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下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積Ksp (25℃)。
電解質(zhì) | 平衡方程式 | 平衡常數(shù)K | Ksp |
CH3COOH | CH3COOHCH3COO-+H+ | 1.76×10-5 | |
H2CO3 | H2CO3H++HCO HCOH++CO | K1=4.31×10-7 K2=5.61×10-11 | |
C6H5OH | C6H5OH C6H5O-+H+ | 1.1×10-10 | |
H3PO4 | H3PO4H++H2PO H2POH++HPO HPOH++PO | K1=7.52×10-3 K2=6.23×10-8 K3=2.20×10-13 | |
H3BO3 | 5.7×10-10 | ||
NH3·H2O | NH3·H2O NH4++OH- | 1.76×10-5 | |
H2O | Kw=1.0×10-14 | ||
Mg(OH)2 | Mg(OH)2 Mg2++2OH- | 5.6×10-12 |
回答下列問題:
I.(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO ③C6H5OH ④H2PO均可看作酸,則它們酸性由強到弱的順序為 (須填編號);
(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應的離子方程式: ;
(3)25℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)
c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)
(4)25℃時,向10mL 0.01mol/L苯酚溶液中滴加VmL 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關系正確的是 ;
A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)
C.V=10時,混合液中水的電離程度大于10mL 0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度
D.V=5時,2c(NH3·H2O)+ 2 c(NH4+)= c(C6H5O-)+ c(C6H5OH)
(5)如左上圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,回答下列問題:
① T1 T2(填>、=、<);
② 討論T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法正確的是 。
A.加入Na2SO4可使溶液由a點變?yōu)閎點
B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點變?yōu)榍上a、b之間的某一點(不含a、b)
D.升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點
II.平衡常數(shù)的計算:
(1)用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的醋酸溶液,滴定曲線右上圖。其中①點所示溶液中c(CH3COO-)=2c(CH3COOH)
③點所示溶液中存在:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)
則CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka= 。
(2)水解反應是典型的可逆反應。水解反應的化學平衡常數(shù)稱為水解常數(shù)(用Kh表示),類比化學平衡常數(shù)的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應的水解常數(shù)的表達式:Kh= 。
(3)MgCl2溶液和氨水混合后存在下列化學平衡:Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq)2NH4+(aq)+Mg(OH)2(s)
試列出該反應平衡常數(shù)K與Kb(NH3·H2O)、Ksp[Mg(OH)2]的關系式并計算: 。
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某班學生對BeCl2是離子化合物還是共價化合物進行集體探究,從經(jīng)驗看鈹是金屬元素,易失去電子,氯元素易得到電子,請回答以下問題:
(1) Be的電負性是1.5,Cl的電負性是3.0,則BeCl2應為 化合物。
(2)工業(yè)上制取BeCl2方法是:將得到的BeCl2溶液在HCl氣流中蒸干灼燒,防止BeCl2水解,請寫出BeCl2水解的化學方程式 。
(3)經(jīng)實驗驗證,熔融的BeCl2不能導電,說明它是 化合物;BeCl2能溶于水,水溶液能導電,因它在溶液中能電離,寫出它的電離方程式 。
(4)在周期表中,鈹元素和鋁元素恰好處于對角線位置,根據(jù)對角線法則,判斷BeCl2應與 (填MgCl2或AlCl3)化學性質(zhì)更相似。
(5)0.1mol氫氧化鈹恰好能和100mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液發(fā)生反應,寫出反應的化學方程式 。
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下表是元素周期表的一部分,表中列出了8種元素在周期表中的位置。請回答有關問題。
主族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA |
2 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ||||
3 | ② | ④ | |||||
4 | ① | ③ | ⑧ |
(1)寫出元素⑧的基態(tài)原子核外電子排布式 ;
(2)元素⑤⑥⑦第一電離能由大到小的順序是 (用電離能和元素符號表示);
(3)元素①、②、③對應的氧化物熔點由高到低的順序排列是 (填化學式);
(4)元素③、②、④形成的單質(zhì)晶體的熔點升高的原因是
。
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某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗探究。
Ⅰ.利用右圖裝置探究金屬的防護措施,實驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產(chǎn)生。
⑴寫出負極的電極反應式 。
⑵某學生認為,鐵電極可能參與反應,并對產(chǎn)物作出假設:
假設1:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+
假設2:鐵參與反應,被氧化生成Fe3+
假設3: 。
⑶為了探究假設1、2,他采取如下操作:
①取0.01mol/L FeCl3溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;
②取操作①試管的上層清夜加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;
③取少量正極附近溶液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,未見藍色沉淀生成;
④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變紅;
據(jù)②、③、④現(xiàn)象得出的結論是 。
⑷該實驗原理可應用于防護鋼鐵腐蝕,請再舉一例防護鋼鐵腐蝕的措施 。
Ⅱ.利用右圖裝置作電解50mL 0.5mol/L的CuCl2溶液實驗。
實驗記錄:
A.陽極上有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰埾茸兯{后褪色;
B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍色固體。
⑴分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:① ;
② 。
⑵分析實驗記錄B中淺藍色固體可能是 (寫化學式),試分析生成該物質(zhì)的原因 。
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下列最終有關物質(zhì)的量濃度關系正確的是( )
A.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合后溶液中離子濃度關系:
c(H+) + c(M+) = c(OH-) + c(A-)
B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:
c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)
C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)
D.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,溶液成酸性:
c(CH3COO-)<c(CH3COOH)
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將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示。
導致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣少。下列說法正確的是( )
A.液滴中的Cl-由a區(qū)向b區(qū)遷移
B.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應為:O2+2H2O+4e-4OH-
C.液滴下的Fe因發(fā)生還原反應而被腐蝕,生成的Fe2+由a區(qū)向b區(qū)遷移,與b區(qū)的OH―形成Fe(OH)2,進一步氧化、脫水形成鐵銹
D.若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液,則負極發(fā)生的電極反應為Cu-2e- = Cu2+
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pH=11的x、y兩種堿溶液各5mL,分別稀釋至500mL,其pH
與溶液體積(V)的關系如圖所示,下列結論正確的是( )
A.相同溫度下,x的的電離平衡常數(shù)小于y
B.若x、y是一元堿,等物質(zhì)的量濃度的鹽酸鹽溶液,y的pH大
C.若x、y都是弱堿,則a的值一定大于9
D.完全中和x,y兩溶液時,消耗同濃度稀硫酸的體積V(x)>V(y)
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對于可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H<0,下列研究目的和示意圖相符的是( )
A | B | C | D | |
研究目的 | 壓強對反應的 影響(P2>P1) | 溫度對反應的影響 | 增加N2的濃度對反應的影響 | 催化劑對反應的 影響 |
圖示 |
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下列敘述正確的是( )
A.HCl和NaOH反應的中和熱為ΔH=–57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱
為ΔH=2×(–57.3)kJ/mol
B.CO(g)燃燒熱ΔH=–283.0kJ/mol,則2CO2(g) = 2CO(g) + O2(g)反應的 ΔH=+2×283.0kJ/mol
C.用等體積的0.50mol·L-1鹽酸、0.55mol·L-1NaOH溶液進行中和熱測定的實驗,會 使測得的值偏大
D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱
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最近發(fā)現(xiàn)一種由某金屬原子M和非金屬原子N構成的氣態(tài)團簇分子,如圖所示.頂角和面心的原子是M原子,棱的中心和體心的原子是N原子,它的化學式為( )
A.M4N4 B.MN C.M14N13 D.M4N5
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