(xì)胞
	D．	質(zhì)粒上的抗生素抗性基因有利于質(zhì)粒與外源基因連接．

2．圖中甲是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線，表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，乙中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)．

（1）圖中將人乳鐵蛋白基因插入質(zhì)粒，可以只用EcoR I同時(shí)酶切質(zhì)粒和人乳鐵蛋白基因，也可以使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時(shí)酶切質(zhì)粒和人乳鐵蛋白基因，后一個(gè)方法的優(yōu)點(diǎn)在于可以防止產(chǎn)生質(zhì)粒和目的基因自身連接產(chǎn)物．
（2）為了獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合，并加入DNA連接酶．重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了篩選．
（3）從分子水平簡述雌性轉(zhuǎn)基因牛分泌人乳鐵蛋白的過程是DNA（人乳鐵蛋白基因）轉(zhuǎn)錄成mRNA，mRNA翻譯成蛋白質(zhì)（人乳鐵蛋白）．
（4）該雌性轉(zhuǎn)基因牛經(jīng)與普通雄性個(gè)體交配所產(chǎn)的雌性后代是否也能分泌含人乳鐵蛋白的乳汁？為什么？不一定，因?yàn)樵摯菩赞D(zhuǎn)基因牛產(chǎn)生的卵細(xì)胞中可能含人乳鐵蛋白基因，也可能不含．

1．在基因工程中，為將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個(gè)Ti質(zhì)粒．某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)�入某植物，下列分析錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	Ti質(zhì)粒含有對(duì)宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體
	B．	用Ca2+處理細(xì)菌是重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法
	C．	重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細(xì)胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)將該細(xì)胞培養(yǎng)成具有抗蟲性狀的植物
	D．	若能夠在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗蟲基因，則說明將重組質(zhì)粒成功地導(dǎo)入到了受體細(xì)胞