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科目: 來源: 題型:

(1)已知草酸(H2C2O4)分解的化學方程式為:H2C2O4
濃硫酸
加熱
CO↑+CO2↑+H2O,下列裝置中,可用作草酸分解制取氣體的是
 
.(填字母)
實驗測得混合氣體中CO2的物質(zhì)的量為0.6mol.若用200mL 5mol/L的NaOH溶液將其完全吸收,用一個離子方程式表示其反應
 

(2)某實驗小組為測定鐵銹樣品的組成(假定鐵銹中只有Fe2O3?nH2O和Fe兩種成份),利用草酸分解產(chǎn)生的CO和鐵銹反應,實驗裝置如圖所示.

①為得到干燥、純凈的CO氣體,洗氣瓶A、B中盛放的試劑分別是
 
 

②在點燃酒精燈之前應進行的操作是:(a)檢查裝置氣密性;(b)
 

③準確稱量樣品的質(zhì)量10.00g置于硬質(zhì)玻璃管中,充分反應后冷卻、稱量(假設每步均完全反應),硬質(zhì)玻璃管中剩余固體質(zhì)量為8.32g,D中濃硫酸增重0.72g,則n=
 

④在本實驗中,下列情況會使測定結(jié)果n偏大的是
 
.(填字母)
a.缺少洗氣瓶B       b.缺少裝置E        c.反應后固體是鐵和少量Fe2O3?nH2O.

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莫爾法是實驗室和工業(yè)生產(chǎn)中常用的一種測定氯離子含量的滴定分析手段,以AgNO3標準溶液為滴定劑、K2CrO4為指示劑,于中性或弱堿性溶液中測定Cl-的分析方法.它是利用加入的銀離子能與氯離子反應產(chǎn)生沉淀,當氯離子完全反應時(化學上一般認為離子濃度小于10-5mol/L時,沉淀就達完全),會與指示劑反應,產(chǎn)生有色沉淀,表明達到滴定終點.某化學興趣組同學用該法測定工業(yè)鹽中NaCl的含量.
通過查閱資料,同學們知道了3種物質(zhì)的溶度積:
AgNO2(淡黃色)Ksp=6.0×10-4
AgCl(白色)Ksp=2.0×10-10;
Ag2CrO4(磚紅色) Ksp=2.0×10-12
實驗步驟如下:
①取m g樣品溶于約50mL蒸餾水,定容至250mL
②準確移取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入適量稀硝酸酸化
③選用合適氧化劑做適當處理
④除去過量的氧化劑
 

⑥用濃度為c mol/L的標準AgNO3滴定,記下消耗的AgNO3體積
⑦平行測定3次,平均消耗AgNO3V mL
請根據(jù)以上描述,回答下列問題:
(1)依次寫出滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式:
 

(2)滴定前為什么要用氧化劑做預處理?
 

(3)用氧化劑處理時,可以選用的氧化劑有
 

A、KMnO4          B、K2Cr2O7          C、H2O2          D、KClO3
(4)寫出實驗步驟⑤
 

(5)滴定時指示劑的濃度將會影響測定結(jié)果,試利用所學知識,計算錐形瓶中K2CrO4的濃度應該控制在
 
 mol/L為宜.
(6)寫出樣品中NaCl含量的計算式
 

(7)測定工業(yè)鹽中氯化鈉含量的方法還有很多,請簡述一種不同的測定方法
 
.(只要答出簡要方法,詳細的實驗步驟不作要求)

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某探究小組用測量HNO3與大理石反應過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應速率的因素.限選試劑:1.00mol?L-1 HNO3、2.00mol?L-1HNO3,細顆粒大理石、粗顆粒大理石,35℃水浴.
(1)他們能完成哪些因素對速率影響的探究?
 

(2)請根據(jù)能進行的探究內(nèi)容,填寫以下實驗設計表,完成探究實驗:
實驗編號T/℃大理石規(guī)格HNO3濃度/mol?L-1
常溫粗顆粒2.00
常溫1.00
粗顆粒2.00
2.00
(3)整個實驗中應控制的不變量是硝酸溶液體積和
 

(4)該實驗小組用如圖實驗裝置進行實驗.
①除電子天平、干燥管、錐形瓶、藥匙、膠塞等儀器外,必需的實驗儀器還有
 

②干燥管中應放置的試劑是
 

A.堿石灰 B.無水CaCl2C.P2O5固體D.濃硫酸
③若撤除干燥管裝置,所測速率
 
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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已知Sr3(PO42飽和溶液的濃度為1.0×10-6 mol/L,則該化合物的容度積常數(shù)為
 

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某實驗中,用0.1000mol?L-1標準鹽酸測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈,待測溶液潤洗2~3次后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放入20.00mL待測溶液到錐形瓶中.
②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈,再用標準鹽酸潤洗2-3次后,向其中注入0.1000mol?L-1標準鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù)V1
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進行滴定.滴定至終點,測得所耗鹽酸的體積為V2
④重復以上過程2-3次.
試回答下列問題:
(1)滴定到達終點的現(xiàn)象是:
 

(2)該實驗操作在步驟①中有一處錯誤是
 

此錯誤會造成的實驗測定結(jié)果
 
(填“偏高、偏低、無影響”);下列操作對實驗結(jié)果的影響和上述錯誤操作的影響一樣的是:
 

A.滴定終點讀數(shù)時俯視讀數(shù)
B.酸式滴定管使用前,水洗后未用標準鹽酸潤洗
C.錐形瓶水洗后未干燥
D.堿式滴定管尖嘴部分初讀數(shù)時有氣泡,末讀數(shù)時氣泡消失.
(3)如圖,是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為V=
 
mL.
(4)實驗記錄
序號待測液體積(mL)標準鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)V1(mL)滴定后讀數(shù)V2(mL)
第一次20.000.5025.40
第二次20.004.0029.10
第三次20.005.1530.15
根據(jù)上表數(shù)據(jù)請計算待測燒堿溶液的濃度為
 

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科目: 來源: 題型:

已知2H2O2(l)+N2H4(l)?N2(g)+4H2O(l),T℃時,向體積為VL的容器中投入1molN2H4、1molH2O2,平衡后,N2的物質(zhì)的量濃度為C1,若其它條件不變,將容器縮小至
v
2
L,重新達到平衡后,N2的物質(zhì)的量濃度為C2,則C1
 
C2

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化學中通常用圖象直觀地描述化學反應進程或結(jié)果.下列圖象及描述正確的是(  )
A、圖1表示Zn-Cu原電池反應過程中的電流強度的變化,t時可能加入了雙氧水
B、圖2表示用0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定濃度相同的三種一元酸,曲線①的酸性最強
C、圖3表示可逆反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g)在一段時間內(nèi),各組分濃度的變化圖,t1時刻速率關(guān)系為:υ
D、圖4表示可逆反應:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H<0,正、逆反應速率隨溫度變化的曲線圖

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已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,且Ksp(AgX)=1.8×10-10,Ksp(AgY)=1.0×10-12,Ksp(AgZ)=8.7×10-17
(1)根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(已被溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量/1L溶液)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序為
 

(2)若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-
 
(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)在25℃時,若取0.188g的AgY(相對分子質(zhì)量188)固體放入100mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Y-的物質(zhì)的量濃度為
 

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在分析化學中常用Na2C2O4晶體作為基準物質(zhì)測定KMnO4溶液的濃度.在H2SO4溶液中,反應如下:2MnO
 
-
4
+5C2O
 
2-
4
+16H+
 75℃-85℃ 
.
 
2Mn2++10CO2↑+8H2O
(1)若將W g Na2C2O4配成100mL標準溶液,移取20.00mL置于錐形瓶中,則酸性KMnO4溶液應裝在
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,判斷滴定達到終點的現(xiàn)象是
 

(2)若滴定管的起始讀數(shù)和終點讀數(shù)如圖所示,則所取標準溶液的體積為
 
,酸性KMnO4的物質(zhì)的量濃度為
 
(填表達式).
(3)下列實驗操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果(填“偏高”、“偏低”或“無影響”):
①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,則滴定結(jié)果
 

②若將錐形瓶用標準液潤洗,則滴定結(jié)果
 

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某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點/℃64.7249199.6
合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品:在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20ml甲醇(密度約0.79g.mL-1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)濃硫酸的作用是:
 
;簡述混合液體時最后加入濃硫酸的理由:
 

(2)甲、乙、丙三位同學分別設計了如圖大套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器的加熱儀器均已略去).根據(jù)有機物的沸點,最好采用
 
裝置(填“甲”或“乙”或“丙”)

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