Question

2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)兩位科學(xué)家，以表彰他們“發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶是如何保護(hù)染色體的”．他們的研究成果揭示：端粒變短，細(xì)胞就老化；如果端粒酶活性很高，端粒的長(zhǎng)度就能得到保持，細(xì)胞的老化就被延緩．下面是與此相關(guān)的某項(xiàng)研究記錄，該實(shí)驗(yàn)為在體外分別培養(yǎng)人的正常肝細(xì)胞和人的宮頸癌細(xì)胞，細(xì)胞起始數(shù)量都為10個(gè)．分析資料并回答相關(guān)問(wèn)題：

	培養(yǎng)10天	培養(yǎng)20天	培養(yǎng)30天	培養(yǎng)40天	培養(yǎng)50天	培養(yǎng)60天	可培養(yǎng)代數(shù)
人的肝細(xì)胞	9.8×103個(gè)	9.9×106個(gè)	1.0×1010個(gè)	9.6×1012個(gè)	8.9×1012個(gè)	2.3×102個(gè)	40～50
人的宮頸癌細(xì)胞	9.8×103個(gè)	9.9×106個(gè)	1.0×1010 個(gè)	1.0×1013 個(gè)	1.0×1016 個(gè)	1.1×1019 個(gè)	無(wú)限

（1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上的坐標(biāo)圖中畫(huà)出兩種細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中的數(shù)量變化曲線(xiàn)圖，并作適當(dāng)標(biāo)注．
（2）該細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程包括

 

二個(gè)階段．培養(yǎng)時(shí)給培養(yǎng)液中通入的氣體中需含有5%的CO₂，其目的是

 

．為統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液中細(xì)胞的數(shù)量，需用到的特殊器材是

 

．
（3）若通過(guò)制片觀察培養(yǎng)了50多天的兩種細(xì)胞中的端粒，其結(jié)果最可能是

 

，由此說(shuō)明癌變細(xì)胞中端粒酶的特點(diǎn)是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)過(guò)程

專(zhuān)題：

分析：1、坐標(biāo)直方圖解題策略：（1）看清二標(biāo)，即橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)．（2）弄清直方圖所示的含義．（3）分析圖示中各數(shù)量不同的原因，分析橫坐標(biāo)與縱坐標(biāo)的關(guān)系．
2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿(mǎn)瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)．
3、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件：
（1）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌②添加一定量的抗生素③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物
（2）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)．
（3）溫度和PH：適宜溫度：哺乳動(dòng)物多是36.5℃+0.5℃；pH：7.2～7.4．
（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%CO₂（維持培養(yǎng)液的PH）

解答： 解：（1）根據(jù)表格中的信息可知，明確以時(shí)間為橫坐標(biāo)，細(xì)胞數(shù)目為縱坐標(biāo)．根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分布畫(huà)出癌細(xì)胞和肝細(xì)胞的數(shù)量變化曲線(xiàn)圖．注意起始數(shù)目都為10個(gè)．如下圖所示：

（2）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞，進(jìn)行原代培養(yǎng)．之后再用胰蛋白酶貼滿(mǎn)瓶壁的細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)．培養(yǎng)時(shí)給培養(yǎng)液中通入的氣體中需含有5%的CO₂，其目的是維持培養(yǎng)液中PH．通常用血球計(jì)數(shù)板來(lái)統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液中細(xì)胞的數(shù)量．
（3）若通過(guò)制片觀察培養(yǎng)了50多天后，肝細(xì)胞的數(shù)目越來(lái)越少了，而癌細(xì)胞數(shù)量越來(lái)越多．端粒變短，細(xì)胞就老化；如果端粒酶活性很高，端粒的長(zhǎng)度就能得到保持，細(xì)胞的老化就被延緩．兩種細(xì)胞中的端粒，可能是肝細(xì)胞中的端粒明顯縮短，癌細(xì)胞中的端粒未縮短，由此說(shuō)明癌變細(xì)胞中端粒酶的特點(diǎn)是癌變細(xì)胞中的端粒酶一直保持較強(qiáng)的活性．
故答案為：
（1）

（2）原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)  調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的pH  血球計(jì)數(shù)板
（3）肝細(xì)胞中的端粒明顯縮短，癌細(xì)胞中的端粒未縮短   癌變細(xì)胞中的端粒酶一直保持較強(qiáng)的活性

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