Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY，則染色體不分離發(fā)生在親本的（　　）

• A、次級卵母細胞中
• B、次級精母細胞中
• C、初級卵母細胞中
• D、初級精母細胞中

Answer 1

考點：細胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY．據(jù)此答題．

解答： 解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY，患克氏綜合征并伴有色盲的男孩的基因型為X^bX^bY，則該男孩是由基因型為X^bX^b的卵細胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致．
故選：A．

點評：本題以克氏綜合征為素材，考查細胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能用所學的知識解釋患克氏綜合征并伴有色盲的男孩形成的原因．