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科目: 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、水的離子積常數(shù)KW只與溫度有關,但外加酸、堿、鹽一定會影響水的電離程度
B、根據(jù)HClO的Ka=3.0×10-8,H2CO3的Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11,可推測相同狀況下,等濃度的NaClO與Na2CO3溶液中,pH前者大于后者
C、常溫下,在0.10 mol?L-1的NH3?H2O溶液中加入少量NH4Cl晶體,能使溶液的pH減小,
c(N
H
+
4
)
c(NH3?H2O)
的值增大
D、室溫下,CH3COOH的Ka=1.7×10-5,NH3?H2O的Kb=1.7×10-5,CH3COOH溶液中的c(H+)與NH3?H2O中的c(OH-)相等

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現(xiàn)有常溫下的五份溶液:
①0.01mol?L-1 CH3COOH溶液;  ②0.01mol?L-1 HCl溶液;③pH=12的氨水; ④pH=12的NaOH溶液;
⑤0.01mol?L-1 HCl溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液.
(1)其中水的電離程度最大的是
 
(填序號,下同),水的電離程度相同的是
 
;
(2)若將②、③混合后所得溶液pH=7,則消耗溶液的體積:②
 
③(填“>”、“<”或“=”);
(3)將前四份溶液同等稀釋10倍后,溶液的pH:
 
②,③
 
④(填“>”、“<”或“=”).

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下列實驗操作及結(jié)論都正確的是( 。
A、制取氫氧化鐵膠體,可向沸水中加入FeCl3溶液
B、加熱蒸發(fā)NaHCO3溶液,最終可獲得NaOH固體
C、向醋酸溶液中加入固體的醋酸鈉,可增大醋酸的電離度
D、配制SnCl2溶液時,可加入過量的硫酸,抑制水解

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將1L含有0.4mol CuSO4和0.2mol NaCl的水溶液用惰性電極電解一段時間后,若在一個電極上得到0.3mol Cu,則:
求:(1)另一電極上析出氣體(在標準狀況下)的體積是多少?
(2)此時溶液的H+離子濃度是多少?(溶液體積變化不計)

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對可逆反應4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)△H>0,下列敘述中,正確的是( 。
A、化學反應速率關系是:2v(A)=3v(D)
B、若單位時間內(nèi)生成x mol C的同時,消耗x mol A,則反應一定處于平衡狀態(tài)
C、達到化學平衡后,增大容器的容積,則正反應速率減小,逆反應速率增大
D、達到化學平衡后,升高溫度,則C的質(zhì)量分數(shù)增大

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已知,常溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.3×10-17,下列敘述中正確的是(  )
A、常溫下,AgCl在飽和NaCl溶液中的Ksp比在純水中的Ksp
B、向AgCl的懸濁液中加入0.1 mol?L-1KI溶液,沉淀可由白色轉(zhuǎn)化為黃色
C、將0.001 mol?L-1的AgNO3溶液滴入KCl和KI的混合溶液中,一定先產(chǎn)生AgI沉淀
D、向AgCl的飽和溶液中加入NaCl晶體,有AgCl析出且溶液中c(Ag+)=c(Cl-

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在如圖中,甲燒杯中盛有100mL 0.50mol?L-1 AgNO3溶液,乙燒杯中盛有100mL 0.25mol?L-1 CuCl2溶液,A、B、C、D均為質(zhì)量相同的石墨電極,如果電解一段時間后,發(fā)現(xiàn)A極比C極重1.52g,則
(1)E為
 
極,D為
 
極.
(2)A極的電極反應式為
 
,析出物質(zhì)
 
 mol.
(3)B極的電極反應式為
 
,析出氣體
 
 mL(標準狀況).
(4)甲燒杯中滴入石蕊試液,
 
極附近變紅,如果繼續(xù)電解,在甲燒杯中最終得到
 
溶液.

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已知有一種節(jié)能的氯堿工業(yè)新工藝,將電解池和燃料電池相組合,相關流程如圖所示(電極未標出):回答下列有關問題:

(1)燃料電池的正極反應式為
 
;燃料電池中陽離子的移動方向
 
(“從左向右”或“從右向左”).
(2)電解池中陽離子交換膜的作用(寫出兩點)
 

(3)電解池中產(chǎn)生2mol Cl2,理論上燃料電池中消耗
 
 mol O2
(4)a、b、c的大小關系為:
 

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向溴化鐵溶液中加入足量新制氯水,將溶液蒸干并充分灼燒,最后得到的固體是( 。
A、Fe2O3
B、FeCl3
C、FeCl3和Br2
D、Fe(OH)3

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下列說法正確的是( 。
A、凡能導電的物質(zhì)一定是單質(zhì)
B、金屬單質(zhì)都能與稀硫酸發(fā)生置換反應
C、活潑金屬都能從鹽溶液中置換出較不活潑的金屬
D、在化學反應中,金屬單質(zhì)失電子,常作還原劑

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