A. | 該病不可能是伴性遺傳病,因為第一代都不患病 | |
B. | 該病不可能是單基因遺傳病,因為第一、三代都正常 | |
C. | 該病可能是位于兩對常染色體上的隱性致病基因控制的 | |
D. | 第一代的4位成員可能有純合子 |
分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2號均正常,他們有一個患病女兒;而Ⅱ3和Ⅱ4號均患病,他們的子女均正常,說明該病不可能是單基因遺傳病,而是由兩對等位基因控制,且雙顯性個體正常,而單顯性和雙隱性個體患病,即該病是常染色體隱性遺傳。捎趦蓪蚩蓡为氈虏。捎冖3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常,所以Ⅲ1基因型是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb,Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB.
解答 解:A、根據(jù)分析,該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病,不可能是伴性遺傳病,A正確;
B、由于第一、三代都正常,所以該病不可能是單基因遺傳病,B正確;
C、根據(jù)分析,該病可能是位于兩對常染色體上的隱性致病基因控制的,C正確;
D、根據(jù)題意可知,兩對基因可單獨致病,且只有基因型為A_B_表型正常.又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常,所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb,Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB,D錯誤.
故選:D.
點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖和題干信息準確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對應關系,再結合圖中信息準確答題,有一定難度.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞中的DNA復制發(fā)生障礙 | B. | 細胞中的轉錄發(fā)生障礙 | ||
C. | 細胞的增殖過程受到抑制 | D. | 所有細胞都停留于分裂前期 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 血紅蛋白中的鐵元素存在于氨基酸殘基的R基上 | |
B. | 細胞都含由磷脂雙分子層構成的細胞膜 | |
C. | 脂肪和糖原是所有細胞的儲能物質 | |
D. | ATP是一切生命活動的直接能源物質 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 攝人大量過咸的食物后,正常人體細胞內液滲透壓不會改變 | |
B. | 食物刺激產生味覺和鈴聲引起狗分泌唾液都屬于條件反射 | |
C. | 單細胞生物無內分泌系統(tǒng),所以不存在體液調節(jié) | |
D. | 植物的向光性也可能與體內生長抑制物質分布不均有關 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在食物十分充足的條件下,社鼠的種群數(shù)量不可能呈“S”型增長 | |
B. | 森林群落中各類生物的垂直分層都是由陽光條件直接決定 | |
C. | 生態(tài)系統(tǒng)中的碳在群落和無機環(huán)境之間只能以CO2的形式進行 | |
D. | 初生演替過程中,種間競爭可能會導致原有優(yōu)勢種的消失 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | TSH與雙縮脲試劑反應產生磚紅色沉淀 | |
B. | TSH只與甲狀腺細胞膜上特異性受體結合 | |
C. | 當受到寒冷刺激時血液中TSH含量會下降 | |
D. | 飼喂TSH后動物血液中甲狀腺激素含量會上升 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該30肽含有肽鍵29個 | |
B. | 該30肽至少含游離的氨基和羧基各為1個和5個 | |
C. | 肽酶X完全作用后產生的多肽共含有氨基酸29個 | |
D. | 肽酶Y完全作用后產生的多肽中氧原子數(shù)目比30肽多了4個 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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