17．蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，核酸是生命活動(dòng)的控制者，下列關(guān)于二者的敘述中，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	蛋白質(zhì)具有多樣性的根本原因是DNA具有多樣
	B．	蛋白質(zhì)和核酸的組成元素中都有C、H、O、N
	C．	蛋白質(zhì)和DNA都主要在細(xì)胞質(zhì)中合成，蛋白質(zhì)和RNA都主要在細(xì)胞質(zhì)中合成
	D．	蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)一旦被破壞就很難恢復(fù)，但DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)相對(duì)容易恢復(fù)

16．用¹⁵N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在¹⁴N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，其結(jié)果不可能是（　�。�

	A．	含有15N的DNA分子占$\frac{1}{8}$
	B．	復(fù)制過(guò)程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)
	C．	含有14N的DNA分子占$\frac{7}{8}$
	D．	復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子

15．甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分A，乙含有效成分B．某研究小組擬培育同時(shí)含有A和B的新型藥用植物．
回答下列問(wèn)題：
（1）為了培養(yǎng)該新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用纖維素、果膠酶去除細(xì)胞壁，獲得具有活力的原生質(zhì)體，再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合．形成的融合細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)形成愈傷組織，然后經(jīng)過(guò)再分化形成完整的雜種植株．這種培養(yǎng)技術(shù)稱為植物體細(xì)胞雜交．
（2）上述雜種植株屬于多倍體．假設(shè)甲和乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種植株是可育的，造成這種差異的原因是在減數(shù)分裂過(guò)程中前者染色體聯(lián)會(huì)異常而后者染色體聯(lián)會(huì)正常．
（3）這種雜種植株可通過(guò)制作人工種子的方法來(lái)大量繁殖．經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、頂芽、不定芽、腋芽（答對(duì)一個(gè)即可）等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子．

14．回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問(wèn)題．
（1）如圖1所示，若用兩種識(shí)別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因，并將之取代質(zhì)粒pZHZ1（3.7kb，1kb=1000對(duì)堿基）上相應(yīng)的E-F區(qū)域 （0.2kb），那么所形成的重組質(zhì)粒pZHZ2A．
A．既能被E也能被F切開(kāi)        B．能被E但不能被F切開(kāi)
C．既不能被E也不能被F切開(kāi)     D．能被F但不能被E切開(kāi)
（2）已知在質(zhì)粒pZHZl中，限制酶G切割位點(diǎn)距限制酶E切割位點(diǎn)0.8kb，限制酶H切割位點(diǎn)距限制酶F切割位點(diǎn)0.5kb．若分別用限制酶G和H酶切兩份重組質(zhì)粒pZHZ2樣品，據(jù)表（圖2）所列酶切結(jié)果判斷目的基因的大小為1.2kb；并將目的基因內(nèi)部的限制酶G和H切割位點(diǎn)標(biāo)注在圖3中．

（3）若想在山羊的乳汁中收獲上述目的基因的表達(dá)產(chǎn)物，則需將重組質(zhì)粒pZHZ2導(dǎo)入至山羊的受精卵細(xì)胞中．
（4）下列四幅圖中（如圖4）能正確反映目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的是B．
TSS：轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，TTS：轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)，STC：起始密碼子，SPC：終止密碼子．

13．將具有一對(duì)等位基因的雜合體，連續(xù)自交4次，在F₄代中純合體的比例為（　�。�

A．

$\frac{1}{8}$

B．

$\frac{15}{16}$

C．

$\frac{1}{16}$

D．

$\frac{7}{8}$

12．下列有關(guān)水和無(wú)機(jī)鹽的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	細(xì)胞中的無(wú)機(jī)鹽主要以化合物的形式存在
	B．	在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生水
	C．	細(xì)胞代謝過(guò)程中，葉綠體、核糖體、中心體中都有水生成
	D．	人體內(nèi)環(huán)境的滲透壓主要來(lái)源于Na+、Cl-

11．人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病，從對(duì)表現(xiàn)型的影響來(lái)分析，它屬于基因突變類型中的生化突變．
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為CAG．
（3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良�。�

①Ⅲ₄的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率為100%．
②若Ⅲ₅的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親（填父親或母親）．
③若Ⅲ₁與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女（填男或女）性，在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥，概率為$\frac{1}{6}$．

10．已知一條完全標(biāo)記上¹⁵N的DNA分子在只含¹⁴N的培養(yǎng)基中經(jīng)n次復(fù)制后，僅含¹⁴N的DNA分子總數(shù)與含¹⁵N的DNA分子總數(shù)之比為7：1，則n是（　�。�

A．

2

B．

3

C．

4

D．

5

9．100年來(lái)，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視．如圖為果蠅正常體細(xì)胞和幾種異常體細(xì)胞染色體組成圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）對(duì)果蠅進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)，需測(cè)定5條染色體．
（2）白眼雌果蠅（X^rX^rY）產(chǎn)生配子的類型分別為X^r、Y、X^rX^r、X^rY．該果蠅與紅眼雄果蠅（X^RY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為X^RX^r、X^RX^rY．
（3）用黑身白眼雌果蠅（aaX^rX^r）與灰身紅眼雄果蠅（AAX^RY）雜交，F(xiàn)₁雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼．F₂中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為3：1．
（4）用紅眼雌果蠅（X^RX^R）與白眼雄果蠅（X^rY）作為親本雜交，在F₁中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）．M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離，產(chǎn)生沒(méi)有X的配子．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)確定M果蠅出現(xiàn)的原因．
實(shí)驗(yàn)步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型．
結(jié)果預(yù)測(cè)：
Ⅰ．若子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅，則是環(huán)境改變；
Ⅱ．若子代表現(xiàn)型全部為白眼，則是基因突變；
Ⅲ．若無(wú)子代產(chǎn)生，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離．

8．圖為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成圖示，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題．
（1）圖中一個(gè)mRNA上同時(shí)結(jié)合4個(gè)核糖體，正在合成4條肽鏈，合成的幾條肽鏈?zhǔn)欠裣嗤�？相同�?br />（2）存在上述關(guān)系的意義：少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)．
（3）核糖體在mRNA上移動(dòng)的方向：從左向右 （據(jù)圖）．
（4）蛋白質(zhì)合成的結(jié)果：合成的僅是多肽鏈，要形成蛋白質(zhì)還需要運(yùn)送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)中進(jìn)一步加工．