5.肝移植后的患者因使用免疫抑制劑常出現(xiàn)細(xì)菌感染而使生存質(zhì)量下降.有學(xué)者就細(xì)菌感染對(duì)移植肝免疫排斥的影響,進(jìn)行了如下研究.
(1)實(shí)驗(yàn)一:將若干健康、狀況相似、體內(nèi)無(wú)病原體的大鼠均分為G1、G2、G3三組.各組大鼠移植A類大鼠肝臟,肝移植術(shù)后處理方法見(jiàn)表1.處理n天后,檢測(cè)各組大鼠的排斥反應(yīng)程度,結(jié)果如表2.
表1 肝移植術(shù)后的處理方法
組別注射試劑
G1生理鹽水(滅菌)
G2大腸桿菌菌液
G3免疫抑制劑(環(huán)孢霉素A)
表2 肝移植術(shù)后的處理結(jié)果
組別排斥反應(yīng)程度較輕個(gè)體比例排斥反應(yīng)程度中等個(gè)體比例排斥反應(yīng)程度較重個(gè)體比例
G1017%83%
G250%33%17%
G383%17%0
①移植器官中細(xì)胞表面的某些蛋白質(zhì)可作為抗原,能引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng).
②環(huán)孢霉素A可以使T細(xì)胞的增殖受阻,從而減弱(加強(qiáng)/減弱)免疫系統(tǒng)功能.
③據(jù)表2可知,G1組免疫排斥反應(yīng)最為強(qiáng)烈.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明細(xì)菌感染減弱大鼠肝移植術(shù)后免疫排斥反應(yīng)程度,但其作用較免疫抑制劑弱.
(2)實(shí)驗(yàn)二:提取實(shí)驗(yàn)一處理n天后各組大鼠的淋巴細(xì)胞,將其用A類大鼠細(xì)胞表面的某些蛋白質(zhì)處理,之后置于CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng).觀察各組大鼠淋巴細(xì)胞增殖情況,結(jié)果如圖所示(相對(duì)值的大小用于反映經(jīng)A類大鼠細(xì)胞表面某些蛋白質(zhì)處理后的細(xì)胞增殖能力強(qiáng)弱).與G1組相比,G2組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,細(xì)菌感染對(duì)大鼠淋巴細(xì)胞增殖能力有減弱作用.
(3)實(shí)驗(yàn)三:機(jī)體中的T細(xì)胞可以增殖分化為T(mén)h1和Th2兩類細(xì)胞.Th1分泌的蛋白IFN-γ、Th2分泌的蛋白IL-4均可影響免疫排斥反應(yīng)的程度.測(cè)定實(shí)驗(yàn)一處理n 天后各組大鼠淋巴細(xì)胞中指導(dǎo)上述蛋白質(zhì)合成的mRNA的相對(duì)含量,結(jié)果如表3.
表3 相關(guān)mRNA的相對(duì)含量
組別IFN-γ mRNA相對(duì)含量IL-4mRNA相對(duì)含量
G11.4900.887
G20.7051.741
G30.6302.039
由表3推測(cè),與G1組相比,G2組和G3組大鼠促進(jìn)了T細(xì)胞分化成為T(mén)h2細(xì)胞,減弱了T細(xì)胞分化成為T(mén)h1細(xì)胞.
(4)綜合該系列實(shí)驗(yàn)的結(jié)果推測(cè),細(xì)菌感染通過(guò)改變肝移植大鼠的淋巴細(xì)胞增殖能力、T細(xì)胞分化方向,導(dǎo)致其此類大鼠的免疫排斥反應(yīng)程度降低.此項(xiàng)研究為患者器官移植后免疫抑制劑的使用提供參考.

分析 1、排斥反應(yīng)中,移植器官中細(xì)胞表面的部分蛋白質(zhì)作為抗原刺激集體作出免疫應(yīng)答.
2、根據(jù)表格分析:
(1)G1為對(duì)照組,排斥反應(yīng)程度較重個(gè)體比例最大;
(2)G2為實(shí)驗(yàn)組,說(shuō)明細(xì)菌可以降低免疫排斥反應(yīng);
(3)G3為實(shí)驗(yàn)組,使用了免疫抑制劑(環(huán)孢霉素A),T細(xì)胞增殖受阻,會(huì)減弱免疫系統(tǒng)的功能.

解答 解:(1)②T細(xì)胞增殖受阻,會(huì)減弱免疫系統(tǒng)的功能.
③觀察表2可知,G1組排斥反應(yīng)程度較重個(gè)體比例較高,免疫排斥反應(yīng)最為強(qiáng)烈,說(shuō)明細(xì)菌感染減弱大鼠肝移植術(shù)后免疫排斥反應(yīng)程度,但其作用較免疫抑制劑弱.
(2)觀察圖可知,G2組淋巴細(xì)胞的增值能力比G1組弱,說(shuō)明細(xì)菌對(duì)淋巴細(xì)胞增殖有抑制作用.  
(3)由表3推測(cè),與G1組相比,G2組和G3組大鼠促進(jìn)了T細(xì)胞分化成為T(mén)h2細(xì)胞,減弱了T細(xì)胞分化成為T(mén)h1細(xì)胞.
(4)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二表明,細(xì)菌感染會(huì)改變肝移植大鼠的淋巴細(xì)胞增殖能力,導(dǎo)致細(xì)菌感染使大鼠的免疫排斥程度降低.
故答案為:
(1)
②減弱      ③細(xì)菌感染減弱大鼠肝移植術(shù)后免疫排斥反應(yīng)程度,但其作用較免疫抑制劑弱
(2)減弱
(3)Th2     
(4)降低

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合實(shí)驗(yàn)綜合考查了特異性免疫的過(guò)程和免疫系統(tǒng)的作用,意在考查學(xué)生的理解和應(yīng)用能力,試題難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)生態(tài)工程與傳統(tǒng)工程相比,是一類少消耗、多效益、可持續(xù)的工程體系;
(2)從生態(tài)學(xué)角度分析,人們建立圖示農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的主要目的是實(shí)現(xiàn)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)能量和物質(zhì)的多級(jí)利用,提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量,減少環(huán)境污染,圖1生態(tài)農(nóng)業(yè)主要借鑒了“無(wú)廢棄物農(nóng)業(yè)”,主要體現(xiàn)了生態(tài)工程的物質(zhì)循環(huán)再生原理原理.與此密切相關(guān)的生物有腐生細(xì)菌和真菌等分解者;
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13.運(yùn)動(dòng)時(shí)分泌大量汗液,在流經(jīng)汗腺導(dǎo)管時(shí)大部分Na+、Cl-被重吸收,而水很少被重吸收,下列敘述正確的是(  )
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20.固定化酶是從20世紀(jì)60年代迅速發(fā)展起來(lái)的一種技術(shù).科研人員用海藻酸鈉作為包埋劑來(lái)固定小麥酯酶,以研究固定化酶的相關(guān)性質(zhì)和最佳固定條件.酶活力為固定化酶催化化學(xué)反應(yīng)的總效率,包括酶活性和酶的數(shù)量.如圖甲、乙、丙為部分研究結(jié)果.下列有關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
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10.請(qǐng)回答有關(guān)免疫問(wèn)題.
(1)特異性抗原被呈遞給B細(xì)胞,B細(xì)胞識(shí)別后被活化、分化出的漿(或效應(yīng)B細(xì)胞)細(xì)胞,制造大量的抗體分泌到血液中.
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17.表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn),圖l、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

限制酶序號(hào)
限制酶AluⅠBamHⅠPstⅠEcoRⅠBglⅡHindⅢ
識(shí)別序列及切割位點(diǎn)
(1)分析表中6種限制酶識(shí)別的序列特點(diǎn),其不同點(diǎn)是:不同酶識(shí)別的序列不同,共同點(diǎn)是:每一序列的雙鏈反向閱讀堿基序列相同(回文序列).
(2)限制酶②和⑤的切割后產(chǎn)生的黏性末端是一樣的.(填限制酶的序號(hào))
(3)在用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),不能使用EcoR I切割的原因是EcoRI會(huì)破壞質(zhì)粒中的四環(huán)素抗性基因結(jié)構(gòu).
(4)如果用限制酶HindⅢ與BamHI和DNA連接酶將圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),則此過(guò)程可獲得2種環(huán)狀DNA.(只考慮質(zhì)粒和目的基因之間的連接)
(5)圖2中的外源DNA用限制酶②和⑥同時(shí)切割,能產(chǎn)生3種DNA片段.
(6)目的基因插入質(zhì)粒后,不能影響質(zhì)粒的復(fù)制.
(7)如果要初步篩選出導(dǎo)入上述重組質(zhì)粒的某種細(xì)菌,則應(yīng)該在培養(yǎng)基中加入適量四環(huán)素.

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14.科學(xué)家對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造(如圖所示),生產(chǎn)出效果更好的鼠--人嵌合抗體,用于癌癥治療.請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造時(shí),首先必須根據(jù)預(yù)期嵌合抗體的功能,設(shè)計(jì)其結(jié)構(gòu),最終通過(guò)基因拼接,將鼠源抗體基因改造成鼠----人嵌合抗體基因,然后導(dǎo)入鼠淋巴細(xì)胞中使其表達(dá).
(2)與圖中啟動(dòng)子相結(jié)合的酶是RNA聚合酶,終止子是轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn);嵌合載體中還應(yīng)含有標(biāo)記基因,以便重組DNA的鑒定和篩選.
(3)圖中“轉(zhuǎn)染細(xì)胞”常用的方法是顯微注射法;圖中的“抗體分泌細(xì)胞”是雜交瘤細(xì)胞(或漿細(xì)胞或B細(xì)胞).

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15.如表是幾種限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn),如圖為培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程,請(qǐng)據(jù)圖回答:

限制酶BamHⅠBfuCⅠXmaⅠSmaⅠ
識(shí)別序列及切割位點(diǎn)G↓GATCC↓GATCC↓CCGGGCCC↓GGG
(1)依據(jù)表中四種酶切割位點(diǎn),會(huì)形成相同末端的是BamHⅠ和 BfuCⅠ,從不同酶的識(shí)別序列上看,限制酶的作用特點(diǎn)是能識(shí)別特定的核苷酸序列并在特定位點(diǎn)切割雙鏈DNA.
(2)根據(jù)表中酶切位點(diǎn),請(qǐng)寫(xiě)出BamHⅠ切割后形成的末端:
(3)圖中過(guò)程①中涉及的酶是限制酶和DNA連接酶,該過(guò)程是基因工程的核心步驟,其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并能遺傳給下一代,同時(shí)能表達(dá)并發(fā)揮作用.
(4)圖中過(guò)程②最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,檢測(cè)抗蟲(chóng)基因是否整合到棉花細(xì)胞DNA分子上的方法是DNA分子雜交技術(shù).
(5)經(jīng)檢測(cè)抗蟲(chóng)棉細(xì)胞染色體上含有一個(gè)抗蟲(chóng)基因,該植株自交得到Fl,其中全部的抗蟲(chóng)植株再自交一次,后代中抗蟲(chóng)植株占總數(shù)的$\frac{5}{6}$.

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同步練習(xí)冊(cè)答案