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下表為原子序數(shù)依次增大的短周期元素A~F的第一到第五電離能數(shù)據(jù).
電離能I(Ev)ABCDEF
I111.314.513.65.27.66.0
I224.429.635.149.315.018.8
I347.947.454.971.680.128.4
I464.577.577.498.9109.2112.0
I5392.197.9113.9138.3141.3153.7
請回答:表中的金屬元素是
 
(填字母);若A、B、C為原子序數(shù)依次增大的同周期相鄰元素,表中顯示B比A和C的第一電離能都略大,其原因是
 

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二甲醚是一種重要的清潔燃料.合成二甲醚是解決能源危機的研究方向之一.
(1)用CO2和H2可以合成二甲醚(CH3OCH3
已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ?mol-1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ?mol-1
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ?mol-1
則反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)→CH3OC3(g)+3H2O(g)的△H=
 

(2)已知在一定溫度下,以下三個反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1、K2、K3
C(s)+CO2(g)?2CO(g)  K1
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)   K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)     K3
則K1、K2、K3之間的關(guān)系是
 

(3)二甲醚(CH3OCH3)燃料電池可以提升能量利用率.利用二甲醚酸性介質(zhì)燃料電池電解100mL 1mo1?L-1的食鹽水(惰性電極),電解一段時間后,收集到標(biāo)況下的氫氣2.24L(設(shè)電解后溶液體積不變)
①二甲醚燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為
 

②電解后溶液的pH=
 

(4)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2 (g)?2NH3 (g)△H=-92.4kJmol-1
已知合成氨反應(yīng)在某溫度下2L的密閉絕熱容器中進(jìn)行,測得數(shù)據(jù)如下表:
不同時間各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol
0min1min2min3min4min
N21.50n11.20n31.00
H24.504.203.60n43.00
NH30.000.20n21.001.00
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算:
①0min~1min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率為
 

②該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
(保留兩位小數(shù))
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2、NH3各1mol,
化學(xué)平衡向
 
(填“正向”、“逆向”或“不移動”),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K
 
(填“變大”“減小”或“不變”)
(5)常溫下,將0.2mol?L-1HCOOH和0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH<7,說明HCOOH的電離程度
 
HCOONa的水解程度(填“大于”或“小于”).該溶液中[HCOOH]-[OH-]+[H+]=
 
mol?L-1

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已知有A、B、C、D、E五種短周期元素元素,其原子序數(shù)依次增大.F是常見的金屬,在潮濕的空氣中被腐蝕形成紅棕色固體.A、C同主族,A與B、A與E形成共價化合物,A與B形成化合物的水溶液呈堿性,E元素的最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為6,D是同周期中離子半徑最小的元素.
(1)五種元素中,金屬性最強的元素在周期表的位置是
 
寫出D元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖
 

(2)B元素的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應(yīng)的水化物化合,生成物的水溶液呈
 
性,原因
 
(離子方程式表示)上述化合物濃溶液滴加到Mg(OH)2懸濁液中,沉淀逐漸消失最后澄清,請解釋澄清的原因
 

(3)含F(xiàn)的二價離子的酸性溶液,在空氣中易被氧化變質(zhì),該過程的離子反應(yīng)為:
 
檢驗該二價離子沒有被完全氧化的方法為:
 

(4)E元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與D元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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如圖,將鐵棒和石墨棒插入盛有飽和NaCl溶液的U型管中,下列分析正確的是( 。
A、K1閉合,鐵棒側(cè)溶液會出現(xiàn)白色沉淀,而且沉淀最終變?yōu)榧t褐色
B、K1或K2閉合,石墨棒周圍溶液pH均升高
C、K2閉合,鐵棒上發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2
D、K2閉合,電路中通過0.002 NA個電子時,兩極共產(chǎn)生0.002mol氣體

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過二硫酸的化學(xué)式為H2S2O8,硫元素的形式氧化態(tài)可看作是+7,所以是一種強氧化劑.工業(yè)上常用電解硫酸和硫酸鉀的混合溶液制過二硫酸鉀,且在65℃時熔化并分解.電解反應(yīng)的離子方程式是:2HSO
 
-
4
 直流電 
.
 
S2O
 
2-
8
+H2↑,電解裝置圖為:圖中陽離子膜將電解池分為陰陽兩極池,且只允許陽離子通過,不允許陰離子通過,用鉑作電極可減緩OH-的放電.
(1)陰極池是
 
(填“左”或“右”),陰極電極反應(yīng)式是
 
,陽極電極電極反應(yīng)式是
 

(2)硫酸和硫酸鉀的混合溶液從A口逐漸流入,含K2S2O8和H2S2O8的粗產(chǎn)品從
 
口流出(填字母代號),應(yīng)從B口逐漸補充的物質(zhì)是
 

(3)陽極的副產(chǎn)物是
 
,產(chǎn)生該副產(chǎn)物的電極反應(yīng)式是
 

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甲、乙、丙3個燒杯中分別裝有稀H2SO4、CuCl2溶液、飽和食鹽水,甲中電極為鋅片和銅片,乙中電極為石墨棒C1、C2,丙中電極為石墨棒C3、鐵片,電極之間用導(dǎo)線相連.則下列敘述不正確的是(  )
A、甲是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽、丙是電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能
B、C1、C2分別是陽極、陰極,鋅片、C3上都發(fā)生氧化反應(yīng)
C、C1和C3放出的氣體相同,銅片和鐵片放出的氣體也相同
D、甲中溶液的pH逐漸升高,乙、丙中溶液的pH逐漸減小

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LED產(chǎn)品的使用為城市增添色彩.下圖是氫氧燃料電池驅(qū)動LED發(fā)光的一種裝置示意圖.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A、a處通入O2
B、b處為電池正極,發(fā)生了還原反應(yīng)
C、通入O2的電極發(fā)生反應(yīng):O2+4e-+4H+=2H2O
D、該裝置將化學(xué)能最終轉(zhuǎn)化為電能

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紐扣電池的兩極材料分別為鋅和氧化銀,電解質(zhì)溶液為KOH溶液.放電時兩個電極反應(yīng)分別為:Zn+2OH-→Zn(OH)2+2e-Ag2O+H2O+2e-→2Ag+2OH-,下列說法正確的是( 。
A、鋅是負(fù)極,氧化銀是正極
B、鋅發(fā)生還原方應(yīng),氧化銀發(fā)生氧化反應(yīng)
C、溶液中OH-向正極移動,K+、H+向負(fù)極移動
D、在電池放電過程中,電解質(zhì)溶液的酸堿性基本保持不變

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已知給煤炭加氫可發(fā)生反應(yīng):C(s)+2H2(g)?CH4(g).在VL的容器中投入amol碳(足量),同時通入2amolH2,控制條件使其發(fā)生上述反應(yīng),測得碳的平衡轉(zhuǎn)化率隨壓強及溫度的變化關(guān)系如下圖所示.下列說法正確的是( 。
A、上述正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B、在4MPa、1200K時,圖中X點v(H2>v(H2
C、在5MPa、800K時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
V2
a2
D、工業(yè)上維持6MPa1000K而不采用10MPa1000K,主要是因為前者碳的轉(zhuǎn)化率高

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工、農(nóng)業(yè)廢水以及生活污水中濃度較高的NO3-會造成氮污染.工業(yè)上處理水體中NO3-的一種方法是零價鐵化學(xué)還原法.某化學(xué)小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過程,實驗如下.
(1)先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵銹,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈.
①除銹反應(yīng)的離子方程式是
 

②判斷鐵屑洗凈的方法是
 

(2)將KNO3溶液的pH調(diào)至2.5.從氧化還原的角度分析調(diào)低溶液pH的原因是
 

(3)將上述處理過的足量鐵屑投入(2)的溶液中.右圖表示該反應(yīng)過程中,體系內(nèi)相關(guān)離子濃度、pH隨時間變化的關(guān)系.請根據(jù)圖中信息回答:
①t1時刻前該反應(yīng)的離子方程式是
 

②t1時刻后,該反應(yīng)仍在進(jìn)行,溶液中NH4+的濃度在增大,F(xiàn)e2+的濃度卻沒有增大,可能的原因是
 

(4)鐵屑與KNO3溶液反應(yīng)過程中若向溶液中加入炭粉,可以增大該反應(yīng)的速率,提高NO3-的去除效果,其原因是
 

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