Question

2．人類鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，如圖是其遺傳系譜圖（致病基因位于常染色體上，用A和a表示），請據(jù)圖回答．
（1）該病是由隱性（填“隱性”/“顯性”）基因控制的，父母不患鐮刀型細胞貧血癥而子女患有該病，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為變異（填遺傳或變異）．
（2）Ⅱ₅的基因型是aa；Ⅰ₁與Ⅱ₄的基因型是否相同？相同
（3）若Ⅱ₃與Ⅱ₄再生一個小孩，該小孩患病的可能性是1/4．

Answer 1

分析 生物體的某些性狀是由一對基因控制的，當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來．

解答 解：（1）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體．由系譜圖中1、2、5或者3、4、7可判斷，該病為隱性遺傳�。�如圖
變異是指子代與親代之間的差異，子代個體之間的差異的現(xiàn)象．
（2）Ⅱ₅為患者，基因型為aa，則雙親均為雜合子，即Ⅰ_1為Aa，由此可判斷Ⅱ₄的基因型可能為AA或者Aa，而Ⅱ₇又為aa，則Ⅱ₄的基因型必為Aa．可見Ⅰ₁與Ⅱ₄的基因型相同．（3）Ⅱ₃與Ⅱ₄的基因型均為Aa，則他們再生一個小孩患病的幾率為1/4（aa）．
故答案為：（1）隱性；變異；（2）aa；相同；（3）1/4

點評 解答此類題目的關(guān)鍵是會借助遺傳圖解分析解答此類問題．