8．在西非肆虐的埃博拉病毒已嚴(yán)重威脅了人類的健康，世界各國(guó)正在研制疫苗以應(yīng)對(duì)該病毒的傳播．下列關(guān)于埃博拉病毒進(jìn)入人體后會(huì)發(fā)生的情況的敘述正確的是（　　）

	A．	T細(xì)胞受病毒刺激后有特定mRNA的合成．
	B．	相應(yīng)的漿細(xì)胞通過與病毒結(jié)合能抑制其增殖
	C．	康復(fù)者再次接觸該病毒時(shí)，記憶細(xì)胞能快速增殖并產(chǎn)生抗體消滅病毒
	D．	組織液中增殖的病毒表面的抗原蛋白可制成疫苗

7．果蠅是生物學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答與之相關(guān)的遺傳學(xué)問題：
Ⅰ．研究發(fā)現(xiàn)果蠅棒眼性狀是由于X染色體上16A區(qū)段重復(fù)導(dǎo)致，染色體結(jié)構(gòu)和表現(xiàn)型關(guān)系見下表．請(qǐng)回答問題：

（1）雌果蠅a與雄果蠅f雜交，F(xiàn)₁表現(xiàn)型為棒眼雌果蠅和正常眼偶遇雄果蠅．
（2）雌果蠅c與雄果蠅e雜交，正常情況下F₁都為棒眼，但出現(xiàn)了少數(shù)正常眼和重棒眼果蠅．研究發(fā)現(xiàn)這與同染色體之間的不等交換有關(guān)，依據(jù)該理論，上述雜交后代中出現(xiàn)異常果蠅是由于親本中果蠅在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生不等交換，產(chǎn)生了含3個(gè)16A區(qū)段和1個(gè)16A區(qū)段的配子．
（3）若用b代表一個(gè)16A區(qū)段，B代表兩個(gè)16A區(qū)段，科研人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系 XmBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因m，且該基因與B始終連在一起．m基因在純合（XmBXmB、XmBY ）時(shí)能使胚胎致死．則用棒眼雌果蠅（XmBXb ）與正常眼雄果蠅（XbY）雜交獲得F₁，再讓F₁雌雄果蠅自由交配獲得F₂代的性別比為雌性：雄性=4：3．
Ⅱ．科學(xué)家在對(duì)果蠅體內(nèi)的肌醇酶進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，決定產(chǎn)生肌醇酶的基因A對(duì)a為顯性，但在另一對(duì)等位基因B、b中，顯性基因B存在時(shí)，會(huì)抑制肌醇酶的產(chǎn)生．用兩個(gè)無法產(chǎn)生肌醇酶的純種（突變品系1和突變品系2）及純種野生型（能產(chǎn)生肌醇酶）果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)₁自由交配得F₂，結(jié)果如下：

組別	親本	F1表現(xiàn)	F2表現(xiàn)
Ⅰ	突變品系1×野生型	有肌醇酶	$\frac{3}{4}$有肌醇酶，$\frac{1}{4}$無肌醇酶
Ⅱ	突變品系2×野生型	無肌醇酶	$\frac{1}{4}$有肌醇酶，$\frac{3}{4}$無肌醇酶
Ⅲ	突變品系1×突變品系2	無肌醇酶	$\frac{3}{16}$有肌醇酶，$\frac{3}{16}$無肌醇酶

（1）基因A、a和B、b位于2對(duì)同染色體上，在遺傳時(shí)遵循的定律為基因的自由組合定律．
（2）根據(jù)以上信息，可判斷上述雜交親本中，突變品系1、2的基因型分別為aabb、AABB．
（3）第Ⅲ組的F₂中，無肌醇酶果蠅的基因型有7種．若從第Ⅰ、Ⅲ組的F₂中各取一只均能產(chǎn)生肌醇酶的果蠅，二者基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$．

6．現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性．雜交實(shí)驗(yàn)如圖1，請(qǐng)回答．

（1）上述親本中，裂翅果蠅為雜合子（純合子/雜合子）．
（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上．請(qǐng)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上．

（3）選用上述果蠅中的非裂翅（♀）與（♂）進(jìn)行雜交，通過一次試驗(yàn)即可判定該等位基因是位于常染色體還是X染色體．若是常染色體遺傳，后代裂翅、非裂翅均有雌有雄；若是伴X遺傳，后代裂翅均為雌性、非裂翅均為雄性．
（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死．兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換．這兩對(duì)等位基因不遵循（遵循/不遵循）自由組合定律．以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將不變（上升/下降/不變）．

5．白菜是自花傳粉的二倍體植物，體細(xì)胞染色體數(shù)目是20．某種大麻是XY型雌雄異株二倍體植物，體細(xì)胞染色體數(shù)目也是20．
（1）欲測(cè)定上述白菜和大麻基因組的DNA序列應(yīng)分別測(cè)10、11條染色體上的DNA．
（2）已知大麻中控制葉形的基因E、e位于X染色體上；控制株高的基因A、a位于常染色體上，且基因A具有純合致死效應(yīng)．在葉形和株高這兩對(duì)相對(duì)性狀中，正交和反交產(chǎn)生子代結(jié)果不一致的是葉形性狀．
（3）白菜抗病B對(duì)不抗病b為顯性，球形（A）對(duì)筒形（b）為顯性，兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律．如圖是設(shè)計(jì)的培育純合球形抗病白菜品種的過程圖，試回答：

步驟④的方法是花藥離體；步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素．
步驟②⑤過程依據(jù)的原理依次是基因重組、染色體數(shù)目的變異．
圖中的意味著不一定能獲得所需類型，理由是基因突變具有不定向性．
（4）某科學(xué)家誘導(dǎo)大麻的精細(xì)胞與白菜的卵細(xì)胞融合，融合成的合子經(jīng)過離體培養(yǎng)得到“白菜--大麻”雜種植株，該雜種植株是E
A．單倍體        B．同源二倍體        C．異源四倍體
D．一倍體        E．異源二倍體        F．同源四倍體
（5）高莖圓葉雌株與一矮莖缺刻葉雄株雜交，F(xiàn)₁中全為圓葉大麻，且高莖和矮莖之比為1：1．用F₁的高莖圓葉雌株與高莖圓葉雄株雜交，其后代（即F₂）中高莖占$\frac{2}{3}$，則上述F₁交配產(chǎn)生的F₂中致死個(gè)體占的比例是$\frac{1}{4}$，致死個(gè)體的基因型有AAX^BX^B、AAX^BY、AAX^BX^b、AAX^bY；在成熟的個(gè)體中，控制缺刻葉的基因的頻率是$\frac{1}{3}$．

4．如圖所示果蠅（2N=8）染色體上存在控制眼色的基因（A/a和B/b），減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換，其基因分布如圖所示．
（1）正常情況下，雄果蠅在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)含有2個(gè)Y染色體的細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，此時(shí)該細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，該果蠅產(chǎn)生含有Ab配子的概率為0．
（2）此果蠅產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因A與b（或B）、a與B（或b）不能自由組合．
（3）已知果蠅紅眼（D）對(duì)白眼（d）這一對(duì)等位基因位于X染色體上，寫出能根據(jù)果蠅后代眼色就識(shí)別出性別的親本組合是白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅（寫表現(xiàn)型）．
（4）用¹⁵N標(biāo)記果蠅體細(xì)胞的染色體并進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，當(dāng)某個(gè)細(xì)胞處于第二次有絲分裂中期時(shí)，其內(nèi)含¹⁵N的染色體有8條．
（5）如將孵化后的長(zhǎng)翅果蠅幼蟲放在35-37℃環(huán)境下（正常培養(yǎng)溫度為25℃）處理6～24h，結(jié)果培養(yǎng)出的成蟲中出現(xiàn)了一定數(shù)量（雌雄皆有）的殘翅果蠅個(gè)體，這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍然是長(zhǎng)翅果蠅，由該實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出的結(jié)論是：
①溫度變化導(dǎo)致果蠅翅型的變異是不可遺傳的變異；
②生物性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果．

3．蘆筍被稱為“蔬菜之王”，其體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，屬于XY型性別決定的植物，且雄株產(chǎn)量明顯高于雌株，蘆筍的抗病性和一個(gè)樣程度分別受非同源染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制．現(xiàn)用純合抗病低營(yíng)養(yǎng)雌株與純合不抗病營(yíng)養(yǎng)雄株雜交，F(xiàn)₁中雌株全為抗病高營(yíng)養(yǎng)，雄株全為抗病低營(yíng)養(yǎng)，請(qǐng)回答下列問題．
（1）蘆筍基因組的測(cè)序需要測(cè)定11條染色體的DNA序列
（2）蘆筍這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，其原因是控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)非同源染色體上
（3）蘆筍這兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因A，a位于常染色體上，其中抗病為顯性（填“顯性”或“隱性”）性狀，控制營(yíng)養(yǎng)程度的等位基因B，b位于X染色體上，且低營(yíng)養(yǎng)為隱性（填“顯性”或“隱性”）性狀
（4）育種工作者利用F₁中雌雄植株雜交，可獲得純合抗病高營(yíng)養(yǎng)的高產(chǎn)優(yōu)良植株，該植株的基因型是AAX^BY，其在F₂中所占比例是$\frac{1}{16}$，由于上述方法獲得的高產(chǎn)優(yōu)良植株比例較低，現(xiàn)利用該植株作為育種材料，通過花藥離體培養(yǎng)獲得兩種類型的單倍體幼苗，然后利用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目，獲得基因型為AAX^BX^B和AAYY的植株，再雜交得到完全純合抗病高營(yíng)養(yǎng)的高產(chǎn)優(yōu)良植株．

2．自然條件下，哺乳動(dòng)物不發(fā)生孤雌生殖．2014年3月，云南農(nóng)大科研團(tuán)隊(duì)把豬卵母細(xì)胞進(jìn)行人為的孤雌激活處理，使其發(fā)育成胚胎，移植到代孕母豬體內(nèi)，獲得世界上第一批成活的孤雌生殖克隆豬．這種克隆豬不同于核移植獲得的克隆豬，現(xiàn)將兩種技術(shù)進(jìn)行比較．

（1）圖中過程①②③④是獲得孤雌生殖克隆豬的技術(shù)流程，那么獲得核移植克隆豬的技術(shù)流程是過程⑤⑥③④（填序號(hào)）．
（2）孤雌生殖克隆豬仍然是二倍體生物，但由于缺失父方親本基因，導(dǎo)致其生長(zhǎng)發(fā)育中出現(xiàn)多種問題，給研究者提供了很好的材料．
（3）孤雌激活處理其實(shí)質(zhì)是要激活卵母細(xì)胞細(xì)胞核全能性（或增殖分化），使其發(fā)育成早期胚胎，得到克隆豬．
（4）體細(xì)胞核移植技術(shù)中也會(huì)用到卵母細(xì)胞，需要選擇減數(shù)第二次分裂中期時(shí)期的卵母細(xì)胞，并用微型吸管吸出細(xì)胞核和第一極體．
（5）早期胚胎移植時(shí)，必需移植到同種，生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物子宮中，才可能移植成功．
（6）可以從良種不同的克隆豬中提取mRNA進(jìn)行研究，也可通過反轉(zhuǎn)錄方法得到多種cDNA，并通過PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物．

1．軟栆獼猴桃果實(shí)釆摘后，置于常溫下貯藏，所測(cè)得果實(shí)內(nèi)的ABA（脫落酸）及其它相關(guān)生 理生化指標(biāo)所發(fā)生的變化趨勢(shì)如圖所示．有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	果實(shí)硬度的變化與ABA的含量成正相關(guān)
	B．	乙烯的釋放可有效促進(jìn)果實(shí)的軟化，加快果實(shí)的成熟
	C．	第六天獼猴桃果實(shí)呼吸強(qiáng)度驟然下降，此后又迅速升高，此變化可延長(zhǎng)果實(shí)的貯藏時(shí)間
	D．	軟栆獼猴桃果實(shí)的成熟過程只受ABA、乙烯兩種激素的調(diào)節(jié)